重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所致。患者常表现为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息后减轻。发病年龄广泛,儿童1-5岁较多见。需及时就医诊治。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
1.病因:自身免疫异常、遗传因素等可能有关。
2.症状:除了肌肉无力和易疲劳,还可能有吞咽困难、复视等。
3.诊断:新斯的明试验、血清抗体检测等有助于诊断。
4.治疗:药物治疗常用溴吡斯的明、泼尼松等,严重者可能需血浆置换。药物使用务必遵医嘱。
5.预后:大部分患者经规范治疗可控制症状,但少数病情严重。
重症肌无力虽会影响生活,但早期诊断、规范治疗能有效改善病情。患者应保持积极心态,配合治疗。
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