唐氏筛查中 21 三体 1 比 380 是一个风险评估值,提示胎儿可能存在 21 三体综合征的风险。这涉及到唐氏筛查的原理、风险截断值、进一步检查的必要性、对胎儿的影响以及后续处理措施等。 1. 唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的某些生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患染色体疾病的风险。 2. 风险截断值:不同实验室可能有所差异,一般 1 比 270 以上为高风险,1 比 1000 以下为低风险,1 比 270 至 1 比 1000 之间为临界风险,1 比 380 处于临界风险范围。 3. 进一步检查:为明确胎儿情况,通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺检查。 4. 对胎儿的影响:21 三体综合征会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。 5. 后续处理:若进一步检查结果正常,可继续妊娠并加强产检;若确诊 21 三体综合征,可能需要终止妊娠。 总之,唐氏筛查 21 三体 1 比 380 提示有一定风险,孕妇不必过度恐慌,应遵医嘱进行进一步检查,以确定胎儿的健康状况。
你好,做唐氏筛查有高风险,这个时候出来高风险,只能在后期做个调整,做羊水穿刺。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院