唐氏筛查是孕期重要的检查项目,一般在孕 11 - 13 + 6 周进行早期唐筛,孕 15 - 20 周进行中期唐筛。唐筛可评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。 1. 早期唐筛:通常在孕 11 - 13 + 6 周进行,结合超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT)和孕妇血清学指标进行评估。 2. 中期唐筛:在孕 15 - 20 周进行,通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标来判断。 3. 检查意义:有助于早期发现胎儿染色体异常,以便采取进一步的诊断和干预措施。 4. 高危因素:孕妇年龄超过 35 岁、家族中有染色体异常病史、既往生育过染色体异常胎儿等,唐筛风险可能增加。 5. 结果解读:唐筛结果分为低风险、临界风险和高风险。低风险一般提示胎儿患病风险较低;临界风险和高风险则需要进一步检查,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。 孕妇应按时进行唐筛,如有异常结果,不必过度惊慌,遵循医生建议进一步检查和处理。
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