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怀孕 14 周，无创 DNA 基因检测是什么，有必要做吗，和唐氏筛查区别在哪
疾病：21.三体综合征提问于 2016-08-20 20:36 -
病情描述：
无创dna基因检测是什么？有必要检查吗？和唐氏筛查有什么区别啊？我怀孕14周了，上网咨询了一下说是可以开始做唐氏筛查或者无创DNA了，不好意思的说，我是一个马虎的准妈妈，关于一些检查，都是医院让做什么我就去做什么，一点计划都没有。
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回答1
无创 DNA 基因检测是一种孕期的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。对于是否有必要做，取决于多种因素，如孕妇年龄、唐筛结果等。它和唐氏筛查在检测原理、准确率、适用人群等方面存在区别。 1. 检测原理：无创 DNA 检测胎儿游离 DNA，唐氏筛查通过测定孕妇血清指标评估风险。 2. 准确率：无创 DNA 准确率较高，尤其对 21、18、13 三体综合征。唐氏筛查准确率相对较低。 3. 适用人群：唐筛适用于所有孕妇，无创 DNA 更适合唐筛高风险、高龄等孕妇。 4. 检测时间：唐筛通常在孕 15 - 20 周，无创 DNA 在 12 - 22 周。 5. 风险程度：唐筛无创伤，无创 DNA 仅需采血，风险均较小。 6. 费用：唐筛费用较低，无创 DNA 相对较高。 总之，孕妇应根据自身情况，在医生建议下选择适合的检测方法，以保障胎儿健康。
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