请问硫酸氢氯吡格雷片的缩写是什么？

硫酸氢氯吡格雷片的缩写通常为“氯吡格雷”。在医学领域，药物的缩写是为了方便书写和交流，但使用时需注意规范和准确。了解药物缩写有助于医疗工作的高效进行，比如在病历记录、处方开具等方面。 1. 常见药物缩写：像阿司匹林常缩写为“ASA”，硝苯地平常缩写为“NIF”，地高辛常缩写为“DIG”。 2. 缩写的作用：药物缩写能节省书写时间，提高医疗记录的效率，但也可能因相似缩写导致混淆。 3. 规范使用：医护人员应熟悉常见药物缩写，遵循相关规范和标准，避免错误。 4. 患者了解的意义：患者了解部分常见药物缩写，有助于更好地理解医疗记录和与医生沟通。 5. 注意事项：不同地区或医疗机构对药物缩写的使用可能存在差异，以所在医疗机构的规定为准。 总之，药物缩写在医学中具有一定的便利性，但无论是医护人员还是患者，在使用和理解时都要谨慎，确保准确无误，以保障医疗安全和质量。

注意事项:1.由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。2.与其它抗血小板药物一样，因创伤﹑外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林﹑非甾体抗炎药﹑肝素﹑血小板糖蛋白IIb/IIIa（GPIIb/IIIa）拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗﹑外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。（参见）。3.在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间，患有出血性疾病（特别是胃肠﹑眼内疾病）的患者慎用。应告诉患者，当他们服用氯吡格雷（单用或与阿司匹林合用）时止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况（部位和出血时间）。在安排任何手术前和服用任何新药前，病人应告知医生，他们正在服用氯吡格雷。应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜（TTP），有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少﹑微血管病性溶血性贫血，伴有神经学表现﹑肾功能损害或发热。TTP可能威胁病人的生命，需要立即采取血浆置换等紧急治疗。4.因缺乏有关研究数据，在伴有ST段抬高的急性心肌梗死患者，心肌梗死的最初几天不应开始氯吡格雷治疗。5.因缺乏有关研究数据，急性缺血性卒中（7天之内）患者不推荐使用氯吡格雷。6.肾功能损害患者应用氯吡格雷的经验有限，所以这些患者应慎用氯吡格雷。7.对于可能有出血倾向的中度肝脏疾病患者，由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限，因此应慎用氯吡格雷。8.患有罕见的遗传性疾病-半乳糖不耐症，Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用此药。9.服用氯吡格雷后，未见对驾驶或心理学检测产生影响。

硫酸氢氯吡格雷片适应症,用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：•心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。硫酸氢氯吡格雷片•急性冠脉综合征的患者-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联用，可合并在溶栓治疗中使用。硫酸氢氯吡格雷片用法用量.成人和老年人：通常推荐成人75mg1日1次口服给药，但根据年龄、体重、症状可50mg1日1次口服给药，与或不与食物同服。对于急性冠脉综合征的患者：-非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次连续服药（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。-ST段抬高性急性心肌梗死：应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行确证。

医生建议：您好！硫酸氢氯吡格雷片又名波立维，它主要适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。

预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。药品名称通用名称：硫酸氢氯吡格雷片英文名称：ClopidogrelBisulfateTablets2性状口服剂波立维为粉红色，圆形，双凸，刻痕薄膜包衣片，一面刻有75，另一面刻有1171。3规格25mg×20片/瓶或者75mg×7片/盒4适应症预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。[1]5用法用量成人和老年人推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。对于急性冠脉综合征的患者：非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者：应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg，每日1次连续服药（合用阿司匹林75-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。ST段抬高性急性心肌梗死：应以负荷量氯吡格雷开始，然后以75mg，每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实（参见药效学特性）。儿童和未成年人：尚无在儿童中使用的经验。6不良反应临床研究经验已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE，CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关。出血性疾患在CAPRIE研究，接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的患者，出血事件的总体发生率均为9.3%。氯吡格雷、阿司匹林所致严重出血事件的发生率分别为1.4%、1.6%。接受氯吡格雷治疗的病人，胃肠道出血的发生率为2.0%，其中0.7%需住院治疗；接受阿司匹林治疗的患者的相应比率分别为2.7%和1.1%。与阿司匹林相比，服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率较高（7.3%比6.5%），但2个治疗组的严重事件发生率相似（0.6%0.4%）。2个治疗组最常见不良事件为：紫癜/挫伤/血肿和鼻出血。其他发生率较低的事件为血肿、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）。接受氯吡格雷和阿司匹林的患者，颅内出血的发生率分别为0.4%和0.5%。在CURE研究中，与安慰剂+阿司匹林相比，氯吡格雷+阿司匹林导致威胁生命或致死性出血的发生率无显著性增加（事件发生率分别为：2.2%∶1.8%和0.2%∶0.2%），氯吡格雷+阿司匹林导致严重、较小和其它出血的危险性显著增高：无生命危险的严重出血（氯吡格雷+阿司匹林：1.6%；安慰剂+阿司匹林：1.0%）；胃肠道、针刺部位和小量出血（氯吡格雷+阿司匹林：5.1%；安慰剂+阿司匹林：2.4%）。2组颅内出血的发生率均为0.1%。氯吡格雷+阿司匹林导致严重出血事件的发生率是剂量依赖性的（200mg：4.9%），安慰剂+阿司匹林导致严重出血事件的发生率也是剂量依赖性的（200mg：4.0%）。在试验过程中出血（威胁生命、严重、较小、其它）危险性逐渐降低：0-1个月（氯吡格雷：599/6259，9.6%；安慰剂：413/6303，6.6%）；1-3个月（氯吡格雷：276/6123，4.5%；安慰剂：144/6168，2.3%）；3-6个月（氯吡格雷：228/6037，3.8%；安慰剂：99/6048，1.6%）；6-9个月（氯吡格雷：162/5005，3.2%；安慰剂：74/4972，1.5%）；9-12个月（氯吡格雷：73/3841，1.9%；安慰剂：40/3844，1.0%）。在外科手术前停药5天以上的患者，冠状动脉搭桥术后7天内发生严重出血的不多（氯吡格雷+阿司匹林：4.4%；安慰剂+阿司匹林：5.3%）。在搭桥术的5天内继续接受治疗的患者，氯吡格雷+阿司匹林、安慰剂+阿司匹林的事件发生率分别为9.6%、6.3%。在CLARITY中，与安慰剂+阿司匹林相比，氯吡格雷+阿司匹林导致总体出血风险提高，分别为17.4%和12.9%。在2组中大量出血的发生率是相似的（氯吡格雷+阿司匹林：1.3%；安慰剂+阿司匹林：1.1%）。在按基线特征、纤溶剂类型或有无肝素治疗划分的各亚组中情况一致。致死性出血的发生率（氯吡格雷+阿司匹林：0.8%，安慰剂+阿司匹林：0.6%）以及颅内出血的发生率（氯吡格雷+阿司匹林：0.5%，安慰剂+阿司匹林：0.7%）均较低，在2组间较为接近。在COMMIT中，非颅内大出血和颅内出血的总体比率较低，在2组中较为相似（氯吡格雷+阿司匹林：0.6%，和安慰剂+阿司匹林：0.5%）。血液学异常在CAPRIE研究中，接受氯吡格雷、阿司匹林治疗的患者分别有4例(0.04%)、2例（0.02%）出现严重的中性白细胞减少症（中性白细胞1/100，1/1000，1/10000，中枢和外周神经系统异常不常见头痛、头昏和感觉异常；罕见眩晕。胃肠道系统异常常见腹泻、腹痛和消化不良；不常见胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气。血小板出血和凝血异常不常见出血时间延长和血小板减少。皮肤和附属器异常不常见皮疹和瘙痒。白细胞和RES（网状内皮系统）异常不常见白细胞减少、嗜中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多。上市后经验上市后经验报告中：出血为最常见的不良反应，并且报告最多的是发生在治疗开始的第1个月内。出血：报道有些出血患者伴有致死性后果（特别是颅内、胃肠道和腹膜后出血）；严重皮肤出血（紫癜）、肌肉-骨骼出血（关节积血、血肿）、眼睛出血（结膜、眼内、视网膜）、鼻出血、呼吸道出血（咯血、肺出血）、血尿和手术伤口出血均已有报道；已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林，或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起严重出血的报道（参见注意事项和禁忌）。除了临床研究经验外，已同时有以下不良反应被报道。依每一个系统器官类别（按MedDRA分类）按发生率的顺序排列。“非常罕见”指发生率血液和淋巴系统异常：非常罕见血栓性血小板减少性紫癜（TTP，1/200000应用该药患者，见注意事项），严重的血小板减少症（血小板计数≤30×109/L），粒细胞减少，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血/全血细胞减少症和贫血。免疫系统异常：非常罕见过敏反应，血清病。精神异常：非常罕见意识混乱、幻觉。神经系统异常：非常罕见味觉紊乱。血管异常：非常罕见脉管炎、低血压。呼吸、胸、纵膈异常：非常罕见支气管痉挛、间质性肺炎。胃肠道异常：非常罕见胰腺炎，结肠炎（包括溃疡性或淋巴细胞性结肠炎），口腔炎。肝胆异常：非常罕见急性肝衰竭，肝炎。皮肤和皮下组织异常：非常罕见血管（神经性）水肿、发泡性皮炎（多形性红斑），红斑疹，荨麻疹，湿疹，扁平苔癣。骨骼肌、结缔组织和骨异常：非常罕见关节疼痛、关节炎，肌痛。肾和尿道异常：非常罕见肾小球肾炎。一般情况：非常罕见发热。实验室检查：非常罕见肝功能试验异常，血肌酐水平增高。7硫酸氢氯吡格雷片禁忌症[2]对活性物质或本品任一成分过敏；严重的肝脏损害；活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血患者；哺乳妇女（参见妊娠和哺乳）禁用。以上皆为针对硫酸氢氯吡格雷片这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，同时希望详情咨询专业医生。