唐氏筛查高危一定意味着高危吗？

唐氏筛查高危并不一定就确定是高危。这只是一个初步的筛查结果，还需要进一步的检查来明确，比如无创 DNA 检测、羊水穿刺等。影响唐氏筛查结果的因素有孕妇年龄、孕周计算误差、孕妇自身疾病、胎儿异常情况、检测方法局限性等。 1.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。35 岁以上孕妇唐氏筛查高危的概率相对增加。 2.孕周计算误差：孕周不准确可能导致唐筛结果偏差。 3.孕妇自身疾病：如患有糖尿病等，可能影响筛查结果。 4.胎儿异常情况：若胎儿存在染色体异常，唐筛可能显示高危。 5.检测方法局限性：唐筛本身存在一定的假阳性和假阴性率。 总之，唐氏筛查高危只是一个提示，不能确诊。孕妇应遵医嘱进行进一步检查，以便做出准确的判断和决策。

你好！唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的一种筛查方式。所测量的指标中没有会因饮食有变动的项目，所以吃饭对唐氏筛查没有影响唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。唐氏筛查的临界值为1/275。大于该值为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐氏筛查可筛检出60%-70%的唐氏症婴儿。该筛查只是帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。唐筛检查高危的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，可以百分之百的排除唐氏症的可能。希望对你有帮助！

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。根据你的情况看，21-三体为1：230，最好做个羊水或绒毛检测。明确情况。这只是个危险系数，并不能确诊。目前的羊水穿刺技术已经很成熟了，一般不会导致流流产的。再者只有明确情况才能决定是否继续妊娠呀。希望对你有所帮助。

医生建议：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。需要结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。就你的情况看，唐氏筛查AFP值1.69高于正常0.5-1.5一点点，再结合总的情况看，应该是没有什么大的问题的。不必过于但在的。甲胎蛋白（AFP）的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高.现在要增加营养，均衡营养，预防各类感染（感冒，腹泻等）。节制房事。定期产前检查。一般孕2个半月可以做脱畸全套（TORCH）检查。孕15周后可以做个唐氏筛查，孕24-28周可做“糖筛检查”。祝你好孕。如有问题可以随时到http：//chen_nan_ning.120.net/这个网址找我咨询，或直接电话咨询，方便、直接、详细、快捷。我会尽心回答的。