唐氏筛查风险有哪些及如何应对

唐氏筛查风险主要包括胎儿染色体异常风险、假阳性风险、检查结果不准确风险、孕妇心理压力风险以及后续诊断的复杂性风险等。 1.胎儿染色体异常风险：唐氏综合征等染色体异常可能导致胎儿智力低下、身体发育异常等严重问题。 2.假阳性风险：筛查结果可能出现误判为高风险，但实际胎儿正常。 3.检查结果不准确风险：受多种因素影响，如孕周计算偏差、孕妇自身健康状况等，可能导致结果不准确。 4.孕妇心理压力风险：高风险结果易使孕妇产生焦虑、恐惧等不良情绪。 5.后续诊断的复杂性风险：若筛查高风险，需进一步进行羊水穿刺等检查，这些检查存在一定风险。 总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目，但存在一定风险。孕妇应理性对待筛查结果，如有异常，遵循医生建议进行进一步检查和诊断。

您好，因为唐氏筛查主要是查的一个概率的问题，如果羊水是高风险的话，原则上来说是不建议要这个孩子的。您好,因为目前唐筛检查只能够筛检出60-70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症，现在还没有好的补救办法。如果不是唐氏宝宝孩子的大脑发育、智力等经过孕检，多数是正常。但是肯定不能够说是全部的，你在2010年9月20号只是喝了一瓶啤酒，不会影响到胎儿的，这个是不用担心的。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。

这个不好说，一般情况都没事，这个结果和孕周，体重都有关系的，只是个概率，我身边就有朋友，高危，做了穿刺没什么事，现在宝宝三岁多，聪明又漂亮

.唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准.而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查.检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.如果你比较年轻,身体状况良好,医生基本上不会强行推荐,当然如果你不放心,可以自己提出.2.这个是查21-三体综合症,先天愚型儿的,是抽血检查孕14--19周查.这个检查是自愿参与,知情选择.和年龄有关系,唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升,30岁时,出生率为3‰,大于35岁以上为6‰,过了40岁可达16‰以上.所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析.由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下,真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％.所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的.当然筛查不等于确诊,可能出现少数假阳性和假阴性,对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查.超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用.它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断.超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形.高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息.所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一.不仅如此,超声图像还可修正孕周,了解是否多胎妊娠,是否死胎等,能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性.所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查.3.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.