唐氏筛查是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21 三体和 18 三体风险值是通过一系列检测和计算得出的指标。 1. 风险值计算:通过孕妇的年龄、孕周、血清学指标等综合计算得出。 2. 21 三体风险:1:393 意味着胎儿有一定患 21 三体综合征的可能性,但属于临界风险。 3. 18 三体风险:1:100000 表明胎儿患 18 三体综合征的风险极低。 4. 进一步检查:对于临界风险,通常建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺以明确诊断。 5. 结果解读:风险值不是确诊结果,只是评估风险的概率。 总之,唐氏筛查的风险值只是初步评估,孕妇不必过度紧张,应遵循医生建议进一步检查或观察。
你好,这个21三体综合症风险值检查结果应该是属于低危的,硬性羊水穿刺检查。其可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院