唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm,常提示有不良胎儿结局
唐氏筛查的风险截断值,21三体综合症的风险截断值是1:270.如果高于1:270属于高风险,如果低于1:270属于低风险。您的结果是1:160的话,是高于1:270的可能是属于高风险的。所以您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查,排除后才可以继续妊娠的。
唐氏筛查21三体综合征的高位值是1:270,你的值是1:160,超过高危值,说明胎儿患有21三体综合征的可能性较大,当然抽血指标只是一个初筛,不一定准确。需要到医院做羊水穿刺检查胎儿细胞染色体(金标准,比较准确),明确诊断,然后做相应处理。
唐筛应该怀孕16周时去做,空腹。筛选阀值是:唐氏(1:380);开放性脊柱裂(1:1000);Trisomy18(1:334)。如果不超过筛选阀值,就属于低危人群。一般年龄适合而且没有家族病史的,应该问题不大,别紧张!
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