威尔逊氏病是铜代谢缺陷病,由基因突变导致,会损害多脏器,有特定临床特征。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
1.病因:WD基因突变致铜代谢异常。
2.症状:肝损伤、溶血、脑退行性病变、角膜K-F环等。
3.诊断:依据症状、铜代谢指标及基因检测等。
4.治疗:低铜饮食,使用青霉胺、二巯丁二酸等药物。
5.预后:早期诊治可正常生活,延误则病情严重。
威尔逊氏病需早发现早治疗,患者要注意饮食和遵医嘱治疗。
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