重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,影响神经-肌肉接头,导致肌肉易疲劳无力,眼外肌受累常见。患者需警惕病情进展,及时就医。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
1.发病机制:累及神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体,造成兴奋传递障碍。
2.症状表现:横纹肌易疲劳,尤其眼外肌,休息或用药后症状减轻。
3.患病比例:眼外肌受累率高,约90%,且多为初发症状。
4.疾病类型:依据发病年龄、肌肉受累情况分多种类型。
5.发展趋势:部分眼肌型可能转为全身型。
6.治疗药物:新斯的明、溴吡斯的明等,但用药需遵医嘱。
总之,重症肌无力需重视,早诊断早治疗,改善生活质量。
病人您好,首先祝您身体健康。下面我来回答一下你的问题。重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。其特征为横纹肌特别容易疲劳而表现无力,经休息或用抗胆碱酯酶类药物后,症状迅速减轻或消失。
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