肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。若不治疗,病情通常会逐渐加重,影响身体多个器官。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
1.疾病原理:由于基因突变导致铜代谢异常,铜在体内过度蓄积。
2.症状表现:可能有震颤、肌强直、精神症状、肝功能异常等。
3.病情进展:不治疗会使肝脏损害加重,出现肝硬化、肝衰竭。
4.神经系统损害:可能导致肢体运动障碍、吞咽困难等。
5.其他影响:还可能影响肾脏、心脏等器官功能。
总之,肝豆状核变性必须治疗,且要早期、规范治疗,以控制病情,提高生活质量。
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