重症肌无力样综合征一般无需手术治疗,主要通过药物等方式缓解症状。其发病机制较为复杂,与多种因素相关。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
1.新生儿重症肌无力:多因母亲抗体经胎盘传给胎儿所致。治疗常采用血浆交换及抗胆碱酯酶药,如溴吡斯的明。
2.先天性肌无力综合征:自身肌肉功能存在缺陷。抗胆碱酯酶药,如溴吡斯的明,对面肌和全身骨骼肌无力效果较好,眼肌无力疗效稍差。
3.先天性终板Ach酯酶缺乏:发病机制不明,目前尚无有效治疗方法,Ach酯酶抑制药无效。
4.慢通道综合征:病因尚不明确,尚无有效治疗方法,抗胆碱酯酶药治疗也无效。
5.先天性乙酰胆碱受体缺乏:可使用抗胆碱酯酶药,如溴吡斯的明,缓解肌无力症状。但用药需遵医嘱。
总之,重症肌无力样综合征多数情况下依靠药物治疗,患者应及时就医,遵循医生建议进行规范治疗。
你好,重症肌无力样综合征一般无需手术治疗,新生儿重症肌无力,治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药,可加快新生儿肌无力痊愈,临床表现通常2周左右消失;先天性终板Ach酯酶缺乏,该综合征尚无有效的治疗方法,Ach酯酶抑制药无效。
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