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原发性系统性淀粉样变如何进行诊断
疾病：淀粉样变性提问于 2024-10-08 16:41 -
病情描述：
原发性系统性淀粉样变可以怎么诊断
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回答1
原发性系统性淀粉样变的诊断通常依据临床表现、组织活检、实验室检查、影像学检查和病理染色等。具体包括症状观察、血液和尿液检查、心脏超声、骨髓穿刺及刚果红染色等。 1.临床表现：患者可能出现乏力、体重减轻、水肿、心脏功能异常、肝脾肿大等症状。 2.组织活检：常选取受累器官，如肾脏、肝脏、心脏等进行活检，观察有无淀粉样物质沉积。 3.实验室检查：包括血常规、血生化、血清蛋白电泳、免疫固定电泳等，有助于发现异常蛋白。 4.影像学检查：心脏超声可显示心肌增厚、心室功能减退；腹部超声可发现肝脾肿大。 5.病理染色：刚果红染色是诊断淀粉样变的重要方法，在偏振光下呈苹果绿双折光。 综合多种检查方法，能够提高原发性系统性淀粉样变诊断的准确性，为后续治疗提供依据。
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