重症肌无力是自身免疫性疾病,发病机制复杂。遗传因素在其中的作用尚不明确,治疗方法多样,包括药物、手术等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
1.疾病原理:自身免疫功能异常,导致神经肌肉接头传递障碍。
2.遗传因素:部分患者有家族史,但遗传并非绝对。
3.常见症状:眼睑下垂、吞咽困难、肢体无力等。
4.常用药物:新斯的明、溴吡斯的明、泼尼松等。
5.治疗方法:胸腺切除手术对部分患者有效,中医治疗也可尝试。
重症肌无力虽治疗有一定难度,但积极治疗可改善症状,提高生活质量。建议到正规医院神经内科诊治。
病情分析:朋友你好!重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病.重症肌无力的发病原因分两大类,最常见是自身免疫性疾病,先天遗传性,极少见,与自身免疫无关.
指导意见:建议密切观察,不适及时就诊。
你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,不遗传的,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。
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