多数患者病前1-4周可追溯到胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史。急性或亚急性起病,出现肢体对称性驰缓性瘫痪,通常自双下肢开始,近端常较远端明显,多于数日至2周达到高峰。病情危重者在1-2日内迅速加重,出现四肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹,危及生命。如对称性瘫痪在数日内自下肢上升至上肢并累及脑神经,称为Landry上升性麻痹,腱反射减低或消失,发生轴索变性可见肌萎缩。
脑干及延髓脱髓鞘病的原因很多,但常见的是多发性硬化或视神经脊髓炎。早期的治疗多以大...
陆正齐 主任医师 中山大学附属第三医院
"
脱髓鞘疾病的治疗原则:1、抗炎治疗:大剂量激素冲击治疗;2、免疫调节治疗:静脉用...
陆正齐 主任医师 中山大学附属第三医院
脱髓鞘疾病,除了遗传性脑白质营养不良的预后不好外,其它的急性播散性脑脊髓炎、视神经...
陆正齐 主任医师 中山大学附属第三医院
"
尽早使用药物强的松,促肾上腺素,地塞米松,甲基强的松龙等治疗。在饮食上主要是注意...
陆正齐 主任医师 中山大学附属第三医院
"
脱髓鞘性疾病的病种繁多,病因复杂,临床上表现形式也多种多样.导致其在诊断和治疗上...
陆正齐 主任医师 中山大学附属第三医院
"
本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加...
陆正齐 主任医师 中山大学附属第三医院