小儿成骨不全是一种罕见的遗传性骨疾病,主要由于基因突变导致胶原蛋白生成异常,表现为骨骼脆弱易骨折、蓝巩膜、牙齿发育不良等。其发病机制复杂,治疗具有挑战性。 1.病因:通常由基因突变引起,遗传方式多样,包括常染色体显性遗传和隐性遗传。 2.症状:骨骼脆弱,轻微碰撞即可骨折;巩膜呈现蓝色;牙齿发育异常;听力可能受损;关节松弛。 3.诊断:通过临床症状、家族史、影像学检查(如 X 光、CT 等)及基因检测来明确诊断。 4.治疗:目前无根治方法,主要是预防骨折,包括佩戴支具、药物治疗(如双膦酸盐类药物,如帕米膦酸二钠、唑来膦酸等),以及康复训练。 5.预后:病情轻重不一,轻症患者通过合理治疗可接近正常生活,重症患者可能面临严重残疾。 小儿成骨不全虽然难以根治,但早期诊断和综合治疗有助于提高患儿的生活质量,减少并发症。家长应关注患儿的日常护理,定期带孩子复查。
成骨不全作为一种表型广泛变异的遗传性疾病,其临床诊断、预后判断仍比较困难,目前尚无...
王健 副主任医师 南方医科大学南方医院
该病具有遗传异质性,多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐形遗传和散发突变。因此有...
王健 副主任医师 南方医科大学南方医院
尚无疗效确切的治疗手段,治疗以对症处理为主。
王健 副主任医师 南方医科大学南方医院
成骨不全又名脆骨症。因具有骨质脆弱易致多发性骨折和骨弯曲畸形、蓝色巩膜和耳聋的特征...
王健 副主任医师 南方医科大学南方医院
早期锻炼,负重时间适当延长,避免骨折再发。成骨不全主要表现在构成全身皮肤、肌腱、骨...
王健 副主任医师 南方医科大学南方医院
成骨不全是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病,又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征...
王健 副主任医师 南方医科大学南方医院