进行性脊肌萎缩症患者的肌酶谱通常不会增高。这是由于其发病机制主要是脊髓前角运动神经元变性,一般不引起肌肉的炎症或坏死,所以肌酶谱大多在正常范围内。但在某些特殊情况下,可能会有轻微波动。 1. 发病机制:进行性脊肌萎缩症是一种神经源性疾病,运动神经元受损,导致肌肉逐渐萎缩和无力。 2. 肌酶来源:肌酶通常在肌肉损伤、炎症或坏死时释放入血,而该病肌肉损伤程度较轻。 3. 临床特征:患者主要表现为肌无力、肌萎缩,多从手部小肌肉开始,逐渐向上发展。 4. 诊断方法:除肌酶谱外,还需结合神经电生理检查、肌肉活检等综合判断。 5. 鉴别诊断:需与其他导致肌无力的疾病如肌营养不良、多发性肌炎等相鉴别。 总之,大多数进行性脊肌萎缩症患者的肌酶谱正常,但诊断需综合多种检查结果和临床表现。如有相关症状,应及时到正规医院神经内科就诊。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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