- Q：
原发性皮肤淀粉样变性有什么发病特点？
- A：
你好，本病青壮年多见，慢性经过，自觉剧痒。皮损为粟粒样角化性圆顶丘疹，顶部有黑色角质栓。呈半球形或多角形，肤色或褐色，表面粗糙，剥去角栓见脐形凹陷。好发于小腿伸侧，其次为背部、耳后、臂外侧。发生于背部者，常呈网状色素斑。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病吃什么药
- A：
尚无有效治疗方法淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：1.减少引起淀粉样物前体蛋白的合成。2.抑制淀粉样纤维的合成。3.抑制淀粉样物质在细胞外沉积4.促进已形成的沉积物溶解5.对症处理，应用大剂量的B族维生素三磷腺苷(ATP)辅酶A和肌苷或可对神经组织的修复和功能重建具有促进作用。[详细]
- Q：
心脏淀粉样变性本次发病及持续的时间:肚涨...
- A：
注意休息和饮食如果自己感觉问题比较大最好还是去看医生的严格禁忌烟酒多喝水[详细]
- Q：
继发性癫痫脑血管淀粉样变性精神障碍
- A：
按患者的实际情况分析，此病彻底治愈的可能性不是很大，重要的是积极治疗原发病，在此基础上给予抗癫痫治疗。建议结合中医中药治疗。[详细]
- Q：
我是个淀粉样变性周围神经病患者，最近总感...
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病患者应该多吃木耳、银耳、扁豆、玉米、蓝莓、桑葚、红提葡萄等等对身体好的杂粮食物和调节生理的水果，对身体不但不会加重病情还是很有益处的，运动中不能过度，因为可能导致病情加重或转发别的病。[详细]
- Q：
眼眶淀粉样变性的患者怎么治疗？
- A：
原发性淀粉样变是常见的类型，眼部病变是全身淀粉样变性的一部分，即结膜，眼眶和其他的解剖部位如皮肤，咽，支气管分支，心脏，肝脏，肾脏，肌肉，神经和血管等处有淀粉样蛋白沉着，产生病变;当心脏受累时引起心衰，舌受侵犯时舌变肥大，使吞咽，说话困难;肠病变导致肠蠕动和吸收功能障碍，眼睑淀粉样蛋白沉着时，表现为皮肤有蜡黄色结节。[详细]
- Q：
皮肤淀粉样变性是一种什么症状的皮肤病
- A：
粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中而不累及其它器官的一种慢性皮肤病，目前引发原因不明可选用西医疗法，抗组织胺制剂：普鲁卡因或利多卡因静脉封闭治疗，对瘙痒有止痒作用；克敏或比特力、息斯敏，口服。二甲基亚砜溶液：60％至纯的二甲基亚溶液局部涂搽，每日1～2次，注意不宜大面积涂搽，因其对局部有一定刺激[详细]
- Q：
我被检查出得了肝淀粉样变性，可是我觉得我...
- A：
你好。诱发原因常见于蛋白质吸收障碍，蛋白质的消耗过多，蛋白质合成障碍。小孩子尤其需要注意预防。谢谢。[详细]
- Q：
淀粉样变性
- A：
您好：这个还可以，建议您最好是坐下针对性治疗，这个最好的。治疗首先是针对原发病而防止淀粉样变性产生,淀粉样变性本身是对症治疗,肾淀粉样变性的病人可进行肾移植,存活期较其他肾病长,但早期的死亡率较高,淀粉样变性最终会在供体肾内复发,但有些移植者可存活10年.原发性淀粉样变性的常用治疗计划包括强的松/美法仑或强的松/美法仑/秋水仙,正在进行临床试验以比较这些治疗计划.祝您早日康复![详细]
- Q：
心肌淀粉样变性这有治疗的方案吗北京阜外检...
- A：
淀粉样变性(Amyloidosis)是一组蛋白质以异常的纤维结构沉积于细胞之间造成组织器官结构与功能改变引起相应临床表现的异质性疾病因此类纤维接触碘与硫酸时出现与淀粉相似的反应故命名为“淀粉样变性并沿用至今淀粉样变性可以是遗传性的也可以是获得性的；沉积可以是局部的也可以是全身性的；病程可呈良性经过亦可呈恶性经过[详细]
- Q：
我爷爷的了支气管淀粉样变性的病还会咯血呼...
- A：
呼吸困难是一种自觉胸部闷胀及呼吸不畅的感觉一般因心、肺功能失调引起的可由慢性支气管炎、哮喘肺气肿等导致要想治好这类疾病不是要找个好医院关键是要找到一个医术好的医生就足够了因为支气管的诊断和治疗全靠医生的技术和经验不需要医院的高精尖设备这个病很容易误诊而乱用抗生素、激素或止喘药的医生的诊断和治疗水平决定着一个支气管患者一生的命运中医是按症用药辩证施治不同疾病的患者需服用不同的中药所以中药的品种、数量...[详细]
- Q：
如何治疗“皮肤淀粉样变性”？
- A：
1．局部治疗外用皮质类固醇制剂如去炎松尿素霜，角质剥脱剂如10％雷琐辛水杨酸软膏，40％煤焦由擦剂、0．1％维甲酸软膏、皮炎宁酊也可选用。小片皮损内注射醋酸去炎松，每次10-12．mg，每周1次，4-5次一疗程，止痒效果好。2．全身治疗瘙痒明显者给予抗组织胺类药，如安泰乐25mg，每日3—4次口服。对与日光有关者，可口服磷酸氯喹0．25g，每日1—2次。瘙痒剧烈者可用静脉封闭。3．其他治疗局部X线...[详细]
- Q：
原发性皮肤淀粉样变性的危害有那些的？
- A：
你好，原发性皮肤淀粉样变性严重的患者可引起失水，电解质紊乱和酸碱平衡失调等急性并发症酮症酸中毒，这些并发症都是会引起人神经的高度混乱，造成人的高渗昏迷。[详细]
- Q：
LN型淀粉样变性肾病用自体干细胞移植可行...
- A：
肾功能损伤，病情逐渐加重直至肾衰竭，考虑肾移植患者应全面评估自身肾功能状况，采用相关治疗，必要时宜釆用异体肾移植医生询问：患者肾功能其他指标怎么样？[详细]
- Q：
疾病:淀粉样变性肾病。4月份肾功+血糖化...
- A：
病情分析：淀粉样变性是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以健康搜索不可溶的形式在细胞外沉积，导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。淀粉样变性是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以健康搜索不可溶的形式在细胞外沉积，导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。[详细]
- Q：
我老公得了肝淀粉样变性疾病了，去医院治疗...
- A：
你好：肝淀粉样变性患者饮食要注意不要吃：辣椒、大葱、洋葱、大蒜、蒜薹、芥末、胡椒、花椒等大辛大温之品，当绝对忌口。[详细]
- Q：
病人得肾淀粉样变性病看过多家医院医生诊断...
- A：
建议中医辨证论治，祝你天天有个好心情，身体健康。[详细]
- Q：
舌淀粉样变性是什么病？
- A：
舌淀粉样变性是淀粉样物质沉积在口腔的早期表现，是一种少见的蛋白质代谢紊乱引起的全身多脏器受累的综合征。因球蛋白与黏多糖的复合物对碘反应类似于淀粉而得名。[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型是什么病
- A：
你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型见于移居Indiana的瑞士家族，又称Indiana型。[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么办
- A：
你好，家族性淀粉样变性多周围神经病的治疗：尚无有效治疗方法，淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：减少引起淀粉样物前体蛋白的合成；抑制淀粉样纤维的合成；抑制淀粉样物质在细胞外沉积。[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么回事
- A：
你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型见于移居Indiana的瑞士家族，又称Indiana型。[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型要做哪些检查
- A：
你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
- Q：
舌淀粉样变性的治疗与预防方法有哪些？
- A：
治疗本病没有特效治疗方法。可使用激素局部注射，或服用秋水仙碱、青霉胺及免疫抑制剂等，继发感染时抗感染治疗。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病怎么办
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病的治疗：该病尚无有效治疗方法，淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：减少引起淀粉样物前体蛋白的合成；抑制淀粉样纤维的合成；抑制淀粉样物质在细胞外沉积；促进已形成的沉积物溶解。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病要做哪些检查
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
- Q：
怎么治疗淀粉样变性周围神经病
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病的治疗：该病尚无有效治疗方法，淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：减少引起淀粉样物前体蛋白的合成；抑制淀粉样纤维的合成；抑制淀粉样物质在细胞外沉积；促进已形成的沉积物溶解。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病的病因是什么
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病的病因：1885年病理学家Virchow在观察蜡样肝大时首先使用淀粉样物质一词。当时发现肝脏内的蜡样物质可用碘及硫酸染色，被认为是一种多糖类纤维素，故称淀粉样物质。研究发现，所谓淀粉样物质是生理状态下可溶性蛋白质在一些病理因子的作用下形成β折叠结构，使其变为不可溶的蛋白质并在多个器官或组织的细胞外沉积，因此淀粉样物质又称淀粉样蛋白。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病是什么病
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。该组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病、原发性轻链淀粉样变性、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病的症状表现是什么
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病的症状表现：该病老年期发病，主要临床特征为细感觉纤维神经病和自主神经功能低下。细感觉纤维神经病表现为痛性感觉异常，对称性痛觉和温度觉缺失，而位置觉和震动觉保留。感觉症状之后可出现肌无力，开始局限在双足，以后逐渐累及上肢，类似于腕管综合征的临床表现。自主神经功能低下可在病初出现，表现为直立性低血压、腹泻、阳痿、皮肤溃疡和发汗功能丧失。其他系统受累时可有肝脾肿大、蛋白尿或肾病...[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病怎么诊断
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]