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肝淀粉样变性诊断检查
Q：

怎么诊断淀粉样变性

A：

根据症状体征可以对淀粉样变性进行初诊，只有依靠活检才能确诊，皮下腹脂肪垫抽吸术和直肠黏膜活检是最常用的筛查方法，其他有用的活检部位是牙龈、皮肤、神经、肾和肝脏。用刚果红染色的组织在可极化显微镜下可观察到淀粉样变性的绿色双折射特征。用同位素标记血清AP的闪烁试验可以确诊淀粉样变性。[详细]
Q：

如何诊断肝淀粉样变性

A：

肝脏淀粉样变性需与引起肝肿大的各种肝脏疾病做鉴别诊断，如急性肝炎、各种原因所致肝硬化、原发或继发性肝癌、肝豆状核变性等。[详细]
Q：

肝淀粉样变性应做什么检查

A：

肝淀粉样变性应做检查：肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶)检查、影像学检查、超声检查、CT。[详细]
Q：

肺淀粉样变性怎么诊断

A：

你好，要做以下检查：肺活检、浆细胞、经支气管镜肺活检、支气管镜检。建议要及时治疗。[详细]
Q：

心肌淀粉样变性可以怎么诊断

A：

50岁以上患者，有原发性全身性淀粉样变的临床表现或其他疾病易致淀粉样变者，如出现进行性顽固性心衰竭，X线胸片示心脏并不扩大，超声心动图示左心室腔偏小，左心室后壁及心室间隔增厚者，应高度怀疑为淀粉样变心肌病。确诊有赖于心内膜心肌活检，对无条件做心内膜心肌活检的病人，直肠黏膜及肾活检亦有助于明确诊断。[详细]
Q：

肺淀粉样变性要做哪些检查

A：

你好，对患有可能并发淀粉样变的基础疾病，无明显诱因出现活动后气促，声嘶，咳嗽或咯血，纤维喉镜或支气管镜见气道斑片状肥厚或结节隆起，胸片示肺内孤立结节或网状结节状影或反复肺不张者，应考虑到本病，并积极作有关病理组织学检查以明确诊断。[详细]
Q：

心肌淀粉样变性要做哪些检查

A：

心肌淀粉样变性要做的检查：心电图、X线胸片、超声心动图、心导管检查、磁共振检查。[详细]
Q：

我被检查出得了肝淀粉样变性可是我觉得我自...

A：

你好诱发原因常见于蛋白质吸收障碍蛋白质的消耗过多蛋白质合成障碍小孩子尤其需要注意预防谢谢[详细]
Q：

我姐姐在北京301医院诊断为淀粉样变性肾...

A：

您好患者朋友.这中情况也不是绝对的我相信用中药治疗希望呢还是有的.您可以去专业的中药治疗医院去看看.在此我们医院忠心的祝福您早日康复.[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性可以怎么诊断

A：

可分为原发性和继发性病变。原发性病变常与全身淀粉样变性有关；除眼部，还有其他部位受累，如皮肤、咽、舌、支气管、心脏、肝脏、肾脏、肌肉、神经、血管等。继发性淀粉样变性主要由感染和炎症慢性刺激所致。可见于任何年龄，临床表现依据侵犯部位不同表现不同。多种疾病可以引发淀粉样蛋白在眼眶内沉着，如系统性浆细胞增生、多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症和B细胞性淋巴瘤等；老年化也可形成淀粉样变性。根据症状,体征可以对淀粉...[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性要做哪些检查

A：

1.尿液检查 尿Bence-Jones蛋白检查和蛋白免疫电泳检查，以排除浆细胞病变和多发性骨髓瘤。2.组织病理学检查 淀粉样变性是一种无细胞、透明的无定形物质沉着，引起异物肉芽肿反应。3.CT检查：发现泪腺肿大，眼外肌增粗或眶内、眶前段软组织肿块影，间或可见斑点状钙化。[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性怎么诊断的？

A：

你好，眼眶淀粉样变性可发生于眼眶泪腺区、眼睑和结膜组织内，是一种淀粉样蛋白沉积所致的病变，临床上比较罕见，病变可引起眼球突出、上睑下垂、眼球运动障碍、眼眶出血(自发性)和视力下降等。[详细]
Q：

我被检查出得了肝淀粉样变性，可是我觉得我...

A：

你好。诱发原因常见于蛋白质吸收障碍，蛋白质的消耗过多，蛋白质合成障碍。小孩子尤其需要注意预防。谢谢。[详细]
Q：

检查出是淀粉样变性肾病如何预防

A：

是一种全身性疾患，除有肾脏受累外，尚有其他脏器受累；由于受累的脏器不同，轻重程度及病变部位不同，故临床表现亦不同；继发性者由于基础疾病不同，其临床表现各异。亦有全身受累不明显，而以肾受累为首发表现者。像您的这种情况可能是累及肾脏，常用的治疗药物有美法仑、泼尼松、苯丁酸氮芥、环磷酰胺和秋水仙碱。[详细]
Q：

病人得肾淀粉样变性病看过多家医院医生诊断...

A：

建议中医辨证论治，祝你天天有个好心情，身体健康。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型要做哪些检查

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
Q：

舌淀粉样变性有哪些表现和诊断？

A：

诊断要点症状舌体肿大、质硬，舌面有结节，口底增厚。实验室检查血清白蛋白降低，球蛋白升高，尿中出现凝溶蛋白，即本一周蛋白。组织病理检查有助于诊断。鉴别诊断沟纹舌舌背有沟纹或裂纹，除非继发感染，患者常无自觉症状。沟纹舌不伴有全身的症状。梅一罗综合征虽然也可能出现舌肿。但是尚有舌裂、唇肿、面瘫等症状。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病要做哪些检查

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病怎么诊断

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
Q：

肝淀粉样变性要做哪些检查

A：

1.肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶)、出凝血时间大多正常，或轻度异常改变，大多表现为γ谷氨酰转肽酶及碱性磷酸酶上升。胆红素超过85.5μmol/L罕见。可出现贫血、蛋白尿等。血沉可正常或增快。2..影像学检查?缺乏特异性，超声检查主要改变为：肝脏体积增大，肝实质呈粗大点状均匀回声，门静脉可增宽，有时可见腹水形成。CT主要表现为：肝大，肝脏弥漫性低密度区，增强不明显，肝内血管不移位[详细]
Q：

肝淀粉样变性怎么诊断

A：

肝脏淀粉样变性需与引起肝肿大的各种肝脏疾病做鉴别诊断，如急性肝炎、各种原因所致肝硬化、原发或继发性肝癌、肝豆状核变性等。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病怎么诊断

A：

你好，小儿淀粉样变性病的诊断：淀粉样蛋白的沉积在儿童期有时尚不明显，如临床出现原因不明的蛋白尿，末梢神经障碍，心功能不全，肝脾肿大及视力障碍等，同时有家族阳性病史时，应考虑有本病的可能性，结合相应的实验室检查即可确诊。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病要做哪些检查

A：

你好，小儿淀粉样变性病要做的检查：蛋白电泳、血清肌酐、刚果红试验、浆细胞、血红蛋白、免疫电泳、血常规、血液生化六项检查。[详细]
Q：

淀粉样变性水肿如何诊断检查

A：

诊断检查：对淀粉样变性的诊断除根据临床症状与体征外，主要依靠组织活检，血清和浓缩尿中单株峰球蛋白对淀粉样变性尤其是原发性淀粉样变性有诊断意义。本症水肿一般表现为凹陷性水肿，其严重程度依心脏或肾脏受累程度而定。辅助检查：胸部的X线检查、心电图以及超声心动图结果有助于判断心功能不全的严重程度。肾脏受累时，实验室检在可发现尿蛋白增多、血浆白蛋白降低、血脂升高等。受累组织和器官的活检可发现淀粉样物质的沉积...[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性如何诊断检查

A：

眼眶淀粉样变性：检查1、尿液检查尿Bence-Jones蛋白检查和蛋白免疫电泳检查，以排除浆细胞病变和多发性骨髓瘤。2、组织病理学检查淀粉样变性是一种无细胞、透明的无定形物质沉着，引起异物肉芽肿反应。在常规HE染色中，无定形物质多沿血管周围分布，表现为嗜酸性，在整个病变中可见成纤维细胞和炎性细胞，其中大部分是浆细胞(图3)，也可见具有特征性的多核异物组织细胞散在于病变区或分布于淀粉样蛋白沉着区的边...[详细]
Q：

淀粉样变性心肌病如何诊断检查

A：

淀粉样变性心肌病：诊断检查：1.辅助检查(1)实验室检查尿蛋白阳性，AL型尿，血中可查到单克隆免疫球蛋白，骨髓检查示原始浆细胞增高。免疫球蛋白/血尿蛋白电泳异常，组织活检(齿龈、直肠、腹壁脂肪、心肌等)示有淀粉样物质沉积，刚果红染色阳性。(2)心脏检查(a)心电图示低电压和胸前导联R波递增不良(类似于恢复期前间壁心肌梗死波形)。常伴有心房颤动和传导阻滞等心律失常、ST-T改变。(b)X线示心影增大...[详细]
Q：

心肌淀粉样变性如何诊断检查

A：

心肌淀粉样变性的检查诊断1.心电图约93.3%的心肌淀粉样变性患者出现心电图异常，表现为肢导低电压、ST—T改变、房性期前收缩、房颤，还可表现为完全性右束支传导阻滞、房室传导阻滞，部分患者胸前导联可出现异常Q波。2.x线胸片大多数患者心影正常，当有心包积液时，心脏外形稍增大。3.超声心动图主要表现为：室间隔及心室壁呈对称性增厚，约90%的患者可看到增厚的心肌间散在的小斑点或颗粒状闪光点回声，是淀粉...[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断

A：

对于这种家族性淀粉样变性疾病的问题，主要考虑是由于先天的遗传因素导致的这种现象，诊断方面主要可以考虑通过基因学检查配合血液检查以及临床症状表现来进行分析。可以通过药物或者采取手术的方法来进行治疗处理，防止后期症状加重，容易出现有器官功能损害，影响日常的生活。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病要做哪些检查

A：

淀粉样变性周围神经病主要是由于存在有这种物质的改变，引起周围神经功能异常的问题，检查方面主要可以通过局部血液检查配合肌电图的方法来进行确定。同时会出现有周围肢体皮肤感觉异常和疼痛的症状，可以通过营养神经的药物，配合针灸理疗的方法来进行治疗缓解。[详细]
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