- Q：
什么是大疱性表皮松解症？
- A：
大疱性表皮松解症又称先天性疱疮，通常称之为EB。即Epidermolysis bullosa的简写。这是一种罕见的遗传疾病，分为遗传性和获得性两种。其中遗传性的比较多见。其主要的症状表现就是皮肤非常的脆弱。一旦皮肤受到一些轻微摩擦或碰撞就会出现水疱，严重的甚至出现血疱。这种疾病不是一种传染病，大约5万个新生儿中会有一个患EB，没有特定的种族倾向。男女病发比例相同。其中单纯型的皮损最轻，最为表浅，愈...[详细]
- Q：
大疱性表皮松解症如何做检查诊断？
- A：
想要检查诊断大疱性表皮松解症，一般可以根据以下几项。如EB阳性的家族史，各型的临床特征性皮损，免疫组织化学及透射电镜检查即可以确诊。此外获得性大疱性表皮松解症要注意和遗传性大疱性表皮松解症相区分开。两者的临床表现比较相似，但是获得性大疱性表皮松解症血清中有可循环抗基底膜带自身抗体。为了正确诊断单纯型大疱性表皮松解症，需做皮肤活检。皮肤活检的超微结构分析可以明确皮肤中裂隙的位置，因此将单纯型大疱性表...[详细]
- Q：
大疱性表皮松解型药疹
- A：
您好！您的情况多见于着凉引起的表现，可考虑应用颠茄片进行缓解治疗的.并注意多饮水柔质饮食，避免辛辣、冷凉、油腻食物的，近期不要摄入的油腻的食物过多，多注意;运动 [详细]
- Q：
大疱性表皮松解症要怎么治疗？
- A：
尽管大疱性表皮松解症的遗传学基础已经被阐明了，但目前尚且没有有效的治疗方法。只能采取措施来咨询和预防，以及使用合适的方法来护理以减轻病症。一般的治疗方法，就是尽可能的保护好皮肤，防止挤压和摩擦。用一些非粘连性合成敷料、无菌纱布和广谱抗生素软膏外用防治感染。单纯性大疱性表皮松解症患者可以大剂量的口服维生素E，严重者可用上皮质激素。而营养不良型也可口服维生素E，或有成效。此外可以用苯妥英钠来控制大疱形...[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤是什么病
- A：
表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性及播散性表皮松解性棘皮瘤。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤的病因是什么
- A：
目前表皮松解性棘皮瘤病因还不明确。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤的病因是什么
- A：
目前表皮松解性棘皮瘤病因还不明确。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤要做哪些检查
- A：
表皮松解性棘皮瘤主要依靠组织病理检查。病理表现：表皮角化过度和乳头瘤样增生，显著的表皮松解性角化过度，颗粒层和棘层空泡化变性及颗粒变性。颗粒层内透明角质颗粒比正常者粗大，棘细胞内和细胞间水肿。[详细]
- Q：
怎么治疗表皮松解性棘皮瘤
- A：
表皮松解性棘皮瘤可通过刮除术或冷冻疗法，亦可外用维A酸乳膏。必要时可用激光或手术切除。[详细]
- Q：
大疱性表皮松解症有哪些症状表现？
- A：
大疱性表皮松解症有哪些临床症状表现呢？这个还要分类型看，不同型的大疱性表皮松解症症状也不甚相同。首先，各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后会出现水疱及血疱。尤其是关节连接部位。其伸展一侧容易发生。较为严重的患者，其水疱可出现在皮肤粘膜的任何部位。愈合后一般会遗留下瘢痕。肢端反复的皮损可使指趾甲脱落。单纯型的皮损最轻，最为表浅，愈后一般不留瘢痕。营养不良型的了反复发生水泡。口咽...[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤怎么回事
- A：
表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性及播散性表皮松解性棘皮瘤。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤的症状表现是什么
- A：
孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤怎么诊断
- A：
表皮松解性棘皮瘤诊断：表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，本病与疣的鉴别也是必要的。内生性掌跖疣(镶嵌疣)可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒，但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。此外真皮乳头血管扩张，乳头瘤病明显。[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤怎么办
- A：
表皮松解性棘皮瘤可通过刮除术或冷冻疗法，亦可外用维A酸乳膏。必要时可用激光或手术切除。[详细]
- Q：
大疱性表皮松解症饮食保健方面要注意些什么？
- A：
大疱性表皮松解症在饮食上适宜清淡。要少吃辛辣刺激的食物如酒、辣椒、生蒜、羊肉等，同时要拒绝鱼虾等海鲜产品，平时可以多吃些水果和蔬菜，尤其是富含维生素C的水果如桔子、橙子、柚子、猕猴桃、西红柿、山楂、杨梅。平时应该以高蛋白、高维生素、高纤维素、高热量、低脂肪的饮食为主。进食的多少要根据个人的情况而定，主食、肉、蛋、蔬菜、汤要注意搭配好。 另外，以为这种疾病的发生和遗传有很大的关系，所以孕妇朋友要...[详细]
- Q：
中毒性坏死性表皮松解型药疹是什么病
- A：
你好，用于预防，诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和(或)粘膜损害的不良反应，谓之药疹。为皮肤科急诊中常见的病种，中毒性表皮坏死型药疹是一类伴有多系统损害的重症皮肤病。祝你健康！[详细]
- Q：
你好医生，新生儿表皮松解症能用紫草护肤油吗？？
- A：
你好，考虑还是保健品不能盲目使用。需要警惕是不是有副作用或者过敏反应。[详细]
- Q：
家族遗传性的大疱性表皮松解症会传染给异性吗？
- A：
你好，家族遗传性的大疱性表皮松解症，这不会传染，但是可以遗传，最好结合医生合理治疗的，大剂量维生素E或枸橼酸钠口服对本病有效，最好结合医生合理用药，注意多喝水，多吃蔬菜水果等。[详细]
- Q：
中毒性坏死性表皮松解型药疹是什么病
- A：
你好，用于预防，诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和或粘膜损害的不良反应，谓之药疹。为皮肤科急诊中常见的病种，中毒性表皮坏死型药疹是一类伴有多系统损害的重症皮肤病。[详细]
- Q：
后天性大疱性表皮松解的症状有哪些
- A：
发生于成年人，皮损好发于易受外伤和受压部位，如手足、肘膝关节伸侧面，皮损为水疱、大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹，目前关于其临床表现分型尚未确定，但至少有4种类型：1.经典型表现非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背、肘、膝，骶尾部和趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉...[详细]
- Q：
大疱性表皮松解症的症状有哪些
- A：
大疱性表皮松解症的症状：各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱。在肢端及四肢关节的伸侧尤其容易发生，严重者水疱可发生在皮肤黏膜的任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕，出现粟丘疹，肢端反复的皮损可使指趾甲脱落。1.单纯性大疱性表皮松解症(EBS)：为常染色体显性遗传，多在生后一年内发病。手、足、肘、膝等处摩擦后，发生紧张性水疱或大疱，尼氏征阴性，轻度瘙痒。单纯型的皮损最轻...[详细]
- Q：
表皮松解性棘皮瘤如何诊断检查
- A：
检查主要依靠组织病理检查。病理表现：表皮角化过度和乳头瘤样增生，显著的表皮松解性角化过度，颗粒层和棘层空泡化变性及颗粒变性。颗粒层内透明角质颗粒比正常者粗大，棘细胞内和细胞间水肿。鉴别诊断表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，该病尚需与病毒疣鉴别。[详细]
- Q：
后天性大疱性表皮松解的治疗方法有哪些
- A：
后天性大疱性表皮松解的治疗：一、在西医上采取药物治疗：1、获得性大疱性表皮松解症的治疗非常困难，大剂量的皮质类固醇激素和免疫抑制剂硫唑嘌呤，氨苯砜和环磷酰胺对经典的机械性大疱型几乎无效，而对明显炎症性损害时，可能有一定效果。某些患者氨苯砜治疗有效，特别当中性粒细胞真皮浸润明显的患者。环孢素治疗EBA有一定效果而且要求高剂量(6mg/kg)，所以长期使用的毒性反应限制了其应用，大剂量秋水仙碱有报道效...[详细]
- Q：
大夫，您能帮我看看，孩子的手，是表皮松解症吗
- A：
很遗憾你发宝宝的照片因为角度不好没有办法看清楚，但可以肯定不是表皮松解症，不知道宝宝发生这个情况有多长时间了[详细]
- Q：
请问单纯性表皮松解症的初期症状是什么？
- A：
单纯性表皮松解症的初期症状是以表皮内水疱为特征，主要由角蛋白突变所引起的一组遗传性皮肤病，侵袭1/4万人群，根据临床的严重性进一步分成不同亚型单纯型大疱性表皮松解症家族的外显率高，且它最严重的亚型，疾病在出生时就表现明显。[详细]
- Q：
现在有办法医治和预防先天性表皮松解症吗？
- A：
医治和预防先天性表皮松解症建议口服维生素C和葡萄糖酸钙治疗试试，一般服药3日后便能消除尿路阻塞、尿急、尿频、疱疹症状减轻并排出毒素，疱消双金外用康复液可扶正固本，杀灭皮肤表皮细菌病毒的同时防止新的感染。[详细]
- Q：
后天性大疱性表皮松解怎么治疗？
- A：
对于后天性大疱性表皮松解的问题，主要是属于存在有皮肤方面的异常疾病，容易出现有结构方面的改变问题，可以考虑通过药物配合理疗的方法来进行治疗处理。如果情况比较严重，不排除需要手术的方法治疗，以免后期症状加重，同时要注意保持皮肤的卫生清洁，不要吃辛辣食物。[详细]
- Q：
中毒性坏死性表皮松解型药疹可以怎么预防
- A：
中毒性表皮坏死型药疹用药前应询问病人有何种过敏史，避免使用已知过敏或结构相似的药物。应有的放矢，尽量选用致敏性较低的药物。治疗中应注意药疹的早期症状，如突然出现瘙痒、红斑、发热等反应，应立即停止可疑药物，密切观察并争取确定致敏药物。[详细]
- Q：
大疱性表皮松解症怎么办
- A：
大疱性表皮松解症本病的治疗主要针对其继发感染，原则为精心护理，保护局部，避免外伤、摩擦、受热，防止继发感染。生活在凉快的环境中并避免高温对一些患者是有益的。因为在出生时或婴儿早期发病，大多由创伤引起，对患儿的护理是困难的，例如避免引起创伤的活动。[详细]
- Q：
交界性大疱表皮松解症的病因
- A：
交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A1）突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。EBA患者是一种自身免疫性疾病。病因不明，有研究发现与体内产生抗Ⅶ型胶原抗体和HLA-DR2阳性有关。[详细]