- Q：
伴性遗传病的预防的措施有哪些？
- A：
遗传性疾病主要分为： 一、染色体病，染色体数目或结构异常所致的疾病，主要分为常染色体病、性染色体病、携带者三大类。在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。单基因遗传按照传递方式又分常染色体显、隐性遗传疾病、性连锁遗传性疾病 常染色体完全显性遗传的特征 1、由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概...[详细]
- Q：
伴性遗传病怎么诊断
- A：
伴性遗传病鉴别诊断，①常染色体显性遗传病。 ②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。[详细]
- Q：
伴性遗传病要做哪些检查
- A：
伴性遗传病检查，一般是根据基因检查就可以的，最好及时检查。[详细]
- Q：
伴性遗传病的病因是什么
- A：
伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显性和隐性两种。[详细]
- Q：
怎么治疗伴性遗传病
- A：
伴性遗传病饮食治疗，某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。 药物治疗，药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，改善机体代谢。手术治疗，手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。基因疗法，向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。[详细]
- Q：
伴性遗传病怎么办
- A：
伴性遗传病饮食治疗，某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。 药物治疗，药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，改善机体代谢。手术治疗，手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。基因疗法，向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。[详细]
- Q：
伴性遗传病的症状表现是什么
- A：
伴性遗传病①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。[详细]
- Q：
伴性遗传病怎么回事
- A：
伴性遗传病，位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。[详细]
- Q：
伴性遗传病是什么病
- A：
伴性遗传病，位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。[详细]
- Q：
伴性遗传病的治疗方法有哪些
- A：
伴性遗传病的治疗：饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。主要是对症治疗，改善机体代谢。手术治疗手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。基因疗法向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必...[详细]