- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病是一种什么病？
- A：
维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。[详细]
- Q：
如何预防遗传性维生素D依赖性佝偻病
- A：
本病是一种遗传性疾病，对其发病无特效预防办法，对已发病患者应积极对症治疗，以预防并发症的发生。[详细]
- Q：
如何预防遗传性维生素D依赖性佝偻病
- A：
[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么诊断
- A：
根据临床表现、骨骼X线检查、血液和尿液生化检查，并排除营养性因素和其他导致维生素D代谢紊乱的疾病，可作出遗传性维生素D依赖性佝偻病的诊断。其中I型者血清1，25-(OH)2D水平降低;Ⅱ型者血清1，25-(OH)2D水平升高。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么诊断
- A：
根据临床表现、骨骼X线检查、血液和尿液生化检查，并排除营养性因素和其他导致维生素D代谢紊乱的疾病，可作出遗传性维生素D依赖性佝偻病的诊断。其中I型者血清1，25-(OH)2D水平降低;Ⅱ型者血清1，25-(OH)2D水平升高。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么办
- A：
补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3，亦可用。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么办
- A：
补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3，亦可用。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病可以并发哪些疾病?
- A：
主要并发症为佝偻病及其他骨病改变，如骨折、骨痛、侏儒症等。也可有氨基酸尿和高血氯性酸中毒。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病可以并发哪些疾病?
- A：
主要并发症为佝偻病及其他骨病改变，如骨折、骨痛、侏儒症等。也可有氨基酸尿和高血氯性酸中毒。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病严重吗？能不能治好
- A：
一般可以治好，补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病严重吗？能不能治好
- A：
一般可以治好，补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病要做哪些检查
- A：
尿液及粪便检查：尿钙降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，粪内钙增加；血液检查：血磷值有个体差异性，但降低者甚少；实验室检查：常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化象征。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病要做哪些检查
- A：
尿液及粪便检查：尿钙降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，粪内钙增加；血液检查：血磷值有个体差异性，但降低者甚少；实验室检查：常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化象征。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病的病因是什么
- A：
为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病的病因是什么
- A：
为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些
- A：
本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些
- A：
本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病需要手术吗
- A：
给予维生素C(可降低尿pH)及钙剂可加强肾对磷的再吸收。明显骨畸形需在病情静止时行矫正手术。应于2岁后作手术，减少复发。手术前后2周宜停服维生素D，以免术后卧床，活动减少而释出大量骨钙，加重高钙血症与肾损害。病因治疗 某些因肿瘤所致应予以切除。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病需要手术吗
- A：
给予维生素C(可降低尿pH)及钙剂可加强肾对磷的再吸收。明显骨畸形需在病情静止时行矫正手术。应于2岁后作手术，减少复发。手术前后2周宜停服维生素D，以免术后卧床，活动减少而释出大量骨钙，加重高钙血症与肾损害。病因治疗 某些因肿瘤所致应予以切除。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病应注意什么
- A：
忌乳食单调；忌过食谷类食物；忌长期大量服用维生素D制剂。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病应注意什么
- A：
忌乳食单调；忌过食谷类食物；忌长期大量服用维生素D制剂。[详细]
- Q：
请问遗传性维生素D依赖性佝偻病症状是什么
- A：
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
- Q：
请问遗传性维生素D依赖性佝偻病症状是什么
- A：
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病有什么危害？
- A：
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病有什么危害？
- A：
体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。[详细]
- Q：
老公肺结核不依赖药了,亲吻还会传染给我吗
- A：
这是不会的，肺结核主要是由结核杆菌引起的慢性呼吸道传染病，通常起病缓慢，病程经过长，有咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难、过敏反映表现，结合中毒有午后低热、乏力、食欲减退、体重减轻、盗汗、心悸等问题的，可以通过痰液血液检查胸片检查确定，治疗一般用异烟肼，利福平，链霉素，乙胺丁醇进行治疗，病情到达手术指针就需要外科手术治疗的，其他的就对症处理。[详细]
- Q：
请问遗传性维生素D依赖性佝偻病症状是什么
- A：
您好，维生素D依赖性佝偻病的临床表现：生后2个月即可出现佝偻病表现。可出现肌无力，手足摘搦和惊厥发作。血钙明显降低，血磷正常或稍低，碱性磷酸酶升高.PTH升高。Ⅰ型血1，25(OH)2D3明显降低，而Ⅱ型升高。血25(OH)D3正常。[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病如何诊断检查
- A：
诊断检查：一、实验室检查①血钙低、血磷低，血清碱性磷酸酶增高;②血液中甲状旁腺素升高。③高尿磷，氨基酸尿。遗传性维生素D依赖性佝偻病可分为两型：I型：血清维生素D水平正常，而1，25-(OH)2D水平降低。Ⅱ型：血清维生素D和25-(OH)D水平正常，l，25-(OH)2D水平升高。二、诊断根据临床表现、骨骼X线检查、血液和尿液生化检查，并排除营养性因素和其他导致维生素D代谢紊乱的疾病，可作出遗传...[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病的治疗方法有哪些
- A：
遗传性维生素D依赖性佝偻病的治疗：治疗：1.大剂量的维生素D本病对大剂量维生素D或骨化醇治疗有效，并可用于对佝偻病的预防。吸收不良的遗传性维生素D依赖性佝偻病患者需要高达5万～10万IUvitaminD2(麦角骨化醇)治疗，也可用25-(OH)胁治疗.其中I型应直接给予1，25-(OH)2D治疗。如果遗传性维生素D依赖性佝偻病的治疗反应不佳，应检测血中25-(OH)D水平。即使使用大剂量治疗，发生...[详细]
- Q：
遗传性维生素D依赖性佝偻病的症状有哪些
- A：
临床表现：大多数遗传性维生素D依赖性佝偻病患者在1岁左右发病，也可早期在生后2～3个月时发病，较营养性佝偻病为早，少部分患儿症状可发生于儿童期。主要表现为严重的佝偻病，遗传性维生素D依赖性佝偻病的症状如体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。其佝偻病对骨化醇治疗不敏感，所需总量须加大，且奏效慢。部分Ⅱ型...[详细]