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遗传病诊断检查
Q：

牛皮癣可以检查出是遗传引起的吗

A：

您好，牛皮癣可以检查出是遗传引起的，银屑病是多基因遗传病，有可能会遗传给下一代，但几率比较小，遗传的几率目前还没办法控制。对银屑病遗传的问题国内外医务工作者做了大量研究已证实银屑病是一种多基因遗传性疾病。虽然银屑病具有遗传因素已经确定，但究竟是如何遗传的仍未研究透彻，有遗传因素存在并不等于后代一定得银屑病。后代中连续有银屑病出现的家族毕竟是少数，发病的成员也是少数。[详细]
Q：

癫痫有必要检查遗传基因吗

A：

您好，癫痫患者定然要被动配合医治。当前医治癫痫的办法比较多，但是能彻底治愈的却很少，集冲癫痫治疗仪针对异常放电的脑神经以及脑细胞进行修复再生，复原其正常的组织功用使其再也不有无比放电的状况，从而大概抵达治愈癫痫的方针。[详细]
Q：

出生遗传基因检测能查出乙肝吗？

A：

你好，出生遗传基因检测可以查出乙肝，需要抽血检查，但是一般来说需要打完三针乙肝疫苗以后才做检查。如果是妈妈怀孕期间就发现有乙肝那么孩子出生的时候打乙肝疫苗建议选择进口的，然后配合注射乙肝免疫球蛋白，如果要给孩子检查看预防接种是否成功建议孩子2岁以后。[详细]
Q：

我表弟前一段时间发现皮肤不对劲了，特别的痒，还有好些地方变白了，白的不正常，去医院检查，发现是白癜风，具体怎么得的我们也不太清楚，医生说是遗传因素，可是我们家没有白癜风的病史，现在表弟在治疗中。福建白癜风？

A：

您可以仔细观察一下,白斑表面是否光滑无皮屑,白斑呈淡白色或乳白色,如果边界模糊不清或朝正常皮肤扩散的话,有可能是白癜风,具体情况需要看到白斑后才可以确诊,白癜风属于难治疾病,最大的特点就是易扩散,尤其影响美观及生活,建议您及时到国家正规的专业治疗白癜风的科研机构进行检测就诊,以免延误病情及治疗最佳时期。[详细]
Q：

我表弟前一段时间发现皮肤不对劲了，特别的痒，还有好些地方变白了，白的不正常，去医院检查，发现是白癜风，具体怎么得的我们也不太清楚，医生说是遗传因素，可是我们家没有白癜风的病史，现在表弟在治疗中。福建白癜风？

A：

目前临床疗法很多，如药物，光疗，值皮等疗法是目前临床上最为先进的治疗方法。另外加强日常防护也很重要，少吃辛辣刺激性食物和富含维生素C的水果如桔子、橙子、柚子、猕猴桃、西红柿等，可以多吃花生、核桃、豆制品、动物肝脏等对病情有好处。[详细]
Q：

我表弟前一段时间发现皮肤不对劲了，特别的痒，还有好些地方变白了，白的不正常，去医院检查，发现是白癜风，具体怎么得的我们也不太清楚，医生说是遗传因素，可是我们家没有白癜风的病史，现在表弟在治疗中。福建白癜风？

A：

您可以仔细观察一下,白斑表面是否光滑无皮屑,白斑呈淡白色或乳白色,如果边界模糊不清或朝正常皮肤扩散的话,有可能是白癜风,具体情况需要看到白斑后才可以确诊,白癜风属于难治疾病,最大的特点就是易扩散,尤其影响美观及生活,建议您及时到国家正规的专业治疗白癜风的科研机构进行检测就诊,以免延误病情及治疗最佳时期。[详细]
Q：

我表弟前一段时间发现皮肤不对劲了，特别的痒，还有好些地方变白了，白的不正常，去医院检查，发现是白癜风，具体怎么得的我们也不太清楚，医生说是遗传因素，可是我们家没有白癜风的病史，现在表弟在治疗中。福建白癜风？

A：

目前临床疗法很多，如药物，光疗，值皮等疗法是目前临床上最为先进的治疗方法。另外加强日常防护也很重要，少吃辛辣刺激性食物和富含维生素C的水果如桔子、橙子、柚子、猕猴桃、西红柿等，可以多吃花生、核桃、豆制品、动物肝脏等对病情有好处。[详细]
Q：

癫痫 染 色体检查能查出遗传概率吗

A：

您好， 癫痫染色体检查一般是检查不出癫痫病家族是否会遗传的，只能判断癫痫病遗传概率。癫痫的诊断除了癫痫症状之外，还必须了解患者遗传性的基本的癫痫诊断特征，这是不可或缺的。同时，如果脑CT和脑电图正常，主要考虑的是医生熟练的操作技能与先进的医院检查设备有关。建议去比较权威的癫痫研究所检查，然后做出诊断。以上是对“癫痫染色体检查能查出遗传概率吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！[详细]
Q：

瘢痕体质去医院能检查出来吗？遗传给宝宝的概率多大

A：

病情分析：疤痕体质一般没有特殊的检查确定的诊断方法，只是受伤后的疤痕会变得特别厉害，小伤口会长出明显的疤痕疙瘩突出在皮肤上。指导意见：这种体质是有可能遗传给下一代的。但并不是100%的遗传给所有的孩子。自己有疤痕体质的情况在手术时要说明。同时要避免做“美容手术”。[详细]
Q：

染色体检查无异常是否说明遗传上一定不会有问题

A：

事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质存在的问题，比如染色体结构异常，数量异常等；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体检查无异常并不能说明遗传上一定不会有问题。[详细]
Q：

孕期诊断遗传性肾病？

A：

应先明确该家系致病基因的突变信息，即明确基因诊断，这样才有条件进行产前基因诊断，但应该在孕前或孕早期进行遗传咨询，明确下一代发病的概率。[详细]
Q：

遗传性肾病怎么诊断？

A：

1、产前诊断应先明确该家系致病基因的突变信息，即明确基因诊断，这样才有条件进行产前基因诊断，但应该在孕前或孕早期进行遗传咨询，明确下一代发病的概率。2、如果家系致病基因突变未知，孕期体检发现甲胎蛋白明显升高，未发现胎儿无脑畸形或脐膨出异常，也应该给予遗传咨询。[详细]
Q：

成都医院如何检查是否有遗传病？

A：

如果担心将来出生的宝宝有遗传疾病，可以去妇产医院建档定期检查，现在经检测的水平分别非常发达，所以的大多数的遗传疾病都是可以通过基因检测排除的。若是继往有流产史又发生了胎停则需要查抗胚胎抗体和相关宫腔形态方面的检查）您可以自已选择检查项目。[详细]
Q：

遗传性癫痫有什么检测方法

A：

植物神经性癫痫植物神经性癫痫症状发作时有轻重不等的意识障碍，发作后可有嗜睡，发作持续数分钟至数小时，甚至1-2天，发作频率不定，可表现为腹痛或呕吐及偏头痛症状。[详细]
Q：

请问如何诊断遗传性共济失调？

A：

遗传性共济失调的诊断主要通过病史、神经科查体、影像学检查、电磁力检查等综合判断，最终确诊，只通过症状是不能确诊的，因为遗传性共济失调的主要病变部位是小脑，很多表闹疾病如小脑肿瘤、小脑炎症、小脑血管病等都可能出现小脑损害症状语言障碍、共济和平衡障碍、肌张力降低、眼球运动障碍等，所以要注意鉴别。[详细]
Q：

请问胃炎会遗传吗小孩子腹痛需要做什么检查？

A：

胃炎不会遗传，建议及时到正规医院进行检查，可以进行腹部超声检查和血常规化验检查，查清病因，并及时治疗。小孩子腹痛要注意休息，清淡饮食，多喝水。少食用生冷刺激的食物就可以。[详细]
Q：

请问胃炎会遗传吗小孩子腹痛需要做什么检查？

A：

胃炎不会遗传，建议及时到正规医院进行检查，可以进行腹部超声检查和血常规化验检查，查清病因，并及时治疗。小孩子腹痛要注意休息，清淡饮食，多喝水。少食用生冷刺激的食物就可以。[详细]
Q：

遗传性痉挛截瘫_15岁发病、去年才确诊、走路不平衡、容易摔跤

A：

你好， 遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性疾病，最常见为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及X连锁隐性遗传。 建议一定要去大医院接受正规治疗，做一个全面检查，一定要积极配合医生的治疗。平时饮食要注意营养，食物多样化，多吃蛋类，奶类，豆制品，瘦肉，鱼类，多吃蔬菜水果，保证足够的营养物质，多吃具有增强免疫力作用的木耳，蘑菇，燕麦，牛肉，酸奶，红薯等，多喝水，少吃辛辣刺激，油腻的食...[详细]
Q：

我怀孕六个多月，检查出老公染色体遗传给了孩子，，不知孩子还会

A：

你好，如何判断孩子发育是否正常可以进行唐筛检查，唐氏综合征是最常见的一种染色体遗传性疾病，此病患儿往往智力比较低下，生活不能自理，所以如果确定胎儿患有此病建议终止妊娠，但唐筛检查并不能确诊，可以去有权威的大医院做具体检查排除此病如羊水穿刺，注意休息避免情绪紧张。[详细]
Q：

羊水穿刺能检查出孩子有没有遗传吗

A：

你好，根据你的描述，癫痫病人，如果癫痫病有家族史，属于染色体异常，通过羊水穿刺是可以检测到的，如果是后天引起的癫痫病，是不会遗传的，羊水穿刺没有意义。[详细]
Q：

遗传性蛋白S缺陷症的诊断鉴别

A：

如果存在有遗传性的蛋白缺陷的问题，诊断方面主要可以考虑通过基因学检查，血液检查以及配合实验室检查的方法来进行确定。主要是属于局部先天基因改变的原因导致的这种问题，容易出现有后期功能方面的紊乱，需要考虑通过药物的方法对症治疗处理，以免症状加重。[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调要做哪些检查

A：

遗传性痉挛性共济失调主要是由于存在有大脑中枢神经损伤的原因，导致的这种现象，检查方面主要可以考虑通过头部的影像学检查，比如磁共振配和神经系统的检查来进行确定。由于是先天性的原因导致，要彻底治愈过来比较困难，可以考虑通过营养神经的药物配合康复治疗的方法恢复。[详细]
Q：

遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断

A：

出现这种疾病主要考虑与先天的遗传因素或者基因突变的问题有关，容易影响到后天的器官功能以及生长发育异常的问题。诊断方面可以结合临床症状表现，配合基因学检查以及血液方面的检查来进行确诊，再考虑通过针对性的方法治疗，如果要彻底改善，通常会比较困难。[详细]
Q：

单基因遗传病产前诊断

A：

单基因遗传病。是指由于一对等位基因突变而引起的疾病，其遗传规律符合孟德尔定律。都是一种先天性发育不良。要确诊必须做家系调查、体格检查、基因检测。最终确定主要根据基因检测结果诊断。对于这种病变，很难通过后天加以解决的。在治疗方法上主要是对症处理，部分可以进行酶替代治疗、底物清除疗法、骨髓移植、造血干细胞移植。具体采取哪一种治疗方法，还是需要根据患者身体状况来确定的。[详细]
Q：

单基因遗传病要做哪些检查

A：

对于存在有单基因遗传病的问题，检查方面主要可以结合临床症状表现，以及通过基因遗传学检查和实验室检查，以及血液检查的方法来进行诊断。需要根据具体的疾病类型来进行分析，考虑通过药物或者手术的方法进行治疗，防止后期症状加重，容易出现有发育不良，或者导致有后遗症的问题。[详细]
Q：

优生遗传主要是检查哪些项目

A：

优生遗传检查主要是双方染色体、遗传基因、地贫筛查、优生四项如巨细胞病毒抗体、弓形虫病毒抗体、疱疹病毒抗体等检查项目，主要是了解有无影响胎儿健康的检查项目。如果有重症地贫最好不要生育，以防遗传到孩子，出生后也发生地贫情况，重症地贫对孩子的危害极大。[详细]
Q：

你好大夫 新生儿抽血能检查出来有没有被遗传毒瘾吗 他父亲三年

A：

新生儿抽血是不能检查出来遗传毒瘾的。而且毒瘾不存在遗传的说法，况且在备孕前三年已经停止吸毒，自身体内的血液也不存在残留的毒品，不会传给夫妻和孩子的。只是对于吸毒的人来说可以通过抽血检查可以检查发现2周内是否吸食过毒品头发检查可以检查一年内是否有吸食过，毒品危害我们的身体健康和社会和谐，要远离毒品。[详细]
Q：

孕13周，没有家族遗传病史等情况，第一胎，nt检查显示胎儿腹

A：

胎儿巨大膀胱是先天性疾病，病因不明，不代表没有家族史就不会患病的。在胎儿出生后会导致反复的尿路感染、血尿及腹痛症状。易影响发育，有的最终可影响肾功能，预后较差，建议您进一步咨询遗传学门诊，确诊以后还是做终止妊娠比较妥当。精神放松些，不要过度紧张。[详细]
Q：

小三阳患者，应该是遗传的，母亲也有，昨天检查HBV-DNA浓度：6.7E+0单位：IU／mL

A：

你好；这种情况您的病毒检查是阴性的，您可能是携带者，一般这种情况无需治疗，对怀孕不会有影响的，顺便纠正您一句，乙肝不会遗传的，乙肝主要通过母婴感染，输血感染，不存在遗传乙肝的。建议您注意休息，避免劳累，定期复查乙肝指标。[详细]
Q：

怎样检测癫痫是否遗传？

A：

你好，继发性癫痫通常是没有遗传性的，但是原发性癫痫，的确是存在一定的遗传倾向的，据家族系谱分析，原发性癫痫常与遗传有关，其遗传方式可能为常染色体显性遗传。因此孕前检查工作，一定要做好。还有就是癫痫病人生育也是需要慎重。[详细]
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