- Q：
白癜风的病发原因有遗传因素吗？
- A：
有遗传因素，白癜风的发病原因比较复杂，一般包括遗传、自身免疫病、黑色素细胞自身破坏、微量元素变化、精神因素、外伤、日光曝晒及一些光感性药物等均可诱发。[详细]
- Q：
白癜风病发有遗传的原因吗？
- A：
白癜风是会有一定的遗传几率,但是遗传是比较小的,一般是3%-5%左右,单纯遗传因素不一定患白癜风,白癜风是在遗传背景下,内外因结合而成的.白癜风与遗传有一定的相关性，但遗传因素只占发病因素的很小一部分。,一般是3%-5%左右,环境因素（如生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态及空气、水源等）也起着重要作用。一般遗传因素与环境因素都具备才会发病。即使存在遗传，其传给下一代的几率远不象其他遗传病那样的...[详细]
- Q：
白癜风的病发原因有遗传因素吗？
- A：
白癜风具有遗传倾向，考虑与免疫有关，白癜风越早治疗效果越好，建议及时就医，选择正规医院就诊，平时注意避免接触脱颜色的化学制剂，避免阳光暴晒及外伤刺激。[详细]
- Q：
白癜风病发有遗传的原因吗？
- A：
你好，白癜风具体的发病原因现在还不是很明确。有几种原因。一是遗传学说，认为遗传在白癜风的发病中占有很重要的作用。第二个是自身免疫性的疾病，如甲状腺疾病，糖尿病啊，风湿性关节炎呐等等疾病有关。第三个是精神与神经化学学说。认为精神因素与白癜风的发病密切相关，很多患者在疾病的初期都有精神创伤，过度紧张等因素。第四个是黑色素细胞自身破坏学说。免疫反应可能导致黑色素细胞会破坏。第五次微量元素缺乏学说。白癜风...[详细]
- Q：
白癜风的病发原因有遗传因素吗？
- A：
有遗传因素，白癜风的发病原因比较复杂，一般包括遗传、自身免疫病、黑色素细胞自身破坏、微量元素变化、精神因素、外伤、日光曝晒及一些光感性药物等均可诱发。[详细]
- Q：
白癜风病发有遗传的原因吗？
- A：
白癜风会遗传的，白癜风在我国遗传几率在2-4%，白癜风有一定的遗传背景，可能是一种常染色体显性基因异常所致，但是从遗传学的角度看，遗传只是白癜风发病的一个因素，此外，环境因素（包括生活方式、工作、学习环境、饮食习惯精神状态及空气、水源等）也起着重要的作用，白癜风一般须在遗传因素和环境因素都具备的条件下才发病。[详细]
- Q：
白癜风的病发原因有遗传因素吗？
- A：
所谓的遗传，简单的说就是上代的体征通过DNA中的基因在下代身上的体现。又由于染色体的显性、隐性之分，也就体现了代代遗传或隔代遗传。从临床统计学表明，白癜风有一定的遗传性，但比率小，仅占白癜风发病的4%左右，这只是白癜风发病的存在因素，环境、精神状况、工作种类、生活方式在白癜风的发病中有其重要影响。[详细]
- Q：
白癜风病发有遗传的原因吗？
- A：
白癜风主要表现为皮肤出现乳白色或浅粉色脱失斑，表面光滑无皮疹、病变好发于阳光照射部位。白癜风发病原因与遗传和日晒有一定的关系。[详细]
- Q：
癫痫这种病可由遗传引起吗
- A：
癫痫是会遗传的。近年来大量的遗传学研究表明，癫痫病确是一种遗传性疾病，包括原发性和继发性癫痫。遗传是癫痫发病的主要内因，从胚胎开始到发病前各个方面的因素对脑所造成的伤害则是癫痫发病的主要外因。癫痫患者的子女约有2.4%-4.3%患癫痫，比正常人群高3-4倍，不过其血缘关系越远，遗传几率越小。[详细]
- Q：
多发性遗传性骨软骨瘤的病因是什么
- A：
如果出现多发性软骨瘤的问题，引起的病因与遗传因素有关，或者由于后天的环境因素导致。主要可以通过手术的方法切除肿瘤处理，同时配合药物控制病情的发展，防止复发。如果已经出现局部结构改变影响功能，需要介入运动康复治疗的方法来进行恢复，防止影响后期的生活。[详细]
- Q：
遗传性血管(神经)性水肿是怎么回事
- A：
这是皮肤科比较常见的一种疾病，主要临床表现为无痛性的皮下黏膜水肿，而且没有瘙痒症状，这种疾病多具有家族聚集性，所以是一种遗传性的疾病。水肿多发生于口唇等疏松结缔组织部位，这种疾病具有反复发作性，尤其多见于小儿。这种水肿多持续1~2天后自行消退，所以不需要特殊的治疗。[详细]
- Q：
遗传性多灶梗塞性痴呆怎么回事
- A：
对于遗传性多灶梗塞性痴呆的问题，主要考虑与遗传因素有关，产生的脑血管方面的疾病，导致有局部脑组织梗塞缺血坏死的现象，从而出现有痴呆的问题。是属于认知中枢受损导致的临床症状，可以考虑通过药物的方法来控制和延缓病情的发展，要彻底治愈过来比较困难。[详细]
- Q：
多基因遗传病的病因是什么？
- A：
多基因遗传病不单单是遗传因素造成的，还跟环境因素有一定关系，多基因遗传病会涉及到多对基因的健康问题，涉及的数目也不相同，患病的程度也有差异，一般是按照程度百分率来判定遗传度，目前还没有方式可以彻底治愈，只能通过药物来缓解。生活上注意习惯，饮食上要补足营养。[详细]
- Q：
家族性遗传性红斑肢痛症怎么回事？
- A：
家族性遗传性红斑肢痛症的病因现在为止不是很清楚，原因较多，可能是因为微循环调节功能障碍，造成了血管内灌注不足，引起的局部组织的缺血、缺氧。并且周围环境温度的升高也可以诱发或者是加剧疼痛，温度降低会使病情缓解，病人可以将患处泡在冷水里，缓解疼痛。[详细]
- Q：
单基因遗传病怎么回事
- A：
单基因遗传病病因就是一对等位基因突变。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。这类病病在治疗上存在很大的困难，具体采取哪一种治疗措施，还是需要根据身体状况听主治医生的意见和建议。还需要根据具体的病变原因。采取相应的治疗措施。[详细]
- Q：
遗传性发作性无症怎么回事
- A：
遗传性发作性无症通常发生在脸和四肢，患者经过冷刺激出现肌肉强直，或者肢体僵硬，发作时血钾水平极速上升，并且大大超过正常值，对于患者的身体健康带来极大的威胁，患者应按时服药，防止发作，为应该做好自身保暖工作，从根源阻断发作条件，调整心情，不惧怕疾病。[详细]
- Q：
特发性震颤都是遗传基因引起的吗
- A：
三分之一特发性震颤都是遗传基因引起的。另外长期在有铅的环境中工作和生活，吸烟等也会引起特发性震颤的发生。特发性震颤它是一个常染色体显性遗传，是最常见的运动障碍性疾病之一。病人震颤的幅度会随时年限而增加，严重的会引起功能性障碍，从而降低生活质量，以上情况一定要引起重视。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么回事
- A：
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。也就是说这是种遗传性疾病，是很难治疗的，以后一定要注意禁止近亲结婚。这件事可以减少遗传病发生的几率。一旦出现这种疾病，一定要采取积极有效治疗措施，尽量减少对于患者生活工作的影响。[详细]
- Q：
遗传性肠息肉综合征怎么回事？
- A：
遗传性的肠息肉综合症是染色体显性遗传疾病，通常是由于单一的基因缺陷或者几个独立的基因但是有密切联系的关系导致，在临床上会合并多发性骨瘤，还有软组织瘤为特征，具有高度的恶变可能性，会有腺样瘤息肉基因突变而导致的发病，在诊断遗传性的肠息肉综合症时，只要具备大肠多发息肉骨瘤，还有软组织瘤三种特点就会确诊。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病怎么回事
- A：
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母双方都是常染色体显性遗传病患者，那么后代将有四分之三的人群患有这种疾病。[详细]
- Q：
哪些因素会引起食管癌，有遗传因素吗？
- A：
引起食管癌的病因有很多，比如化学因素、物理因素、慢性炎症等，食管癌一般不会遗传。主要是自己的生活习惯不良导致食管癌，化学因素主要是摄入过量的亚硝胺类化合物。物理因素主要是长期饮酒、抽烟、食用过热以及过硬的食物。胃酸反流长期刺激食道也会导致食管癌。目前临床上，几乎没有由于遗传导致的食管癌。[详细]
- Q：
肺结核治愈会引起后遗症吗?会遗传吗？
- A：
首先要说的是肺结核治愈后不会有后遗症，但以后用药不注意有复发的可能，肺结核只是一种传染性比较强的疾病，它并不是遗传性疾病的，这是一种传染病，可能传染给孩子。只要注意不传染给孩子就没事了。[详细]
- Q：
体检是发现多囊肾医生说这么病因为遗传得多
- A：
多囊肾是一种遗传性疾病，囊肿的大小会对肾脏造成一定程度的损害，囊肿随着年龄的增长而不断增大，如果不及时控制，将产生不良的后果，囊肿的囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能，这是造成囊肿不断增大的主要原因，对于多囊肾的治疗，如果早期能采取措施及时控制可以避免病情持续恶化，可通过药物作用于肾脏可降低囊内压，减少囊内液的生成，有效预防囊肿增大，可有效地控制多囊肾患者的病情[详细]
- Q：
体检是发现多囊肾医生说这么病因为遗传得多
- A：
还需要进一步的观察一下孩子的大小，如果是多长时间天可能性还是比较大的，如果没有肾脏周围其他疾病或者并发症，建议适当的观察就可以属于良性疾病观察，避免发生破裂出血，具体需要结合临床。如果出现肾周其他不适，以及血压，蛋白尿以及肾功能异常，还是要严格遵医嘱，适当的对症用药治疗，具体需要结合临床包括应用一些糖皮质激素。[详细]
- Q：
小儿遗传性慢性进行性肾炎是怎么回事
- A：
小儿遗传性慢性进行性肾炎通常跟家族遗传有较大的关系，孩子在患病后主要会表现出血尿，有的还会造成蛋白尿或者是严重的肾病综合症，另外该疾病也会引发神经性听力障碍和眼睛疾病，并且也容易引发血液系统的异常。所以在患病后要引起足够的重视，积极到当地医院接受对症治疗。[详细]
- Q：
叶酸代谢障碍遗传检验是怎么回事
- A：
叶酸代谢障碍遗传检验是一种检测孕妇是否存在营养利用异常的风险评估项目。由于女性在怀孕前3个月需要给身体补充叶酸，所以可以通过此项检查来帮助判断孕妇的身体营养状况，主要是通过采取孕妇口腔粘膜的上皮细胞进行检查。对孕妇和胎儿的身体健康有着很重要的作用。[详细]
- Q：
遗传性运动失调性多发性神经炎的病因
- A：
遗传性运动失调性多发性神经炎是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病，其病因可能与某些感染和自体免疫有关。本病为常染色体隐性遗传，多为近亲结婚所致，目前本病尚无有效治疗方法，维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用，可试用，但效果不肯定。[详细]
- Q：
遗传性高尿酸血症的病因
- A：
遗传性高尿酸血症的病因：遗传性高尿酸血症是X染色体隐性遗传性疾病。是由于基因突变，导致患儿体内嘌呤代谢的酶，即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏，继而导致嘌呤更新代谢加速，出现高尿酸血症。[详细]
- Q：
遗传性肠息肉综合征怎么回事？
- A：
遗传性肠息肉综合征属常染色体显性遗传疾病，临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，有腺瘤样息肉基因突变而发病，具有高度恶变潜能。遗传性肠息肉综合征的发生，是由单一缺陷基因或几个独立的但却密切联系的基因所致。诊断遗传性肠息肉综合征，只要具备大肠的多发息肉、骨瘤及软组织肿瘤3大特征者，即可确诊。祝健康[详细]
- Q：
先天性心脏病有什么病因？会遗传吗？
- A：
先天性心脏病发病原因很多，遗传因素仅占少数，而绝大多数则为环境因素造成，如妇女妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会使胎儿心脏发育异常。尤其妊娠前3个月感染风疹病毒，会使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。[详细]