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糖原累积病V型费用
Q：

糖原累积症

A：

还没有找到好的治疗方法现只是哈一大诊断的结果你的情况没什么大问题的,只是你平时的锻炼太少了,要加强营养,多参加身体锻炼.[详细]
Q：

怎样鉴别糖原累积病,糖原累积病跟哪些相似疾病相似？

A：

分辨和鉴别糖原累积病，详细如下：　　1.各类型间的鉴别诊断：利用糖代谢功能实验进行各项指标检查。Ⅰ型血糖累积病的确诊应以肝组织的定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性测定为依据，其他各型亦依酶学检查确诊。　　2.本病需与糖尿病相鉴别：糖尿病患者也有酸中毒，低血糖的症状，但糖尿病患者有典型的症状是“三多一少”，即多饮、多尿、多食及消瘦，根据次症状可鉴别。　　3.本病需与肥厚型心肌病相鉴别：由某些基因突变引起的...[详细]
Q：

我姐姐的孩子是糖原累积症她想要第二个孩子...

A：

您好一般糖原累积症是有很多种类型的常见的是葡萄糖-6-磷酸酶基因缺乏引起的这种情况主要是染色体的隐形遗传病即如果父母双方都正常的话是可以有正常无症状孩子的但要注意做好产前筛查[详细]
Q：

肝糖原累积症

A：

祝您早日康复！合家欢乐！[详细]
Q：

肝糖原累积症肝腺瘤，伴有腹痛

A：

你好，根据你所叙述的相关情况，你的症状是很常见的，可能是因为不良的生活习惯导致的建议及时去医院的肿瘤科看看，及时行放化疗对症治疗，养成好的生活习惯[详细]
Q：

肝糖原累积症如何治疗

A：

您好,建议三级甲医院就诊治疗,1.糖原累积症Ⅲ型高蛋白饮食可改善生长发育状态和肌力　但最近研究认为高淀粉　标准蛋白饮食效果更好　2.糖原累积症Ⅳ型无特效疗法　高蛋白低糖饮食　加食玉米油未能阻止肝硬化进程　用纯化的葡萄糖素未能取得肯定效果　曲霉菌属提取物可使肝糖原急剧减少　因而是一个有研究前途的治疗方法　此外　可施行肝移植[详细]
Q：

我的叔叔前几年被检查出得了糖原累积症呢不...

A：

糖原累积症是一种遗传性疾病主要病因为先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍由于酶缺陷的种类不同临床表现多种多样一般遗传性疾病只能改善不能治愈.所以可以采用中药进行调养的.[详细]
Q：

糖原累积病Ⅳ型怎么办

A：

您好，治疗糖原累积病Ⅳ型无特效疗法，预后差，多死于继发感染。 [详细]
Q：

糖原累积病Ⅶ型要怎么诊断检查

A：

糖原累积病Ⅶ型的诊断检查确诊须作肌肉酶的测定，患者红细胞中该酶活性仅为正常的50%，患者双亲的酶活性亦较正常为低。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅳ型的病因是什么

A：

您好，病因糖原累积病Ⅳ型呈AR遗传。[详细]
Q：

怎么治疗糖原累积病Ⅲ型

A：

您好，糖原累积症Ⅲ型高蛋白饮食可改善生长发育状态和肌力，但最近研究认为高淀粉、标准蛋白饮食效果更好。 [详细]
Q：

怎么治疗糖原累积病Ⅵ型

A：

您好，糖原累积病Ⅵ型的治疗：治疗为碳水化合物饮食，少量多餐。Ⅵ型随着年龄增长，肝脏可缩小，预后较好。糖原累积病Ⅵ型应防治酸中毒：血乳酸高，应服碳酸氢钠。防治感染。避免疲劳和剧烈运动。宜高蛋白饮食少量多餐。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅵ型怎么诊断

A：

您好，糖原累积病Ⅵ型的诊断检查：诊断依据临床表现和病理检查，因酶极不稳定，故不能将其活性高低作为诊断依据。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅴ型的症状表现是什么

A：

您好，临床表现多见于儿童及成人。一般于青少年发病，表现为中度运动后肌肉酸痛，四肢僵硬，咀嚼后也有肌痛，肌力常减弱，不能坚持运动或劳动。成年之后可发生肌萎缩和肌无力。多数患者有肌红蛋白尿，可发生肾功能衰竭。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅵ型怎么回事

A：

您好，糖原累积病Ⅵ型又名Hers病，肝磷酸化酶缺乏症。糖原累积病Ⅵ型的病理检查示糖原贮积和嗜锇的脂质小滴贮积于肝中，肝肿大，肝纤维化和门静脉变宽。电镜示大片区域α颗粒糖原取代了胞器。本病呈AR遗传。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅲ型怎么办

A：

您好，糖原累积症Ⅲ型高蛋白饮食可改善生长发育状态和肌力，但最近研究认为高淀粉、标准蛋白饮食效果更好。 [详细]
Q：

糖原累积病Ⅲ型的症状表现是什么

A：

您好，糖原累积症Ⅲ型体检检查本身难与GSD-Ⅰ型区别，婴儿期肝肿大，发育障碍较突出，部分患儿在4～6岁时可出现脾肿大，此患儿可有肝纤维化的证据，但不一定发展为肝硬化和肝功能衰竭。除肝病变外，大部分患者有肌无力，尤其疾走和爬山时，但不会发生肌肉痉挛，部分患者有肌肉萎缩，糖原可累积在心脏，出现心脏增大，心电图有非特异性变化，但不发生心力衰竭和心律失常，肾脏不大。低血糖较GSD-Ⅰ轻，青春期时肝脏有缩小...[详细]
Q：

糖原累积病Ⅶ型有什么症状

A：

糖原累积病Ⅶ型的临床表现与GSDⅤ型相似，儿童易疲劳，不耐运动，活动后肌无力伴痛性痉挛，间歇期神经检查正常，可有肌红蛋白尿，有报出现轻度良性溶血性贫血，肌肉活动后血乳酸水平不增高。肌磷酸果糖激酶缺乏致病，活性仅达正常的3%或更少。肌中果糖1，6-二磷酸明显降低，葡萄糖6-磷酸和果糖6-磷酸增高。肌糖原贮积是因肌中糖原合成酶glycogensynthetase与尿苷二磷酸葡糖磷酸化酶uridined...[详细]
Q：

糖原累积病Ⅳ型是什么病

A：

您好，糖原累积病Ⅳ型又称Andersen病，支链淀粉病或淀粉-(1，4-l，6)转葡糖苷酶缺乏症[amylo-(1，4→l，6)transglucosidase deficiency]。罕见。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅲ型是什么病

A：

您好，糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，根据欧洲资料，其发病率为 1/(2万～2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有 8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ，Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征，即是糖原贮存异常，绝大多数是糖原在肝脏、肌肉，肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常...[详细]
Q：

糖原累积病Ⅴ型怎么诊断

A：

您好，束臂运动实验即以血压绷带维持血压于收缩压，同时令病人用同一手臂的手挤压橡皮球，约每秒进行一次。健康人容易挤压70～100次，伴有某些不适，但无痛性痉挛性发作，血压带放气后无遗留症状，肘前静脉血标本中乳酸量增加3倍以上，而GSDV型病人，由于痛性痉挛的限制，只能挤压20～30次。解除血压带后，痛性痉挛仍持续，手呈强直姿势（腕部弯曲，手指伸展），且不能被病人或检查者纠正，几分钟后方得以缓解但疼痛...[详细]
Q：

糖原累积病Ⅲ型怎么诊断

A：

您好，疾病诊断：与糖尿病鉴别诊断。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅳ型要做哪些检查

A：

您好，实验室检查：空腹血糖测定。血总胆固醇、三酰甘油测定。血乳酸测定、尿酸测定。胰高糖素试验。肝功能转氨酶测定。其他辅助检查：依据病情应选做骨骼X线检查、腹部B超、心电图、超声心动图等。必要时做组织或器官病理活检。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅳ型怎么诊断

A：

您好，糖原累积病Ⅳ型的诊断检查：主要依据对白细胞中分支酶活性的测定。测定羊水细胞的分支酶活性可作产前诊断。合并应用锌增血糖素和α葡糖苷酶可能有效。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅵ型是什么病

A：

您好，糖原累积病Ⅵ型又名Hers病，肝磷酸化酶缺乏症。糖原贮积病是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏，使糖不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病，又叫糖原病，糖原代谢病。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅴ型要做哪些检查

A：

您好，血清CPK、LDH正常或轻度升高。血和尿中肌红蛋白含量增高。心电图上QRS增高，R-P延长和T波倒置。肌电图检查正常或肌原性改变 重复电刺激后诱发电位下降和肌肉痉挛。肌肉活组织检查可见肌纤维肿胀、变性和局限性坏死，肌膜核增多，间质中有多形核细胞和吞噬细胞。[详细]
Q：

怎么治疗糖原累积病Ⅴ型

A：

您好，治疗：避免剧烈运动和剧烈肌肉收缩。在进行剧烈或长期运动之前应服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以预防或减轻发作。预后疗效不满意，小儿或老年人可因呼吸困难、感染或肾功衰竭死亡。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅴ型的病因是什么

A：

您好，病因由于肌肉中磷酸化酶缺乏，肌糖原不能分解供能，表现骨骼肌受累症状。[详细]
Q：

糖原累积病Ⅳ型怎么回事

A：

您好，糖原累积病Ⅳ型又称Andersen病，支链淀粉病或淀粉-(1，4-l，6)转葡糖苷酶缺乏症[amylo-(1，4→l，6)transglucosidase deficiency]。罕见。病因糖原累积病Ⅳ型呈AR遗传。[详细]
Q：

怎么治疗糖原累积病Ⅳ型

A：

您好，糖原累积症ⅳ型无特效疗法，高蛋白低糖饮食，加食玉米油未能阻止肝硬化进程。用纯化的葡萄糖素未能取得肯定效果。曲霉菌属提取物可使肝糖原急剧减少，因而是一个有研究前途的治疗方法。此外，可施行肝移植。糖原累积病Ⅳ型的饮食宜高蛋白饮食少量多餐。[详细]
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