半乳糖血症与乳糖酶缺乏一样吗
目前你说的半乳糖血症和乳糖酶的缺乏不是一种疾病,乳糖酶的缺乏可以导致乳糖不耐受,乳糖不耐受是由于乳糖酶分泌少,不能完全消化分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的非感染性腹泻,又称乳糖酶缺乏症,而半乳糖血症是由于常染色体隐性遗传导致的酶缺陷引起的遗传疾病,目前此两种疾病是完全不同的疾病。及时的根据孩子的症状来进行综合判断。[详细]
半乳糖血症能吃稀饭吗
半乳糖血症的患者是可以吃稀饭的,此是不影响的,一般此病只要不吃乳汁以及奶类乳汁的话,对此病产生的半乳糖多不会增加,此病的关键治疗多是注意患者的饮食,及时的增加辅食比如豆汁,米粉以及脂肪等维生素类食物,这种情况下对孩子的预后以及并发症都是非常重要的。[详细]
哪些表现是得了半乳糖血症
你目前首先需要明白的是是诊断半乳糖血症不能单纯的以症状来进行判断,一般可以及时的通过i检查尿和血的半乳糖来进行检查以及血半乳糖酶的检查来确定,同时半乳糖血症的临床症状在没有干预的情况下多表现为:呕吐,腹泻,腹胀,黄疸,智力低下,白内障以及肝脾肿大等一系列的临床症状。[详细]
得半乳糖血症的宝宝多吗
目前由于半乳糖血症的疾病是常染色体隐性遗传导致的疾病,此疾病必须父母都还有此隐性的基因才可以发病,因此说患有此病的婴幼儿相对还是比较低的,因此说及时的发现此病和预防此病给予治疗是孩子恢复康复是非常重要的,建议这种情况下及时的进行基因的检查,同时发现此病及时的给予治疗。[详细]
小儿半乳糖血症应该准备哪些常用药品呢
目前由于此病是常染色体隐性遗传导致的疾病,孩子的这种情况下是半乳糖增高导致的症状,常规性的是不需要药物治疗的,一般此病只要避免乳汁类以及奶类的摄入的话,此病多不会发病,如果孩子一旦明确后没有及时的进行注意的话,这种情况下的治疗多可以使用高葡萄糖输注,输新鲜的血,以及补充电解质。[详细]
半乳糖血症患者会得其他并发症吗
目前如果患者患有半乳糖血症的话,此机体的半乳糖不能够利用,从而导致孩子的半乳糖增高,而引起一系列的肝,肾,晶体以及脑组织受累,因此说多出现呕吐,腹泻,白内障,智力低下,和肝脾肿大以及肝损害等一系列的症状,孩子的这种情况下如果不及时的进行纠正的话多是不可逆的损害。[详细]
半乳糖血症饮食要注意什么吗
由于半乳糖血症导致的半乳糖不能分解,而奶类以及母乳还有乳糖,而乳糖进入人体内分解葡萄糖和半乳糖,正常婴儿由于有必需的酶,半乳糖能被分解利用。患半乳糖血症的婴儿,此必须的酶缺乏,不能利用半乳糖,从而引起血液内半乳糖的增高,而引起一系列的症状比如呕吐,腹泻,白内障,智力低下,因此说及时的改变患者的饮食,可以增加豆汁类食物以及米粉等食物。[详细]
半乳糖血症属于什么病呢
目前你说的这种情况多是由于常染色体隐性遗传导致的半乳糖血症,此主要的死机体缺乏分解半乳糖酶导致的此半乳糖的增高而引起的疾病,因此说及时的限制乳类以及奶类食物的摄入,可以有效的控制半乳糖的增加,对孩子的疾病以及目前的症状的恢复都是有好处的,注意复查孩子的尿以及血的半乳糖的测定。[详细]
半乳糖血症能吃什么呢
你目前首先需要明白的是孩子是半乳糖血症导致的呕吐,腹泻,此病的原因是由于哺乳后机体的分解的葡萄糖和半乳糖,而半乳糖不能分解利用导致机体的半乳糖增加,因此说此种情况下及时的停止乳类以及奶类的摄入,及时的更换豆汁类,米粉等并辅以维生素、脂肪等营养物质的摄入,及时的添加辅食。[详细]
半乳糖血症的禁忌有哪些呢
目前对于孩子如果是半乳糖血症的话,此及时的控制人奶以及奶粉的摄入是最重要的,由于此病是由于吃人奶或奶粉后的乳糖进入人体后分解为葡萄糖和半乳糖,孩子缺乏分解半乳糖的酶,从而导致半乳糖的增高,而出现一系列的症状,比如呕吐,腹泻,智力低下,生长 延迟,以及肝脾肿大等症状。[详细]
半乳糖血症是糖尿病吗?
你目前首先明白的是半乳糖血症不是糖尿病,这个是不同的两种疾病,糖尿病是人体的血糖增高导致的疾病,而半乳糖血症是由于常染色体隐性遗传导致的遗传性疾病,此病如果不早期的发现以及干预治疗的话,患儿多在6周内合并其他的肝,肾,以及脑组织的疾病而死亡,因此说是不同多是疾病。[详细]
半乳糖血症的发病时间大概是什么时候呢
目前对于半乳糖血症患病的患儿来说,由于此病是常染色体隐性遗传导致的疾病,目前此病分娩后如果正常的母乳的话,此病由于半乳糖增加,孩子不能及时的发现的此病的话多6周内合并其他的并发症而死亡,因此说此病及时的发现和干预对此病的治疗以及预后是非常重要的。及时的给予饮食的干预是治疗此病的关键。[详细]
血糖浓度高是半乳糖血症吗
首先明确的是孩子的血糖增高与半乳糖血症没有关系的,此是不同的两种即便,目前的血糖的增高多是短暂性的一过性的增高,而半乳糖血症导致的疾病是由于隐性遗传导致的酶缺陷引起的疾病,这种情况下及时的的发现以及进行治疗的话,对孩子的预后以及发育都是非常重要的。[详细]
半乳糖血症是什么原因呢
你目前首先明白的是半乳糖血症是由于常染色体隐性遗传导致的酶缺陷引起的疾病,由于机体 缺乏分解半乳糖的酶,从而导致孩子的半乳糖增加而引起一系列的症状比如呕吐,腹泻,黄疸,肝脏的增大,白内障,智力低下,以及发育迟缓等症状,因此说及早的发现给予治疗对宝宝的预后是非常重要的。[详细]
半乳糖血症该检查和预防呢
由于半乳糖血症的由于隐性遗传导致的酶缺陷疾病,目前对于此病的预防多是进行产前进行检查 ,已经知道的是证明病儿皮肤成纤维细胞有Gal-1-PUT酶异常因此通过培养羊水细胞的酶分析显示Gal-1-PUT活性减低,可做出产前诊断,患儿的预后取决于能否得到早期诊断和治疗。未经正确治疗者大都在新生儿期死亡,平均寿命约为6周左右。因此说即便幸免孩子的预后多出现语言的障碍以及智力低下的可能。[详细]
半乳糖血症患儿饮食禁忌有哪些呢
由于半乳糖血症的疾病是由于常染色体隐性遗传导致的酶缺陷引起的疾病,此病一旦确定,及时的停掉乳类食物的摄入,用谷类代替。另外补充维生素,按时添加其他辅助食品。控制乳类饮食后小儿症状可逐渐好转。同时适量的添加脂肪类,以及豆浆类,米粉等粗纤维食物来进行代替。[详细]
可以说一下半乳糖血症的护理方式吗
目前对于半乳糖血症的患者,及时的发现及时治疗对于患者的预后是非常重要的,孩子一旦确定后及时的进行治疗越早越好,以免发生不可恢复的脑、眼、肝及肾等重要脏器的损伤。并停止喂乳类食品,用谷类代替。另外补充维生素,按时添加其他辅助食品。控制乳类饮食后小儿症状可逐渐好转。同时注意孩子不要受凉感冒等疾病的发生。[详细]
糖原贮积症和半乳糖血症有区别吗
糖原贮积病是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原,使糖原合成或分解发生障碍,因此糖原(一种淀粉)大量沉积于组织中而致病,而半乳糖血症是由于常染色体隐性遗传导致的遗传性疾病,此主要是由于半乳糖的增加而分解半乳糖的酶缺陷导致的疾病,此是不同的两种疾病,治疗也是不同的。[详细]
半乳糖血症可以治愈吗
半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,它的主要表现之开始就是还有一些不吃饭拒乳的症状,再有就是有些还可能会导致一些先天性的白内障甚至是智力发育的异常,这种疾病的治疗能不能治愈,主要取决于他治疗的先后治疗的越早,那么恢复的越好,但是好多患者都还有一定程度上的语言发育异常或者行走困难。[详细]
半乳糖血症是怎么确诊的呢
目前对于此病的检查多是通过尿,血来进行半乳糖的测定,如果增高的话,这种情况下多可以确定,及时的结合患者的临床症状 来进一步的确定,一旦确定后治疗越早越好,以免发生不可恢复的脑、眼、肝及肾等重要脏器的损伤。并停止喂乳类食品,用谷类代替。另外补充维生素,按时添加其他辅助食品。控制乳类饮食后小儿症状可逐渐好转。[详细]
半乳糖血症为什么会遗传呢
就目前你说的你闺女的情况,首先需要进一步的明确是否患有此半乳糖血症这个疾病,必须目前及时的明确,可以通过孩子的尿以及血的半乳糖的检查,如果检查的是阳性的话,可以及时的检查尿和血的半乳糖酶的免疫来进一步确定,然后如果确定是此病,及时的停掉乳汁以及奶粉的喂养,可以给予豆汁,米粉,脂肪,以及高维生素的摄入。[详细]
半乳糖血症可以吃什么呢
由于此病是常染色体隐性遗传导致的疾病,一经确诊应迅速开始治疗,治疗越早越好,以免发生不可恢复的脑、眼、肝及肾等重要脏器的损伤。并停止喂乳类食品,用谷类代替。另外补充维生素,按时添加其他辅助食品。控制乳类饮食后小儿症状可逐渐好转。同时根据孩子的情况及时的辅以其他的食物来进行补充。[详细]
半乳糖血症的喂养要注意一些什么呢
如果患有半乳糖血症的话,及时的注意不要吃乳汁类食物,及时的停掉乳类,改用豆浆,米粉辅以维生素,脂肪等必须营养物质,但不能被人体肠道吸收故无碍于治疗通常在限制乳类3~4天后即可见临床症状改善,肝功能在1周后好转,同时患儿及时的避免摄取含有 奶类,和某些含有乳糖的水果比如西红柿以及西瓜等水果。[详细]
半乳糖血症发病率高吗
就目前你说的情况,一般半乳糖血症多是由于常染色体隐性遗传导致的遗传性疾病,由于此病治疗早期多是控制孩子的饮食来进行治疗,目前的发病率不是太高,在欧美一些国家此发病率是1/3万,1/5万的发病率,而台湾地区有数据显示是1/40万的发病率,此病及时的发现以及治疗对此病的预后是非常重要的。[详细]
半乳糖血症可以恢复吗
首先明确的是半乳糖血症的患儿早期发现以及积极的进行治疗是可以恢复的,一经确诊应迅速开始治疗,治疗越早越好,以免发生不可恢复的脑、眼、肝及肾等重要脏器的损伤。并停止喂乳类食品,用谷类代替。另外补充维生素,按时添加其他辅助食品。控制乳类饮食后小儿症状可逐渐好转。[详细]
乳酸高是半乳糖血症的征兆吗
首先明确的是乳酸高不是半乳糖血症的先兆,此乳酸的增加多是由于机体的腹泻导致的情况,这种情况下可以引起酸中毒的可能,而半乳糖血症是由于机体的半乳糖不能 分解而导致的半乳糖增加,此病是遗传性疾病酶缺陷导致的疾病,这两种疾病没有关联,是相互独立的疾病,可以进行分别治疗。[详细]
婴儿半乳糖血症有什么反映呢?
目前由于半乳糖血症多是常染色体隐性遗传导致的疾病,由于人奶和牛奶均含有乳糖,乳糖进入人体后分解葡萄糖和半乳糖,正常的婴儿有必须的酶,分解半乳糖而被利用,而半乳糖血症的患者,缺乏这种必须的酶,不能利用半乳糖,从而导致半乳糖的增高而出现呕吐,腹泻,白内障,肝脾肿大,智力低下等症状,因此说及时的进一步检查明确。[详细]
半乳糖血症是如何确诊的呢
如果新生儿的尿液的半乳糖测定阳性的话,可以i及时的进行用Beutler法过筛缺陷酶,观察有无荧光的产生,以此作为最后评定的依据,本病无荧光产生。酶活性的缺陷也可从肝、肠黏膜、成纤维细胞及白细胞中得到反映,同时也可以进行半乳糖代谢相关酶测定 此为确诊本病的重要依据。因此说及时的根据目前的检查的情况来进行最后确定。[详细]
查半乳糖血症需要尿检吗
目前对于半乳糖血症的检查常规性多是通过两种方法,首先是进行:Beufler试验用于检测血滴纸片的半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶活性,其缺点是假阳性率过高,其次是采取:Paigen试验是用于检测血滴纸片半乳糖和半乳糖-l-磷酸的半定量方法,优点是很少假阳性,并且3种酶缺陷都可被检出,还有尿液中的还原糖的测定,以及酶学的进一步检查。[详细]
半乳糖血症病因病机是什么呢
目前半乳糖血症的病因多是由于常染色体隐性遗传导致的酶缺陷引起的代谢疾病,此病由于摄入乳汁后不能分解半乳糖,而是半乳糖的增高,从而引起患者出现呕吐,腹泻,肝脾肿大,白内障,以及智力低下等症状,因此说及时的注意不要近亲结婚,另外出生小儿若出现上述症状,应到医院治疗,检查血、尿中半乳糖含量帮助确诊,一经确诊应迅速开始治疗,治疗越早越好,以免发生不可恢复的脑、眼、肝及肾等重要脏器的损伤。[详细]