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弗利得来共济失调诊断检查
Q：

遗传性痉挛性共济失调的诊断

A：

遗传性痉挛性共济失调的诊断：成年后发病，缓慢进行的小脑共济失调及锥体束征，无感觉障碍，无弓形足，无骨骼及内脏畸形；可以伴有构音障碍，视神经萎缩，眼外肌麻痹，有阳性家族史，可以诊断本病。应注意与弗里德赖希共济失调、散发性OPCA、多发性硬化鉴别。[详细]
Q：

周期性共济失调的诊断

A：

周期性共济失调的诊断依据：（1）家族遗传史；（2）发病年龄为儿童期或青少年期；（3）可由过度疲劳、精神紧张和应激状态等因素诱发；（4）典型表现：发作性共济失调伴有肌纤维颤搐提示EA1，发作性共济失调伴有眼球震颤提示EA2；发作性共济失调伴有舞蹈和手徐动症提示EA3。在诊断过程中应注意与癫痫、小舞蹈病的鉴别。EA2应注意与重症肌无力、副肿瘤综合征、TIA和多发性硬化进行鉴别。伴有癫痫的病例应除外苯妥...[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症的诊断

A：

共济失调性毛细血管扩张症的诊断是基于典型的临床表现和以上检查，特别是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的检测和头颅 MRI检查。皮肤成纤维细胞培养后经7射线照射证实DNA修复功能有缺陷有确诊意义。基因诊断有助于临床诊断，但花费大，不适用于临床工作。基因诊断和产前诊断：先证者确诊后，对其同胞兄妹行症状前诊断或对胎儿行产前诊断是可行的。抽提胎儿羊水gDNA及待证者、先证者及父母外周血gDNA，经D11...[详细]
Q：

弗里德赖希共济失调的诊断

A：

弗里德赖希共济失调的诊断：根据儿童或少年期起病，自下肢向上肢发展的进行性共济失调，明显的深感觉障碍如下肢振动觉，位置觉消失，腱反射消失等，通常可以诊断，如有构音障碍，脊柱侧凸，弓形足，心肌病，MRI显示脊髓萎缩和FRDA基因GAA异常扩增可确诊。 [详细]
Q：

小儿急性小脑共济失调诊断依据是什么?

A：

与特异性神经系统感染、药物中毒、先天性代谢异常 、后颅凹占位病变 遗传性显性共济失调 、感染性多神经根炎或多发性硬化、低血糖、缺氧、颅脑外伤、迷路疾患等也应注意鉴别 [详细]
Q：

怎么诊断伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷

A：

你好，典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为诊断本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多发生反复的副鼻窦炎和肺部细菌性感染，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷需要做哪些检查

A：

你好，典型病例在会走路后不久即出现共济失调，且进行性恶化，为检查本病的依据;一般在3～6岁以前发生毛细血管扩张，患儿多发生反复的副鼻窦炎和肺部细菌性感染，大部分患儿的甲胎蛋白增高，有的还伴有性腺发育不良、肝功能异常、抗胰岛素性糖尿病等。[详细]
Q：

大夫诊断说是遗传性共济失调两年多以前自己...

A：

你好这种情况最好还是吃中药效果不错到正规医院找专家看看中药来的效果慢但是从根本上治疗需要长时间服用坚持服用会出现明显的效果。[详细]
Q：

大夫诊断说是遗传性共济失调，两年多以前自...

A：

你好！这种情况最好还是吃中药效果不错，到正规医院找专家看看，中药来的效果慢但是从根本上治疗，需要长时间服用坚持服用会出现明显的效果。[详细]
Q：

检查遗传性共济失调挂什么科

A：

你好这种疾病建议去神经内科诊治。[详细]
Q：

医生诊断共济失调说是由神经引起的

A：

您这应该是神经系统的疾病，共济失调的话可能是小脑的问题。建议您到医院神经内科就诊，最好做个头颅核磁看看。[详细]
Q：

遗传性共济失调可以提前检查吗

A：

您好，是不需要检查的，请放心吧。也没有这样的检查，一般是不会遗传的[详细]
Q：

儿童怎样诊断共济失调?

A：

诊断依据1.发病年龄较迟,有常染色体显性遗传的家族史.2.进行性加重的共济失调,步态为醉酒样.3.无心脏异常及弓形足,骨骼X线照片常正常.4.排除其他类型的共济失调,排除脑瘫和运动神经元疾病及癌性小脑共济失调.提问者对于答案的评价：askIEE8J：谢谢医生的回答[详细]
Q：

共济失调的检查

A：

1.轻症病人可用支持疗法和功能训练矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形抗感染治疗2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗对症治疗可缓解症状[详细]
Q：

双眼不能上视共济失调去医院就诊确诊为颅内...

A：

你好手术切除是惟一有效的治疗方法由于肿瘤常位于中线部位手术多难以全切如能全切可望治愈不能全切者可同时行脑脊液分流术以缓解梗阻性脑积水对于未成熟或恶性变者术后可辅以放疗或化疗放疗与化疗对良性畸胎瘤无效[详细]
Q：

原诊断是小脑共济失调

A：

这种疾病主要是由神经系统各个部位的很多病因引起的。临床表现的特点为行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽。但是共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。共济失调目前尚无特效疗法，除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼以及生活的调理。另外，本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症要做哪些检查

A：

你好，共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断：儿童进行性小脑性共济失调，舞蹈样手足徐动，眼活动不良，球结膜和皮肤血管扩张，早老变化，矮小，反复感染，IgA、IgE缺乏，延迟型过敏反应，甲胎蛋白升高。鼻咽部淋巴组织减少有助于共济失调性毛细血管扩张症的诊断。共济失调性毛细血管扩张症需与儿童小脑、后颅、凹及颈椎畸形，弥漫性大脑变性，Wilson病，神经节苷脂贮积症，亚急性硬化性全脑炎。[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症怎么诊断

A：

你好，共济失调性毛细血管扩张症的检查诊断：儿童进行性小脑性共济失调，舞蹈样手足徐动，眼活动不良，球结膜和皮肤血管扩张，早老变化，矮小，反复感染，IgA、IgE缺乏，延迟型过敏反应，甲胎蛋白升高。鼻咽部淋巴组织减少有助于共济失调性毛细血管扩张症的诊断。共济失调性毛细血管扩张症需与儿童小脑、后颅、凹及颈椎畸形，弥漫性大脑变性，Wilson病，神经节苷脂贮积症，亚急性硬化性全脑炎。[详细]
Q：

Friedreich共济失调症要做哪些检查

A：

你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。[详细]
Q：

毛细血管扩张性共济失调综合征要做哪些检查

A：

您好，诊断检查：毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查。外周血象 中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少，T细胞数正常或稍低。免疫学检查 T细胞、B细胞免疫功能均异常。迟发型超敏皮肤试验多呈阴性反应，淋巴细胞对PHA或同种抗原反应低下，T细胞功能异常随年龄增长而逐渐明显。血清lgA、lgE降低，可同时伴IgG2及IgG3减少，少数患儿仅有IgE低下，产生特异性抗体的功能正常或低下。影像学检查 胸部X线平...[详细]
Q：

Friedreich共济失调症怎么诊断

A：

你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。Friedreich共济失调的鉴别诊断：应与多发性硬化，肝豆状核变性、肌营养不良症及其他脊髓小脑变性病鉴别。[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调要做哪些检查

A：

遗传性痉挛性共济失调检查，CT及MRI可发现小脑、脑干和脊髓轻度萎缩，体感、脑干和视诱发电位，肌电图对损害部位的分析有较大帮助。前庭功能、眼震电图及视网膜电图对鉴别诊断也有帮助。[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调怎么诊断

A：

遗传性痉挛性共济失调诊断依据：20-40岁起病;共济失调表现突出且为首发症状;隐袭起病，慢性进行性病程;锥体束征;无感觉障碍;可有构音障碍、视神经萎缩、眼外肌麻痹;明显家族史。需与FA、Leber遗传性视神经萎缩、Behr病、多发性硬化、慢性脑内积水及颅内压增高症鉴别。[详细]
Q：

遗传性共济失调要做哪些检查

A：

遗传性共济失调检查，CT或MRI检查，X片可见脊柱和骨骼畸形；心电图常见T波倒置、心律失常和传导阻滞，超声心动图示心室肥大，视觉诱发电位波幅下降。[详细]
Q：

遗传性后柱性共济失调要做哪些检查

A：

遗传性后柱性共济失调检查，1.脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。2.确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。3.Friedreich型共济失调(FRDA) DNA分析，FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。[详细]
Q：

遗传性后柱性共济失调怎么诊断

A：

遗传性后柱性共济失调可与以下疾病鉴别，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏：可引起共济失调，应查血清维生素E水平。(4)共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。[详细]
Q：

遗传性共济失调怎么诊断

A：

遗传性共济失调鉴别诊断，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3)维生素E缺乏：可引起共济失调，应查血清维生素E水平。(4)共济失调-毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。[详细]
Q：

周期性共济失调要做哪些检查

A：

周期性共济失调检查，脑电图，神经电生理检查脑干听觉诱发电位，感觉性动作电位，体感诱发电位，感觉神经传导速度，运动神经传导速度，肌电图，磁共振波谱学，头部CT、MRI 可见小脑萎缩，以蚓部明显。正电子发射体层摄影术，运动测试。[详细]
Q：

弗里德赖希共济失调要做哪些检查

A：

弗里德赖希共济失调检查，一般辅助检查，40%～50%患者的糖耐量试验不正常。影像学检查，CT或MRI检查可见颈部脊髓萎缩，而小脑只有轻微萎缩，大脑和脑干正常。神经电生理学检查，肌电图显示感觉神经传导速度减慢、动作电位消失或减低，运动传导速度正常或轻度减慢。心脏电生理检查，基因检测，神经肌肉活检可见大直径的神经纤维脱髓鞘及轴索断裂，以及非特异性的神经性肌肉萎缩。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调怎么诊断

A：

脊髓小脑性共济失调诊断，1.潜隐起病，缓慢发展的小脑性共济失调，表现共济失调步态和构音障碍。2.各型SCA的特征性临床表现。3.影像学上可见小脑和/或脑干萎缩。4.阳性家族史。5.基因检测。[详细]
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