- Q：
法洛三联征是什么病
- A：
你好，法洛三联综合征Fallottrillogysyndrome由肺动脉狭窄、卵圆孔未闭或房间隔缺损和右心室肥大三种心血管缺损组成，也是较常见的紫绀型先天性心脏病。其发病率仅次于法洛四联症。年龄大多在20岁以下，多见于女性。[详细]
- Q：
法洛三联征是什么病
- A：
你好，法洛三联综合征由肺动脉狭窄、卵圆孔未闭或房间隔缺损和右心室肥大三种心血管缺损组成，也是较常见的紫绀型先天性心脏病。其发病率仅次于法洛四联症。年龄大多在20岁以下，多见于女性。祝你健康！[详细]
- Q：
男孩一岁两个月身体瘦小彩超显示法洛三联征...
- A：
病情分析：先天性心脏病是儿童时期最常见的心脏疾病1、先天性心脏病是儿童时期最常见的心脏疾病，通常是由于怀孕早期有害因素导致的心脏结构发育异常，心脏有杂音，曾经在大姚县人民医院就诊说是先天性心脏病。这种情况，要进行心脏彩超检查，明确先天性心脏病类型以及有没有肺动脉高压；3、如果条件可以的话，应该在3岁左右进行手术治疗。目前对于先天性心脏病的手术很成熟，没有太大的风险。[详细]
- Q：
法洛三联症的症状？
- A：
你好，法洛三联症是一种综合征。其主要症状为：心悸，气短，乏力，发绀，晕厥，房间隔缺损等现象，劝其去医院检查，如果是法洛三联症需动手术，越早越好。[详细]
- Q：
法洛三联症
- A：
你好，手术适应证：一旦确诊此病后，均应积极采用手术疗法，患者症状明显或有发绀，右心室压力显著增高，应尽早手术。右心室肥大或肺动脉瓣狭窄虽较轻，但房间隔缺损有较大分流者，也应手术。[详细]
- Q：
法洛三联征的病因是什么
- A：
法洛三联症由于右心室排血受阻而发生右心室肥厚、右室流出道进行性梗阻，使右心室、右心房压力增高，心内血液发生右向左分流，病人出现心悸、气短、易劳累、发绀等。[详细]
- Q：
法洛三联征可以并发哪些疾病?
- A：
法洛三联征常见的并发症为脑血栓、脑脓肿及感染性心内膜炎等。[详细]
- Q：
法洛三联征有什么饮食禁忌？
- A：
法洛三联征的饮食禁忌：戒烟、减肥、运动和忌口。不吃过多的高油脂食品等。[详细]
- Q：
法洛三联征有什么危害？
- A：
法洛三联征危害主要是引发脑血栓、脑脓肿及感染性心内膜炎等，对患者生存造成一定的威胁。[详细]
- Q：
请问法洛三联征症状是什么
- A：
法洛三联征症状有心悸、气短、乏力、发育差，轻者发绀可不明显，重者多有发绀或蹲踞、晕厥。发绀明显者有杵状指、趾、肺动脉瓣区第二音减弱或消失，胸骨左缘第二肋间听到粗糙的收缩期吹风样杂音，有收缩期震颤。[详细]
- Q：
如何治疗法洛三联征
- A：
法洛三联征只有通过心脏手术矫治方可获得长期生存，本征与法洛四联症手术方法基本相同，目前绝大多数心脏中心均采用体外循环条件下施行根治手术，效果确切。其手术死亡率已降为2%左右。低温麻醉，阻断循环手术已经不再采用。[详细]
- Q：
法洛三联征预后好吗？
- A：
法洛三联征经手术矫治，修补心房间隔缺损，切开狭窄的肺动脉瓣或加宽右室流出道后，症状及紫绀消失，无残余分流及重要并发症，一般活动不受限。[详细]
- Q：
法洛三联征怎么诊断
- A：
法洛三联征的诊断：X线心影增大明显，多有肺动脉扩张，主动脉弓较缩小，无右位主动脉弓可见。心电图示右室肥大程度较明显，且多伴有劳损。超声心动图可确定诊断，并可明确肺动脉瓣狭窄类型，或漏斗部狭窄及狭窄程度，同时明确卵圆孔未闭或房间膈缺损大小及部位。右心导管检查时，心导管可通过房间隔缺损，右室压多低于肱动脉压，亦可显著高于肱动脉压。选择性右心室造影：可显示狭窄和增厚的瓣膜，显示狭窄后的肺动脉扩张及其扩张[详细]
- Q：
法洛三联征需要手术吗
- A：
法洛三联征需要手术治疗，只有通过心脏手术矫治方可获得长期生存，本征与法洛四联症手术方法基本相同，目前绝大多数心脏中心均采用体外循环条件下施行根治手术，效果确切。其手术死亡率已降为2%左右。低温麻醉，阻断循环手术已经不再采用。[详细]
- Q：
法洛三联症怀孕可以喂母乳吗
- A：
你好，法络四联症、三联症一般不会影响母乳，但是因为法络四联症的患者是先天性心脏病，可能孕期及生产时会出现一系列的并发症，需要格外注意。[详细]
- Q：
如何预防法洛三联征
- A：
法洛三联症防治工作的重心在于预防，尤其应重视戒烟、减肥、运动和忌口四大预防措施。 通过改变生活规律、定期检查和药物配合，80%的心肌梗死是完全可以预防或大幅减轻病症的。临床经验证明，预防法洛三联症的第一条措施是彻底戒烟；其次是控制体重，尤其是减少腹部脂肪；第三是加强锻炼，如每天至少快走30分钟，坚持爬楼不乘电梯，以及尽量减少开车和乘车等；第四，注意改善饮食，不吃十分饱，不吃过多的高油脂食品等。[详细]
- Q：
法洛三联征怎么回事
- A：
法洛三联症是指先天性肺动脉瓣狭窄，伴有卵圆孔未闭或继发孔房间隔缺损，合并右心室肥大的综合征。在发绀型先天性心脏病中，其发病率仅次于法洛四联征，女性发病率高于男性，年龄分布在20岁以下。由于肺动脉瓣狭窄，右心室和右心房压力明显增高，引起右向左的分流，临床上出现发绀；对房缺较大者右心房压力低于左心房压力，血流动力学改变呈左向右分流，临床无发绀。[详细]
- Q：
法洛三联征怎么回事
- A：
[详细]
- Q：
法洛三联征易发人群有哪些
- A：
法洛三联征易发人群为先天性心脏病患者。[详细]
- Q：
法洛三联征怎么办
- A：
法洛三联征只有通过心脏手术矫治方可获得长期生存，本征与法洛四联症手术方法基本相同，目前绝大多数心脏中心均采用体外循环条件下施行根治手术，效果确切。其手术死亡率已降为2%左右。低温麻醉，阻断循环手术已经不再采用。[详细]
- Q：
法洛三联征怎么办
- A：
[详细]
- Q：
法洛三联征是一种什么病？
- A：
法洛三联症包括肺动脉口狭窄、心房间隔缺损（或卵圆孔开放）和右心室肥大，伴有右至左分流者。发病率占先天性心脏病的2%～3%。[详细]
- Q：
法洛三联征要做哪些检查
- A：
法洛三联征要做的检查有体检、心电图、右心导管检查等。[详细]
- Q：
法洛三联征应注意什么
- A：
法洛三联征注意改善饮食，不吃十分饱，不吃过多的高油脂食品等。[详细]
