- Q：
皮肤异色症
- A：
您可以仔细观察一下,白斑表面是否光滑无皮屑,白斑呈淡白色或乳白色,如果边界模糊不清或朝正常皮肤扩散的话,有可能是白癜风,具体情况需要看到白斑后才可以确诊,白癜风属于难治疾病,最大的特点就是易扩散,尤其影响美观及生活,建议您及时到国家正规的专科医院进行检测就诊,以免延误病情及治疗最佳时期.[详细]
- Q：
先天性血管萎缩性皮肤异色症是怎么引起的？
- A：
你好，本病病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。出生后3～6月内开始发病，在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着[详细]
- Q：
小孩皮肤异色症该怎么办？
- A：
你好，皮肤异色综合征是皮肌炎皮肤特征性皮损之一，在同一部位红斑鳞屑基础上逐渐出现褐色色素沉着，点状色素脱失，点状角化，轻度皮肤萎缩，毛细血管扩张等，自觉瘙痒，多见于面，颈，上胸躯干部注意各类维生素类补充，同时外涂一下硫磺染膏看是否有效避免各类刺激因素[详细]
- Q：
皮肤异色性皮肌炎
- A：
皮肌炎又称皮肤异色性皮肌炎，属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎i系指本组疾患而无皮肤损害者。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症可以治好吗会不会有...
- A：
您可以仔细观察一下白斑表面是否光滑无皮屑白斑，呈淡白色或乳白色如果边界模糊不清，或朝正常皮肤扩散的话有可能是白癜风具体情况需要看到白斑后，才可以确诊白癜风属于难治疾病最大的特点，就是易扩散尤其影响美观及生活，建议您及时到国家正规的专科医院进行检测就诊以免延误病情及治疗最佳时期.[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症饮食方案
- A：
您好：请问你的皮肤异色症属于是哪一种的：1.血管萎缩性皮肤异色症病因：本病属于血管萎缩性疾病，它可能是一种征，而不是独立的疾病。临床症状：本病多见于壮老年，男性多于女性。好发于面、躯干与四肢。皮肤为弥漫性潮红、水肿，有毛细血管扩张，有皮肤萎缩、色素沉着及色素减退。由于皮肤萎缩，皮肤显得干燥，有糠秕状鳞屑，皮肤呈香烟纸状变薄。本病见于皮肌炎的病人，呈现皮肤异色症样，称皮肤异色症性皮肌炎，多见于儿童。...[详细]
- Q：
皮肤异色综合症的治疗
- A：
皮肌炎皮肤特征性皮损之一,在同一部位同时存在色素沉着,点状色素脱失,点状角化,毛细血管扩张等,自觉瘙痒,多见于面,颈,躯干部。首先要注意多锻炼身体提高机体抵抗力可考虑光疗或口服提高机体抵抗力药物多抗甲素等此病治疗效果不好但对身体没有危害观察即可。[详细]
- Q：
到底什么是遗传性硬化性皮肤异色症？
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症是皮肌炎皮肤特征性皮损之一，在同一部位红斑鳞屑基础上逐渐出现褐色色素沉着，点状色素脱失，点状角化，轻度皮肤萎缩，毛细血管扩张等，自觉瘙痒，多见于面，颈，上胸躯干部[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症怎么办啊
- A：
您可以仔细观察一下,白斑表面是否光滑无皮屑,白斑呈淡白色或乳白色,如果边界模糊不清或朝正常皮肤扩散的话,有可能是白癜风,具体情况需要看到白斑后才可以确诊,白癜风属于难治疾病,最大的特点就是易扩散,尤其影响美观及生活,建议您及时到国家正规的专科医院进行检测就诊,以免延误病情及治疗最佳时期.[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症的症状是什么
- A：
好发于腋窝，肘窝等皱褶部位，皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。[详细]
- Q：
皮肤异色症能治吗
- A：
你好你的情况建议你医院皮肤科激光治疗效果较好。[详细]
- Q：
血管萎缩性皮肤异色症的治疗方法和好的治疗...
- A：
血管瘤属于良性,临床上常见的类型有毛细血管瘤,海绵状血管瘤,对于血管瘤治疗应根据病损类型,位置及患者的年龄等因素来决定.目前一般是通过手术切除，冷冻治疗，硬化剂注射疗法，手术切除对血管瘤效果比较好。[详细]
- Q：
什么是先天性血管萎缩性皮肤异色症?
- A：
你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。[详细]
- Q：
皮肤异色症怎么治疗
- A：
.血管萎缩性皮肤异色症病因：本病属于血管萎缩性疾病，它可能是一种征，而不是独立的疾病。临床症状：本病多见于壮老年，男性多于女性。好发于面、躯干与四肢。皮肤为弥漫性潮红、水肿，有毛细血管扩张，有皮肤萎缩、色素沉着及色素减退。[详细]
- Q：
西瓦特皮肤异色病？
- A：
你好，一般治疗困难。应用雌激素偶有效，亦可用糖皮质激素。对色素沉着斑可试用电凝、二氧化碳激光、液氮冷冻治疗。2.中医治疗宜滋阴补肾、舒肝理气、中和气血。方用六味地黄汤、逍遥散合方加减，或用桃红四物汤及通窍活血汤加减。3.外用治疗轻者可用云苓粉外扑，再和玉石擦之，亦可试用脱色膏或退色中药剂外搽后配用倒膜、面膜等美容治疗。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症症状和治疗啊?
- A：
你好,你孩子的这个情况,就目前来说,没有什么满意的疗法，可对症处理。首长在饮食上对孩子加以改善,慢慢来恢复,希望你的孩子早日康复.[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症是怎么回事？
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症吃什么药
- A：
治疗 无满意疗法，可对症处理。[详细]
- Q：
皮肤异色症还能治疗好吗？上海治疗皮肤病怎么样？
- A：
治疗白癜风，要根据个体差异制定个性化治疗方案，避免无效用药机体产生抗药性和耐药性而延误治疗；可以采取从内到外的治疗方案，如目前治疗白癜风的最佳治疗方案，见效更快GX-B黑色素培植术，采用自体黑色素细胞修复、共同起到协同作用，既对静止期、局限型的白癜风有立竿见影之效，同时又对急性发展期、泛发型白癜风有控制病情的极佳效果。可以多管齐下，治疗更全面体内用药、体外照射，细胞黑色素等各种疗法互补互济，更加有...[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症的症状表现是什么
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症的症状表现：腋窝、皮肤角化、皮肤硬化、全身性皮肤异色症、杵状指、皮肤局限性钙质沉着。 [详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症的病因是什么
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症的病因：遗传性硬化性皮肤异色症是常染色体显性遗传的结缔组织疾病。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症怎么诊断
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症的检查诊断：临床皮肤检查：患者皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。其他检查：包括B超、CT、MRI、染色体检查，以明确是否还有合并其他的先天发育异常。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症是什么病
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症是常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症怎么回事
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症是常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症怎么办
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症的治疗：本病属于先天性染色体异常性疾病，其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故本病的治疗无法针对病因，只能够进行对症治疗。可使用糖皮质激素软膏进行局部涂擦，但有复发的可能。[详细]
- Q：
遗传性硬化性皮肤异色症要做哪些检查
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症的检查诊断：临床皮肤检查：患者皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。其他检查：包括B超、CT、MRI、染色体检查，以明确是否还有合并其他的先天发育异常。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性硬化性皮肤异色症
- A：
你好，遗传性硬化性皮肤异色症的治疗：本病属于先天性染色体异常性疾病，其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故本病的治疗无法针对病因，只能够进行对症治疗。可使用糖皮质激素软膏进行局部涂擦，但有复发的可能。[详细]
- Q：
女，30岁，皮肤异色症用什么药治疗
- A：
你好：一般皮肤异色症的防治措施包括;血管萎缩性皮肤异色症的病人应注意对皮肤的保护，避免日光照晒。病人应定期接受皮肤科医生检查，以防演变成恶性疾病。对皮肤只能进行保护性治疗，口服益康宁、复合维生素、微量元素片剂，外用润肤膏霜以及中医中药的调理。祝你健康！[详细]
- Q：
皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病吗能不能用薄芝片呢
- A：
医生建议：薄芝片为治疗硬皮病、红斑狼疮、斑秃、皮肌炎的辅助用药，亦可用于调治神经衰弱和妇女更年期综合，平时多注意休息，注意劳逸结合，适当的运动有利于身体的健康，提高免疫力。祝你健康！[详细]
- Q：
西瓦特皮肤异色病如何诊断检查
- A：
检查组织病理：基底层不规则色素沉着，偶有液化变性。真皮胶原纤维嗜碱性变性，血管周围可见少许淋巴细胞及噬黑素细胞浸润。诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。鉴别1、焦油黑变病(tarmelanosis)可见特征性的痤疮样炎性反应，白色萎缩斑点和毛细血管扩张不明显。2、Riehl黑变病(Riehlsmelanosis)呈特征性的粉尘外观，而无明显的白色萎缩斑点和毛细血管扩张。3、血管萎缩...[详细]