遗传性硬化性皮肤异色症饮食方案_即问即答

遗传性硬化性皮肤异色症饮食方案 疾病：提问于 2016-03-07 01:33: 病情描述：

我的皮肤异色症的症状是这样的：长在肩膀上的那快东西，呈灰褐色，上面的毛比周围皮肤的都多，没有什么痛痒症状，也没有长疱之类的东西，除了颜色上的不同，没有什么异常的。而且这块东西越长越大，随身体的长大不断变大，速度很快的。其实我也不知道这是不是皮肤异色症，这块东西小时候好像是没有的，或者是当时太小了，没注意吧。若真是皮肤异色症，我应该怎么治疗？我想要一次性消灭它，是上美容院好，还是医院好呢？要是用激光治疗，有没有什么后遗症？我要一次性治好它。谢谢~！

回答2
您好：请问你的皮肤异色症属于是哪一种的：1.血管萎缩性皮肤异色症病因：本病属于血管萎缩性疾病，它可能是一种征，而不是独立的疾病。临床症状：本病多见于壮老年，男性多于女性。好发于面、躯干与四肢。皮肤为弥漫性潮红、水肿，有毛细血管扩张，有皮肤萎缩、色素沉着及色素减退。由于皮肤萎缩，皮肤显得干燥，有糠秕状鳞屑，皮肤呈香烟纸状变薄。本病见于皮肌炎的病人，呈现皮肤异色症样，称皮肤异色症性皮肌炎，多见于儿童。它也可能是蕈样肉芽肿的前期，进一步发展即表现为蕈样肉芽中。防治：血管萎缩性皮肤异色症的病人应注意对皮肤的保护，避免日光照晒。病人应定期接受皮肤科医生检查，以防演变成恶性疾病。对皮肤只能进行保护性治疗，口服益康宁、复合维生素、微量元素片剂，外用润肤膏霜2.伴大疱的先天性皮肤异色症一般病理改变a表皮萎缩，异色的皮肤黑素明显增多，b可见少量胶样小体，c基底细胞空泡变性，重者真表皮分离，表皮内或表皮下水疱形成，d真皮乳头血管扩张，可见噬色素细胞，无明显淋巴细胞浸润。临床特点a新生儿期或儿童早期发病，无明显性别差异，b可能为常染色体隐性遗传,c创伤性或自发性大疱，以肢端、关节部位为甚，d皮肤异色伴进行性萎缩,e光敏感,f掌跖角化过度,g常伴出血性牙龈炎、齿发育异常、甲营养不良、食道及尿道狭窄。h随年龄增长水疱逐渐减少。临床鉴别诊断遗传性硬化性皮肤异色症遗传性肢端角化性皮肤异色症先天性皮肤异色症先天性角化不良MendesduCosta综合症治疗上现在有很多种的新技术：可以通过光子嫩肤的原理治疗。也可以采用中医辨证治疗。
王庆松 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：慢性胃炎，高血压，脑血管疾病等。
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回答1
本病属于先天性染色体异常性疾病，其次本病可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查，补充充足的叶酸以及其他维生素，也可以在一定程度上减少本病的发生。
赵蕾 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内分泌科，内科常见疾病的诊治。
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