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先天性皮肤异色综合征诊断检查
Q：

先天性血管萎缩性皮肤异色症要做哪些检查

A：

你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症目前尚无特殊检查方法，主要行皮肤科常规检查。在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。患儿对光敏感。光照处易起大疱。3～6岁时有40%出现白内障，有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或...[详细]
Q：

西瓦特皮肤异色病可以怎么诊断

A：

你好，西瓦特皮肤异色病要做以下检查：皮肤弹性检查、皮肤颜色、血常规、便常规、免疫病理检查。基底层不规则色素沉着，偶有液化变性，真皮胶原纤维嗜碱性变性，血管周围可见少许淋巴细胞及噬黑素细胞浸润。[详细]
Q：

先天性血管萎缩性皮肤异色症可以怎么诊断

A：

你好，先天性血管萎缩性皮肤异色症目前尚无特殊检查方法，主要行皮肤科常规检查。在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。患儿对光敏感。光照处易起大疱。3～6岁时有40%出现白内障，有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或...[详细]
Q：

西瓦特皮肤异色病要做哪些检查

A：

你好，西瓦特皮肤异色病要做以下检查：皮肤弹性检查、皮肤颜色、血常规、便常规、免疫病理检查。基底层不规则色素沉着，偶有液化变性，真皮胶原纤维嗜碱性变性，血管周围可见少许淋巴细胞及噬黑素细胞浸润。[详细]
Q：

遗传性硬化性皮肤异色症怎么诊断

A：

你好，遗传性硬化性皮肤异色症的检查诊断：临床皮肤检查：患者皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。其他检查：包括B超、CT、MRI、染色体检查，以明确是否还有合并其他的先天发育异常。[详细]
Q：

遗传性硬化性皮肤异色症要做哪些检查

A：

你好，遗传性硬化性皮肤异色症的检查诊断：临床皮肤检查：患者皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。其他检查：包括B超、CT、MRI、染色体检查，以明确是否还有合并其他的先天发育异常。[详细]
Q：

西瓦特皮肤异色病如何诊断检查

A：

检查组织病理：基底层不规则色素沉着，偶有液化变性。真皮胶原纤维嗜碱性变性，血管周围可见少许淋巴细胞及噬黑素细胞浸润。诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。鉴别1、焦油黑变病(tarmelanosis)可见特征性的痤疮样炎性反应，白色萎缩斑点和毛细血管扩张不明显。2、Riehl黑变病(Riehlsmelanosis)呈特征性的粉尘外观，而无明显的白色萎缩斑点和毛细血管扩张。3、血管萎缩...[详细]
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