遗传性硬化性皮肤异色症是一种遗传结缔组织病,表现多样,病因不明,治疗困难,常发于特定部位。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
1.遗传方式:通过常染色体显性遗传。
2.发病部位:多在腋窝、肘窝等褶皱处。
3.症状表现:全身性皮肤异色症。
4.发病机制:目前尚不明确。
5.治疗现状:无根治方法。
总之,遗传性硬化性皮肤异色症是一种较为复杂的疾病,目前治疗以缓解症状为主。
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