- Q：
马方综合征
- A：
你好。马方综合征目前无较好治疗方法。该病是家族遗传病，并且病人寿命会很短。主要表现为骨骼异常，眼部病变，心血管病变。该病要预防为主。 [详细]
- Q：
马方综合征怎么治疗
- A：
目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，[详细]
- Q：
小儿马方综合征
- A：
你好无特效治疗，主要是对症治疗。主要针对心血管畸形治疗，支持足弓和改善视力。可用普萘洛尔(心得安)降低心肌收缩力、降低血流对病变主动脉的冲击，以防止主动脉壁层动脉瘤形成和破裂。外科手术以矫正心血管畸形。[详细]
- Q：
马方综合征是动脉夹层
- A：
对于马方综合征是动脉夹层一定要重视，你提到马方综合征是动脉夹层为你解答如下。你的问题就现在的医学水平这样的手术成功概率还是比较高的，大概在50%到75%的指导意见：是需要去北京的专科医院手术治疗的，大概需要10万元的费用的，因为这样的病情如果不手术的话会很快发展严重导致患者死亡的，希望不要犹豫[详细]
- Q：
马方综合征吃什么药
- A：
无特异治疗。矫正前胸畸形或改善心肺功能，复发性髋脱位者，可手术治疗。[详细]
- Q：
马方综合征可以并发哪些疾病?
- A：
马方综合征在心血管方面最可能的并发为主动脉特发性扩张，主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。而眼部可并发晶体脱位或半脱位，高度近视，青光眼，视网膜剥离，虹膜炎等。神经系统病变可并发蛛网膜下腔出血和颈内动脉瘤，癫痫大发作，此外，马方综合征病人还可发生脊柱裂，脊柱脊髓膨出，脊髓空洞症。[详细]
- Q：
小儿马方综合征怎么回事？
- A：
你好，马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]
- Q：
马方综合征应该如何治疗？
- A：
你好，1.治疗原则防治心血管并发症，内科对症支持治疗，有条件时外科治疗。 2.治疗措施目前尚无特殊治疗方法。 （1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C。 [详细]
- Q：
怀疑自己是马方综合症患者
- A：
您好，包括：x线、超声心动图、CT和或MRI检查、裂隙灯检查等。该症主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症和马方综合征有什么区别
- A：
同型胱氨酸尿症需与马方综合征鉴别：二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状，但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传，指趾细长，自初生即可见到；而同型胱氨酸尿症在初生为正常，数年后骨骼的生长不成比例，而四肢加长，此外还有血栓栓塞症状，骨质疏松，椎骨有双凹畸形等。更重要的是马方综合征没有本病的生化代谢异常。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症和马方综合征有什么区别
- A：
同型胱氨酸尿症需与马方综合征鉴别：二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状，但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传，马方综合征是常染色体显性遗传，指趾细长，自初生即可见到；而同型胱氨酸尿症在初生为正常，数年后骨骼的生长不成比例，而四肢加长，此外还有血栓栓塞症状，骨质疏松，椎骨有双凹畸形等。更重要的是马方综合征没有本病的生化代谢异常。[详细]
- Q：
马方综合症
- A：
马凡氏综合症重点是心血管的病变.因为这种疾病导致血管缺乏弹力纤维,容易导致动脉瘤建议把重点放到心血管方面,主动脉瘤才是致命的,建议没半年检查一下超声心动图,要是升主动脉有扩张超过5厘米要手术置换主动脉,以防破裂死亡.[详细]
- Q：
马方综合征
- A：
您好，您说的情况要考虑手术治疗的，别的非手术治疗的措施可能效果不会很好的。也可以通过介入的方式进行治愈。论非手术治疗或手术治疗,抢救成功后仍应继续服用降压药物和减弱心肌收缩力的药物，以防复发，控制收缩压即可避免分裂继续发生。[详细]
- Q：
马方氏综合症的预后
- A：
马方氏综合症主要死于主动脉瘤。预后不太理想[详细]
- Q：
马方氏综合症
- A：
你好！马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变，临床没有什么特效药物治疗，一般是采取手术治疗。[详细]
- Q：
马方综合征如何保健护理
- A：
马方综合征：保健马方综合征的自然经过，尽管病变发展速度个体差异很大，但总体看预后险恶。据调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前.2/3死于50岁左右。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变造成的。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心力衰竭或心肌缺血。[详细]