- Q：
我想了解一下遗传性凝血因子X缺乏是什么情...
- A：
你好，遗传性凝血因子X缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。我们应该让患者建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。[详细]
- Q：
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏吃什么药
- A：
治疗 替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般每kg体重给予5～20ml血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%，达到有效[详细]
- Q：
毛细血管出血检查血小板和凝血因子都正常再...
- A：
出血常见原因：1.血管通透性增加2.血小板数量和功能异常3.凝血因子缺乏你血小板数量和凝血因子正常的话可以查查毛细血管脆性实验和血小板凝聚相关实验上述检测一般医院的实验室做不了[详细]
- Q：
注射用重组人凝血因子
- A：
你好！血友病有两个类型，血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏。重型病人需要定期补充凝血因子，根据病人平时的出血频繁程度2－4周补充一次。医院就诊，明确诊断，有的放矢应用药物，遵医嘱应用药物，注意用药安全[详细]
- Q：
缺少凝血因子
- A：
您好，凝血功能异常可分为两种，一种是与遗传因素有关的遗传性出血性疾病，家族中有遗传史;另一种是继发性，是由于后天外界因素的不良刺激而导致机体功能异常，无论哪种都表现为出血倾向或出血不止。根据孩子的年龄，首先考虑为遗传性疾病，具体类型以及治疗方案请去当地儿童医院咨询。[详细]
- Q：
血液中缺少凝血因子，能否治愈
- A：
你好，引起血小板减少的原因很多，如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、酗酒、巨幼细胞贫血、某些骨髓疾病等，所以要去医院先检查清楚病因，才可以对因治疗。[详细]
- Q：
你好，请问一下冻干人凝血因子的主要的作用...
- A：
你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。[详细]
- Q：
你好，APTT延长，要检查凝血因子
- A：
病情分析：你好，鉴于你的这种情况，原因如下：1、先天性凝血因子缺乏，如血液方面的疾病2、获得性（后天性）凝血因子缺乏，如重症肝病、维生素K缺乏等；3、纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等；4、血液循环中有抗凝物质：如有抗因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体、弥散性血管内凝血(DIC)早期肝素治疗时等建议你去医院做凝血因子及相关的检查，结果用不了多长时间。[详细]
- Q：
凝血因子VIII活性（FVIII:C)高...
- A：
你好，根据你的描述可能是血小板增多症建议你平时多喝水，加速新城代谢，另外少吃油腻的食物，祝健康医生询问：[详细]
- Q：
你好，APTT延长，要检查凝血因子嘛，怀...
- A：
你好，鉴于你的这种情况，原因如下：1、先天性凝血因子缺乏，如血液方面的疾病 2、获得性（后天性）凝血因子缺乏,如重症肝病、维生素K缺乏等； 3、纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等； 4、血液循环中有抗凝物质：如有抗因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体、弥散性血管内凝血(DIC)早期肝素治疗时等建议你去医院做凝血因子及相关的检查，结果用不了多长时间。[详细]
- Q：
我是属于凝血因子不足，皮肤经常
- A：
病情分析：我建议你多吃山药大枣枸杞子海带紫菜牛羊肉猪肝鸡肝苹果西红柿菠菜都有补血和增加凝血机制的作用。也可以长期服用凝血酶、云南白药、阿胶、维生素K3、安络血这些止血药。[详细]
- Q：
六个月孩子六个月，检查凝血因子高，孩子又...
- A：
病情分析：贫血和凝血因子高两者没有必然的相关联，也就是说贫血不一定导致凝血因子高。如果你说的凝血因子高指的是血小板的话，看它高到什么程度了，如果只是轻微有点高的话，可能是与当时血液的粘稠度过高有关，多喝点水就可以正常了。医生询问：但你所说的凝血因子高是指哪一方面呢？是血小板高你呢还是凝血时间缩短呢？[详细]
- Q：
你的病情首先考虑是血小板减少和凝血因子障...
- A：
病情分析：血小板减少常见于以下情况和疾病：（1）血小板生成障碍：如再生障碍性贫血、白血病、巨幼细胞性贫血、骨髓纤维化、放射线损伤等；（2）血小板破坏或消耗过多：原发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、恶性淋巴瘤、风疹、药物过敏引起的血小板减少、弥散性血管内凝血等；（3）血小板分布异常：脾功能亢进；（4）放射治疗和化疗等[详细]
- Q：
凝血因子不好征壮
- A：
你好，血友病是一种遗传性的出血疾病，与血液中缺乏一些凝血因子有关的，目前还很难根治，需要输注凝血因子才能控制的，生活和工作中要注意避免受伤[详细]
- Q：
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
- A：
本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。[详细]
- Q：
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
- A：
每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血[详细]
- Q：
凝血因子elisa试剂盒
- A：
青年女性,凝血机制不好.凝血机制有内源性和外源性,凝血过程不管需要血小板,还有十四种凝血因子,最常见的是七八缺失,建议到上一级医院认真检查,以免误诊[详细]
- Q：
我妹妹患上了凝血因子功能障碍，这是我们家...
- A：
你好，凝血因子功能障碍的出血原则是补充所缺乏的凝血因子，使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆，严重出血必须外科手术，或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物或凝血酶原复合物浓缩剂，[详细]
- Q：
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏怎么办？
- A：
你好，可以引起严重的出血症状，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血，在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血，而中枢神经系统出血的比率也高达30%。在包括血友病A和血友病B在内的所有的凝血因子缺乏中，因子ⅩⅢ缺乏发生严重出血的概率最高，因此，因子ⅩⅢ缺乏也最容易被发现和早期诊断。[详细]
- Q：
获得性维生素K依赖性凝血因子异常吃什么药
- A：
以治疗原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状，或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂，以补充凝血因子的不足，以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起出血倾向时，除停用抗凝血剂外，可用维生素K1治疗。出血症状较轻者，可口服维生素K3或K4，每天最大剂量不超过0.5mg/kg，以免引起溶血反应，或影响血小板的聚集。[详细]
- Q：
凝血因子缺乏怎么办
- A：
你好，凝血因子是参与凝血的蛋白质组分，缺乏凝血因子会导致出血和伤口无法愈合，对人体影响较大，治疗也较困难。一般缺乏有先天遗传性疾病，后天如肝，造血系统疾病可导致凝血因子缺乏或生成障碍。[详细]
- Q：
自己一直就是患了遗传性凝血因子
- A：
您好，可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。当然要到医院进行详细检查和治疗，不要随意吃药。[详细]
- Q：
在医院检查血液中的第八凝血因子
- A：
病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）[详细]
- Q：
pt凝血因子朋友的爸爸得了PT凝血
- A：
PT是凝血酶原时间，正常凝血物质很多通过肝脏产生，所以在特别严重肝病的时候pt会升高。如果只是普通的慢性肝病，是不会出现的。如果复查还是那么高，可就真要注意了[详细]
- Q：
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏吃什么药
- A：
治疗 替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般给予5～20ml/kg血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%,达到有效止血[详细]
- Q：
男血液病凝血因子过底
- A：
这个情况没有什么可以服用的。注意必要去专科全面检查看然后进行药物的补充调理。[详细]
- Q：
什么是凝血因子
- A：
你好，凝血因子是参与凝血的蛋白质组分，缺乏凝血因子会导致出血和伤口无法愈合，对人体影响较大，治疗也较困难。一般缺乏有先天遗传性疾病，后天如肝，造血系统疾病可导致凝血因子缺乏或生成障碍。血液的凝血机制主要是看血小板，血小板是我们伤口结痂以后可以看见一层黄色的膜状物就是血小板凝结成的~！血小板的低于自身脾脏功能有关系的~！如果有类似情况就要及时到医院就诊啊~！[详细]
- Q：
我刚刚在医学书上面看见了这个人凝血因子Ⅷ...
- A：
你好，装有冻干人凝血因子VIII和灭菌注射用水的制剂瓶加温至25-37℃。开启铝塑组合盖，露出橡皮塞。用消毒剂如酒精消毒橡皮塞的暴露部分。瓶塞上勿残留消毒剂。取下配制用针一端的塑料套。[详细]
- Q：
血友病凝血因子
- A：
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8[详细]
- Q：
凝血功能障碍，凝血因子7为5%，术后有出...
- A：
病情分析：凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。凝血功能障碍可分为遗传性和获得性两大类。其中包括血友病、血管性血友病、维生素K缺乏症、严重肝病所致的凝血异常等。您好，凝血功能障碍如果是凝血功能降低可以出现皮下出血、牙龈出血、消化道出血等症状，建议到正规医院血液科就诊检查，根据具体病情病因采取相应的药物治疗。祝您健康。[详细]