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Q：

皮克病性痴呆的治疗方法有哪些

A：

皮克病性痴呆的治疗：因本病目前病因不明，故尚无特殊治疗，多为对症处理。(1)对症治疗：对失眠者可给予氯硝西泮(氯硝安定)、唑吡坦(思诺思)等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利50～200mg/d，硝西泮5～20mg/d，也有人用左旋多巴进行治疗。对精神运动性兴奋、激越者，可给予强安定剂，但剂量宜小，增量宜缓慢。服药期间要注意药物性谵妄及药源性休克的发生。对伴抑郁情绪的患者可采用抗抑郁剂[详细]
Q：

皮克病性痴呆的症状有哪些

A：

可在成年的任何阶段起病，但多在50～60岁之间。女性比男性多见。最显著的临床表现是早期即显示额叶损害症状，明显人格和行为改变比记忆障碍出现得更早也更常见。行为幼稚、无自制力、说谎、嗜酒、懒惰、无礼貌、好恶作剧;情绪冲动、易激惹、漫游、判断理解力差，可因偷窃，性行为脱抑制(如性骚扰)而被拘留。有的病人首发症状可为社交退缩，缺乏主动性或抑郁情绪。临床症状可分为3期。第1期突出症状为行为障碍。主要表现为[详细]
Q：

皮克病性痴呆如何诊断检查

A：

诊断1、表现淡漠、欣快、语言障碍、意志衰退、偶有锥体束征。2、头颅CT常显示额叶或颞叶局限性萎缩。3、脑电图检查早期可发现波消失及弥漫性高波幅慢波。4、此确诊常仅限于脑组织的病理检查。鉴别1、脑动脉硬化性精神病此类患者多起病急，病程及症状波动起伏，常有多次缓解与加剧。人格多保持完整。临床上有动脉硬化诊断证据，如视网膜动脉硬化及血清胆固醇增高等，并常伴有脑卒中发作史。2、脑肿瘤此类患者临床有颅内压增[详细]
Q：

皮克病性痴呆是什么病

A：

你好，由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病Pick’sdisease。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病是什么病？

A：

你好，额叶痴呆与皮克病的关系仍有争论。传统理论额叶痴呆与皮克病相同，为同义词，其后又提出两者相似。近来，将皮克病归为额叶痴呆的一种。额叶痴呆的概念范围更广了。[详细]
Q：

皮克病性痴呆是什么病

A：

你好，由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。祝你健康！[详细]
Q：

皮克病是什么病

A：

你好，额叶痴呆与皮克病的关系仍有争论。传统理论额叶痴呆与皮克病相同，为同义词，其后又提出两者相似。近来，将皮克病归为额叶痴呆的一种。额叶痴呆的概念范围更广了。祝你健康！[详细]
Q：

皮克病性痴呆怎么办

A：

你好，皮克病性痴呆的治疗：因本病目前病因不明，故尚无特殊治疗，多为对症处理。[详细]
Q：

皮克病性痴呆要做哪些检查

A：

你好，皮克病性痴呆的检查诊断：发病年龄多在50～60 岁之间；有器质性改变的证据。有进行性智能减退；以记忆障碍为突出表现，常有遗忘性定向错误；起病隐袭，早期出现性格、行为和人格改变。日常生活自理能下降；大脑皮质高级功能紊乱。如思维、理解、判断、分析综合能及计算减退；情感迟钝或欣快；社交行为粗鲁，自控能差。[详细]
Q：

皮克病性痴呆怎么回事

A：

你好，由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。 [详细]
Q：

皮克病性痴呆的症状表现是什么

A：

你好，皮克病性痴呆的症状表现：可在成年的任何阶段起病，但多在50～60 岁之间。女性比男性多见。最显着的临床表现是早期即显示额叶损害症状，明显人格和行为改变比记忆障碍出现得更早也更常见。行为幼稚、无自制、说谎、嗜酒、懒惰、无礼貌、好恶作剧；情绪冲动、易激惹、漫游、判断理解差，可因“偷窃”，性行为脱抑制而被拘留。有的病人首发症状可为社交退缩，缺乏主动性或抑郁情绪。[详细]
Q：

皮克病性痴呆怎么诊断

A：

你好，皮克病性痴呆的检查诊断：发病年龄多在50～60 岁之间；有器质性改变的证据。有进行性智能减退；以记忆障碍为突出表现，常有遗忘性定向错误；起病隐袭，早期出现性格、行为和人格改变。日常生活自理能下降；大脑皮质高级功能紊乱。如思维、理解、判断、分析综合能及计算减退；情感迟钝或欣快；社交行为粗鲁，自控能差。[详细]
Q：

怎么治疗皮克病性痴呆

A：

你好，皮克病性痴呆的治疗：因本病目前病因不明，故尚无特殊治疗，多为对症处理。[详细]
Q：

皮克病性痴呆是什么病

A：

你好，由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。 [详细]
Q：

皮克病性痴呆的病因是什么

A：

你好，皮克病性痴呆的病因：本病病因不明。有的家族有明显遗传倾向，可能为常染色体显性遗传，但多数为散发性。某些精神创伤往往被视作发病的诱因，脑外伤也可成为本病的诱发因素。[详细]
Q：

大哥的小孙子最近得了小儿尼曼-皮克病，一...

A：

你好，得了小儿尼曼-皮克病，平时注意不要吃过于清淡的食物，主要还是根据医生的提醒吃一些食物。希望我的回答对你能有所帮助。[详细]
Q：

尼曼-皮克病食谱

A：

1.食物多样化，保证营养均衡。鸡鸭鱼肉五谷杂粮蔬果都要吃。每一种营养素都需要在营养均衡基础上才能有效被身体吸收。2.多吃富含铁的的食物，促进造血。3.多吃富含钙的食物，钙促进铁的吸收。4.多吃富含维生素C的食物，维生素C促进矿物质吸收。[详细]
Q：

尼曼皮克病会不会传染

A：

B型病人常在儿童期因肝脾肿大而得到诊断,A型和B型可以通过组织活检测定(神经)鞘磷脂酶的活性而确诊,标本活检和组织培养可以证明(神经)鞘磷脂的缺陷.血脂常正常.对A型和B型病人可以通过羊膜或绒毛膜穿刺进行产前诊断.C型诊断需要检测细胞的胆固醇酯化和在成纤维细胞培养中暴露于LDL的菲里平胆固醇染色特征.三型的治疗除支持治疗外无特殊治疗.[详细]
Q：

皮克病是什么意思？

A：

你好，　皮克病是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人，表现为行为异常、失语和认知障碍等。期诊断、早期治疗，则或会减缓痴呆不可逆进程。[详细]
Q：

什么是尼曼-皮克病？

A：

你好，尼曼-皮克病是因鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病吃什么药

A：

　目前尚无有效治疗方法。基因重组酶替代治疗A、B型患儿正在研究中。C型患儿可试用二甲基亚砜。以对症治疗为主，加强营养。　　1.抗氧化剂维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚合作用，减少脂褐素和自由基形成。　　2.脾切除适于非神经型、有脾功能亢进者。　　3.胚胎肝移植已有成功的报道。[详细]
Q：

应该怎么预防皮克病性痴呆?

A：

你好，预防皮克病性痴呆有以下方法：1）可采用改善脑循环、促进脑细胞代谢的药物，2）给予大量维生素B族药物及维生素C。32）呆滞少动者应鼓励其适当活动，有抑郁症状者严防其自杀，兴奋躁动者防其伤人及毁物。4）置于安静环境，专人照顾其生活及饮食。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病能治疗好吗

A：

你好，小儿尼曼-皮克病是婴儿中常见的的一种疾病，多发生在宝宝6个月大的时候，表现为食欲不振，腹泻，面部小手等，严重的情况下可能会出现耳聋，失明等症状，所以，建议您到医院进行及时治疗。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病饮食要注意什么？

A：

你好，得了小儿尼曼-皮克病，平时注意不要吃过于清淡的食物，主要还是根据医生的提醒吃一些食物。希望我的回答对你能有所帮助。[详细]
Q：

尼曼-皮克病饮食指南

A：

忌辛辣,热性辛辣食物性多温热，耗气动火[详细]
Q：

尼曼-皮克病食谱大全

A：

应增加粗纤维食物，多吃富含维生素A、维生素B、维生素C、维生素E等抗氧化物食品，如新鲜蔬菜、水果、[详细]
Q：

皮克病吃什么药

A：

1.药物治疗因本病目前病因不明故尚无特殊治疗多为对症处理　　(1)对症治疗：对失眠者可给予氯硝西泮(氯硝安定)唑吡坦(思诺思)等有人格改变行为障碍自制力降低可口服舒必利50～200mg/d硝西泮5～20mg/d也有人用左旋多巴进行治疗对精神运动性兴奋激越者可给予强安定剂但剂量宜小增量宜缓慢服药期间要注意药物性谵妄及药源性休克的发生对伴抑郁情绪的患者可采用抗抑郁剂治疗如SSRI类药物对伴焦虑情绪者可[详细]
Q：

皮克病让我误会老婆

A：

你好，可采用改善脑循环、促进脑细胞代谢的药物，如吡拉西坦、阿米三嗪/萝巴新（都可喜）等，对患者可能有一定帮助，另外给予大量维生素B族药物及维生素C也有效的。[详细]
Q：

尼曼-皮克病能吃蜂蜜吗

A：

尼曼-皮克病能吃蜂蜜的，蜂蜜对皮肤有美白作用。[详细]
Q：

尼曼-皮克病饮食方案

A：

饮食疗法：早期控制饮食对一些代谢缺陷疾病有明显疗效，可防止疾病发展，到年龄较大、酶活性增强，患儿可完全成为正常人。从新生儿开始不喂乳类及含半乳糖的食物，如豆浆、食糖等，代以谷类、水果、肉、蛋类食物。从出生后2个月开始，给予低苯丙酮酸饮食，代以水解蛋白，直至6岁左右。必须限制含铜饮食。[详细]
Q：

尼曼-皮克病能吃什么水果

A：

尼曼-皮克病能吃很多水果，但不宜过量，尤其温热性水果少吃。[详细]
Q：

皮克病性痴呆的症状有哪些？

A：

你好，皮克病性痴呆的症状主要表现为少动、懒散、自知力消失、多冲动行为、常外出徘徊、不能料理家务。甚至做些道德沦丧如盗窃、撒谎或侮辱幼女等行为。也可表现为易激惹、注意力涣散、认知障碍。第2期常出现高级意向丧失。缺乏进取心和主动性，言语重复，可出现感觉或运动性失语、失用、失认。尚可出现齿轮样肌强直、面容呆滞等锥体外系征。第3期为严重痴呆。人格衰退，言语能力丧失，四肢挛缩，大小便失禁，自我辨认能力丧失。[详细]
Q：

大哥的小孙子最近得了小儿尼曼-皮克病一直...

A：

你好得了小儿尼曼-皮克病平时注意不要吃过于清淡的食物主要还是根据医生的提醒吃一些食物希望我的回答对你能有所帮助[详细]
Q：

尼曼-皮克病能喝牛奶吗

A：

尼曼-皮克病能喝牛奶，但不能过量[详细]
Q：

皮克病有没有好的治疗方法？

A：

你好，1.药物治疗因病因不明，故尚无特殊治疗，多为对症处理。（1）对症治疗对失眠者可给予氯硝西泮（氯硝安定）、唑吡坦（思诺思）等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利、硝西泮，也有人用左旋多巴进行治疗。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病的治疗

A：

你好啊，　避免近亲结婚，是预防遗传疾病的最有效预防措施。若已有一胎出现该疾病，即第二胎有50%的机会得此病。需做好遗传性疾病的咨询工作。测定皮肤成纤维细胞酶活性可以检出A和B型的半合子，培养羊水细胞酶活性检测可供做A、B型的产前诊断。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病

A：

脂存在于所有细胞之细胞膜和亚细胞的浆膜，包括红细胞的基质。该酶缺乏时，此类脂不能被水解，致使在细胞内大量积聚，也常同时伴有胆固醇及双磷酸盐的沉积。胆固醇增加的原理不清胆固醇与鞘磷脂的代谢似乎存在密切关系，也可有少量其他神经鞘类脂的增加。C型的基因突变在18号染色体上，为细胞转运外源胆固醇的缺陷及溶酶体中贮积了未脂化的胆固醇.[详细]
Q：

患了尼曼-皮克病食疗方法?

A：

你好,首先要饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物　[详细]
Q：

皮克病可能引发哪些并发症？

A：

你好，随病情发展，除明显痴呆(认知障碍)外，患者的常见合并有失语，抑郁症，严重的精神行为异常等，另外，应注意继发的肺部感染，尿路感染等。[详细]
Q：

皮克病是怎么回事

A：

你好！皮克病主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩，但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。可在成年的任何阶段起病。[详细]
Q：

尼曼-皮克病是什么引起的

A：

你好，发病原因常染色体隐性遗传。(二)发病机制本病系常染色体隐性遗传，犹太人患病较多，目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致，该酶广泛存在于多种组织细胞的溶酶体中，线粒体及微粒体中也有发现，尤以肝细胞中为多，鞘磷脂存在于所有细胞之细胞膜和亚细胞的浆膜。[详细]
Q：

尼曼-皮克病

A：

尼曼匹克氏病的特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25000。至少有五种类型。尼曼匹克氏病又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。[详细]
Q：

皮克病是什么病？

A：

你好；皮克病是由什么原因引起的？(一)发病原因皮克病的病因尚不清，近年研究显示，高达40%的皮克病患者有家族史，多为常染色体显性遗传。是也有学者认为，是轴索损伤后继发胞体变化。大体病理观察脑重量减轻，女性平均1050g，男性1075g。[详细]
Q：

尼曼-皮克病吃什么药

A：

尼曼-皮克病治疗编辑本段　　目前尚可特效根治性治疗方法。主要是支持及对症治疗，注意营养，可采用低脂肪饮食。临床症状可对症处理，加强护理。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病症状?

A：

你好,在出生6个月内出现肝脾大，继之很快进展的中枢神经系统退化，早期神经系表现为肌张力低及肌无力，反映在喂养困难，淋巴结病及肺浸润，皮肤呈黄棕色，惊厥，半数患儿眼底黄斑区有樱桃红斑，常有生长发育迟缓，呼吸道合并症，多于2～3岁死亡，酸性鞘磷脂酶活性低于正常值的5%。[详细]
Q：

尼曼-皮克病饮食禁忌

A：

忌生冷,生冷食物性多寒凉，难以消化。生冷类食物还易刺激胃肠道，影响胃肠对药物的吸收。故在治疗“寒症”服中药如温经通络、祛寒逐湿药，或健脾暖胃药，不可不忌生冷食物。[详细]
Q：

皮克病的早期表现有哪些？

A：

你好，匹克病病因不明，可有家族遗传倾向，可能为常染色体显性遗传，但多数为散发性，表现有言语能力丧失，四肢挛缩，大小便失禁，自我辨认能力丧失，少有幻觉和妄想，痴呆发展较为迅速。[详细]
Q：

尼曼-皮克病是什么病啊？

A：

你好，尼曼匹克氏病又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。尼曼匹克氏病的特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25000。至少有五种类型。[详细]
Q：

尼曼-皮克病吃什么水果好

A：

宜多吃：含维生素C、A、E的水果及蔬菜，如苹果、香蕉、西红柿、萝卜菠萝，葡萄，萝卜，白菜等。[详细]
Q：

皮克病性痴呆应该怎么治疗？

A：

你好，对失眠者可给予氯硝西泮、唑吡坦(思诺思)等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利50～200mg/d，硝西泮5～20mg/d，也有人用左旋多巴进行治疗。对精神运动性兴奋、激越者，可给予强安定剂，但剂量宜小，增量宜缓慢。服药期间要注意药物性谵妄及药源性休克的发生。对伴抑郁情绪的患者可采用抗抑郁剂治疗[详细]
Q：

皮克病性痴呆应该注意些什么？

A：

您好，可以将病人置于安静环境，专人照顾其生活及饮食；呆滞少动者应鼓励其适当活动，有抑郁症状者严防其自杀兴奋躁动者防其伤人及毁物；对进食差者应督促进食，对进食困难者给予鼻饲，应给予营养丰富、易于消化的食物。[详细]
Q：

皮克病是什么病啊？

A：

皮克病是由什么原因引起的？(一)发病原因皮克病的病因尚不清，近年研究显示，高达40%的皮克病患者有家族史，多为常染色体显性遗传，提示本病与遗传因素有密切关系。(二)发病机制发病机制也尚未清楚，有文献报告认为，主要是侵害神经元胞体的特发性退行性变，也有学者认为，是轴索损伤后继发胞体变化。大体病理观察脑重量减轻，女性平均1050g，男性1075g。[详细]
Q：

皮克病性痴呆的危害有哪些？

A：

你好，可在成年的任何阶段起病，但多在50～60岁之间。女性比男性多见。最显著的临床表现是早期即显示额叶损害症状，明显人格和行为改变比记忆障碍出现得更早也更常见。行为幼稚、无自制力、说谎、嗜酒、懒惰、无礼貌、好恶作剧;情绪冲动、易激惹、漫游、判断理解力差，可因“偷窃”，性行为脱抑制(如性骚扰)而被拘留。有的病人首发症状可为社交退缩，缺乏主动性或抑郁情绪。[详细]
Q：

皮克病性痴呆是什么原因引起的？

A：

您好，皮克病性痴呆常有的原因有，对失眠者可给予氯硝西泮、唑吡坦(思诺思)等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利50～200mg/d，硝西泮5～20mg/d，也有人用左旋多巴进行治疗。对精神运动性兴奋、激越者，可给予强安定剂，但剂量宜小，增量宜缓慢。服药期间要注意药物性谵妄及药源性休克的发生。　[详细]
Q：

尼曼-皮克病不能吃什么

A：

忌油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病怎样治疗？

A：

你好,你孩子的这个病还是可以治疗的,不需要太过紧张的,一般治疗：以对症治疗为主，加强营养。控制饮食的摄入。　　2.药物治疗：A）使用抗氧化剂如维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚合作用，减少脂褐素和自由基形成。B）C型患儿可试用二甲基亚砜[详细]
Q：

尼曼-皮克病饮食疗法

A：

应增加粗纤维食物，多吃富含维生素A、维生素B、维生素C、维生素E等抗氧化物食品，如新鲜蔬菜、水果、适量猪肝、鱼、肉、粗粮、植物油等.忌油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。[详细]
Q：

皮克病是什么病呢？

A：

1.药物治疗因病因不明，故尚无特殊治疗，多为对症处理。（1）对症治疗对失眠者可给予氯硝西泮（氯硝安定）、唑吡坦（思诺思）等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利、硝西泮，也有人用左旋多巴进行治疗。[详细]
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