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皮克病病因
Q：

小儿尼曼-皮克病是怎么回事

A：

你好，小儿尼曼-皮克病又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞，临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。[详细]
Q：

小儿尼曼-皮克病的是什么原因啊

A：

你好，小儿尼曼-皮克病为先天性糖脂代谢异常性疾病，其特点是全身网状内皮系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。[详细]
Q：

皮克病性痴呆是什么原因引起的？

A：

您好，皮克病性痴呆常有的原因有，对失眠者可给予氯硝西泮、唑吡坦(思诺思)等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利50～200mg/d，硝西泮5～20mg/d，也有人用左旋多巴进行治疗。对精神运动性兴奋、激越者，可给予强安定剂，但剂量宜小，增量宜缓慢。服药期间要注意药物性谵妄及药源性休克的发生。　[详细]
Q：

尼曼-皮克病是什么引起的

A：

你好，发病原因常染色体隐性遗传。(二)发病机制本病系常染色体隐性遗传，犹太人患病较多，目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致，该酶广泛存在于多种组织细胞的溶酶体中，线粒体及微粒体中也有发现，尤以肝细胞中为多，鞘磷脂存在于所有细胞之细胞膜和亚细胞的浆膜。[详细]
Q：

皮克病是怎么回事

A：

你好！皮克病主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩，但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。可在成年的任何阶段起病。[详细]
Q：

皮克病性痴呆的病因是什么

A：

你好，皮克病性痴呆的病因：本病病因不明。有的家族有明显遗传倾向，可能为常染色体显性遗传，但多数为散发性。某些精神创伤往往被视作发病的诱因，脑外伤也可成为本病的诱发因素。[详细]
Q：

皮克病性痴呆怎么回事

A：

你好，由于Pick在1892年首次报告本病，故被称为皮克病。病理改变主要是脑皮质的萎缩，或额叶、颞叶局限性改变，也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。 [详细]
Q：

皮克病性痴呆的病因是什么

A：

皮克病性痴呆主要是由于存在有脑组织的损伤问题，导致有认知障碍的现象，由于这种病理的改变出现有不可逆性的功能障碍，要彻底恢复过来比较困难。主要可以考虑通过药物配合高压氧的方法缓解，后期可以结合康复治疗的方法进行针对性的认知功能训练，有助于改善。[详细]
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