遗传性因子Ⅺ缺乏症症状
Q:

遗传性因子Ⅶ缺乏症的症状

A:

遗传性因子Ⅶ缺乏症的症状有出血的表现,本病为常染色体隐性遗传,有近亲婚配史,男女都可患病。临床出血症状甚为少见,少数病例可有月经过多,产后出血或外伤后轻微出血等表现,部分病例伴有血栓病的症状。因无出血症状,漏诊不在少数。实验室检查凝血时间及部分凝血活酶时间(PTT)延长。[详细]

Q:

遗传性因子XⅢ缺陷症的症状

A:

遗传性因子XⅢ缺陷症的症状患者大多并无出血,甚至在手术时也不出血或出血甚微。少数有鼻出血、皮肤瘀斑、月经过多、外伤或手术后出血。另有少数患者可伴发心肌梗死及血栓性静脉炎等血栓栓塞症,可能为纤维蛋白溶解活化缺陷所致,凝血因子Ⅻ活性下降是其中的一种“危险因子”。患者凝血障碍与FⅫ浓度有关,中型患者的FⅫ浓度约为3%~5%,重型患者低至0.2%。[详细]

Q:

遗传性因子V缺陷症的症状

A:

遗传性因子V缺陷症的症状有出血表现,其FV:C常小于0%,表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血,月经过多、创伤或拔牙后出血、局部肌注后出现血肿,手术后可出现严重出血,血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见。多数患者出血症状轻微,偶可有关节出血或内脏出血,部分患者随年龄增大而症状减轻。杂合子患者无明显出血症状。[详细]

Q:

遗传性因子V缺陷症的症状

A:

遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断:本病呈常染色体隐性遗传,男女均可患病,现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状,手术中或手术后的异常出血也无报道。大部分病例因PTT延长而得到诊断。少数患者发生血栓栓塞,首例患者Hageman就死于肺栓塞。血栓形成可能是由于FⅫ缺乏后纤溶活性降低有关。实验室检查除内源途径凝血筛选试验异常外,FⅫ降低是诊断此病的主要依据。[详细]

Q:

遗传性因子X缺陷症的症状

A:

遗传性因子X缺陷症的症状:.本病仅纯合子患者有出血症状,其FV:C常小于0%,表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血,月经过多、创伤或拔牙后出血、局部肌注后出现血肿,手术后可出现严重出血,血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见。2.多数患者出血症状轻微,偶可有关节出血或内脏出血,部分患者随年龄增大而症状减轻。杂合子患者无明显出血症状。[详细]

Q:

请问遗传性因子Ⅺ缺乏症症状是什么

A:

您好!遗传性因子Ⅺ缺乏症症状是不同程度的出血、有更严重的纤溶活性高的组织出血症状。[详细]

Q:

遗传性因子V缺陷症的症状有哪些

A:

临床表现:1.本病仅纯合子患者有出血症状,其FV:C常小于10%,表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血,月经过多、创伤或拔牙后出血、局部肌注后出现血肿,手术后可出现严重出血,血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见。2.多数患者出血症状轻微,偶可有关节出血或内脏出血,部分患者随年龄增大而症状减轻。杂合子患者无明显出血症状。[详细]

Q:

遗传性因子XⅢ缺陷症的症状有哪些

A:

临床表现:1.本病患者大多并无出血症状,甚至在手术时也不出血或出血甚微。少数有鼻出血、皮肤瘀斑、月经过多、外伤或手术后出血。2.另有少数患者可伴发心肌梗死及血栓性静脉炎等血栓栓塞症,可能为纤维蛋白溶解活化缺陷所致,凝血因子Ⅻ活性下降是其中的一种“危险因子。患者凝血障碍与FⅫ浓度有关,中型患者的FⅫ浓度约为3%~5%,重型患者低至0.2%。[详细]

Q:

遗传性因子Ⅱ缺乏症的症状有哪些

A:

遗传性因子Ⅱ缺乏症的临床表现:临床表现为程度不同的出血症状,出血倾向的严重性和血浆凝血酶原活性含量相关。凝血酶原活性在50%左右的杂合子型者,一般无临床出血表现,少数患者偶有鼻出血,拔牙后出血略多于正常人等症状。凝血酶原活性在2%~10%的纯合子型者有较严重的出血倾向。鼻出血、月经过多、皮肤瘀斑、血尿、拔牙后出血、创伤或手术后出血较常见。可发生血肿、脐带出血及关节出血,但少见。[详细]

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