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遗传性因子Ⅺ缺乏症病因
Q：

遗传性因子Ⅱ缺乏症的病因

A：

遗传性因子Ⅱ缺乏症的病因不明，该病甚少见，为常染色体隐性遗传，往往有近亲婚配史，男女均可发病，部分患者可合并其他先天性畸形，如输尿管畸形，动脉导管未闭等。FV是一辅助因子，与钙离子及磷脂组成复合体后能使FXa的活性增强35万倍。仅纯合子有出血表现，大多由外伤引起．自发出血少见，为粘膜及皮下出血，女性月经过多。[详细]
Q：

遗传性因子Ⅱ缺乏症的病因

A：

遗传性因子Ⅱ缺乏症的病因不明，该病甚少见，为常染色体隐性遗传，往往有近亲婚配史，男女均可发病，部分患者可合并其他先天性畸形，如输尿管畸形，动脉导管未闭等。FV是一辅助因子，与钙离子及磷脂组成复合体后能使FXa的活性增强35万倍。仅纯合子有出血表现，大多由外伤引起．自发出血少见，为粘膜及皮下出血，女性月经过多。[详细]
Q：

遗传性因子Ⅺ缺乏症的病因是什么

A：

您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症的病因是凝血因子Ⅺ的缺陷和分子结构异常。位于4q35的FⅪ基因缺陷，引起FⅨ缺乏，导致内源性凝血障碍及出血倾向。是常染色体隐性遗传，男女均可发病或为致病基因的携带者。[详细]
Q：

遗传性因子Ⅺ缺乏症怎么回事

A：

您好！遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症，旧曾称血友病丙或血友病C，是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病，发病率远低于HA和HB，在人群中发生率约为1/10万。是由于凝血因子Ⅺ的缺陷和分子结构异常引起的。[详细]
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