- Q：
孕妇纤维蛋白原偏高是什么原因？
- A：
妊娠期妇女的血液处于生理性高凝状态,既为产后快速、有效止血提供了物质基础,又是导致妊娠期及围生期血栓性疾病发生的病理基础。血浆纤维蛋白原(fib)是人体内含量最高和相对分子质量最大的凝血因子,其含量增高是导致妊娠期高凝状态的主要原因。[详细]
- Q：
孕妇纤维蛋白原偏高是什么原因？
- A：
妊娠期妇女的血液处于生理性高凝状态,既为产后快速、有效止血提供了物质基础,又是导致妊娠期及围生期血栓性疾病发生的病理基础。血浆纤维蛋白原(fib)是人体内含量最高和相对分子质量最大的凝血因子,其含量增高是导致妊娠期高凝状态的主要原因。[详细]
- Q：
血浆纤维蛋白原降低为何会导致弥散性血管内凝血想原因是什么呢
- A：
弥散性血管内凝血简称DIC,是在各种致病因素的作用下，在毛细血管、小动脉、小静脉内广泛纤维蛋白沉积和血小板聚集，形成广泛的微血栓。导致循环功能和其他内脏功能障碍，消耗性凝血病，继发性纤维蛋白溶解，产生休克、出血、栓塞、溶血等临床表现。病理变化包括：①全身微血管内有广泛的纤维蛋白沉着，形成微血栓，造成微循环障碍、红细胞机械性损伤及溶血；②当微循环内发生凝血时，大量血小板和凝血因子被消耗，从而使高凝状...[详细]
- Q：
孕妇血浆纤维蛋白原低的原因是什么原因造成
- A：
你好，纤维蛋白原是在肝脏产生的，降低有几种原因，如遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维蛋白原过度降解等等，都会造成临床上纤维蛋白原的减少。祝您身体健康[详细]
- Q：
纤维蛋白原偏高是怎么回事
- A：
“纤维蛋白原”是血栓形成的原料，如果把血栓比喻做面包的话，“纤维蛋白原”就相当于面。据流行病学调查，纤维蛋白原是血栓栓塞相关疾病的危险因素。纤维蛋白原升高，除了与遗传和生活方式有关系以外，纤维蛋白原还是一种与炎症和应激有关...[详细]
- Q：
纤维蛋白原高是什么原因，怎么治疗？
- A：
您的这种情况考虑是异常的纤维蛋白原血症，比较容易引起静脉血栓的复发，建议继续维持现有的剂量，定期检测血凝，如果纤维蛋白原持续升高，有降低纤维蛋白原的药效。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因
- A：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因和发病机制：位于4q2的纤维蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如。多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传，男女均可发病，50%患者有近亲婚配史。[详细]
- Q：
血浆纤维蛋白原偏低有哪些原因
- A：
纤维蛋白原主要由肝脏合成得，含量减低可能是肝脏合成不足另外就是纤维蛋白原消耗过多这些都会使部分凝血活酶时间偏长，容易出血。如遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维蛋白原过度降解等等，都会造成纤维蛋白原的减少。[详细]
- Q：
血浆纤维蛋白原偏高有哪些原因
- A：
血浆纤维蛋白原主要是在凝血过程中起作用，纤维蛋白病理性增高的原因有(1)血栓前状态和血栓性疾病时，机体凝血功能增强，血浆纤维蛋白原增多，如急性心肌梗塞、糖尿病、妊娠高血压症、动脉粥样硬化、恶性肿瘤等。(2)蛋白合成增多，如结缔组织病、多发性骨髓瘤等。[详细]
- Q：
血浆纤维蛋白原偏低有什么原因
- A：
纤维蛋白原主要由肝脏合成得，含量减低可能是肝脏合成不足另外就是纤维蛋白原消耗过多这些都会使部分凝血活酶时间偏长，容易出血。如遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维蛋白原过度降解等等，都会造成纤维蛋白原的减少。[详细]
- Q：
血浆纤维蛋白原偏高有什么原因
- A：
血浆纤维蛋白原主要是在凝血过程中起作用，纤维蛋白病理性增高的原因有(1)血栓前状态和血栓性疾病时，机体凝血功能增强，血浆纤维蛋白原增多，如急性心肌梗塞、糖尿病、妊娠高血压症、动脉粥样硬化、恶性肿瘤等。(2)蛋白合成增多，如结缔组织病、多发性骨髓瘤等。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症怎么回事
- A：
你好，先天性蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。其症状为虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固，但是却很少发生出血。在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血，但是在很多情况下要比血友病轻得多。无纤维蛋白原血症多在婴儿期因脐带根部出血不止而得以诊断，临床表现包括消化道出血和黏膜出血如经血过多等[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症的病因是什么
- A：
您好！遗传性异常纤维蛋白原血症的病因是多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：纤维蛋白肽A或B释放异常；纤维蛋白原单体聚化异常；纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症怎么回事
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症是一种遗传性出血性疾病，根据纤维蛋白原减少程度，分为遗传性无纤维蛋白原血症和遗传性低纤维蛋白原血症。多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传，男女均可发病，50%患者有近亲婚配史。[详细]
- Q：
原发性纤维蛋白溶解症怎么回事
- A：
你好，原发性纤维蛋白溶解症又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症怎么回事
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的病因是什么
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的发生主要是由于肝合成纤维蛋白原的功能存在先天性缺陷，无或低纤维蛋白原血症者纤维蛋白原的合成不足或完全缺如，而纤维蛋白原的代谢过程正常;另外，合成的纤维蛋白原在肝细胞中过多积聚也可导致无或低纤维蛋白原血症。部分低纤维蛋白原血症可伴有异常纤维蛋白原血症。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因是什么
- A：
您好！遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因是纤维蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如，多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传，男女均可发病，50%患者有近亲婚配史。[详细]
- Q：
原发性纤维蛋白溶解症的病因是什么
- A：
你好，有以下原因：严重肝脏疾病是原发性纤溶最常见的原因；肿瘤细胞可促发；羊水栓塞时可出现以纤溶增强为主要原因的出血。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么回事
- A：
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的病因是什么
- A：
你好，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：纤维蛋白肽A或B释放异常；纤维蛋白原单体聚化异常；纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
- Q：
血凝检验报告：纤维蛋白原偏高什么原因？
- A：
你好，只出现纤维蛋白原高一般不能诊断是什么病，不过纤维蛋白原高是比较容易出现血栓性疾病，还需要其他的相关检查来明确诊断。建议你可以做血生化检查及一般的查体，如果没有任何不适的症状以及其他检查都正常的话可以过一段时间在复查，大概一个星期左右，如果仍然偏高可以使用降纤酶等控制到正常范围。[详细]
- Q：
纤维蛋白原低引起月经拖尾影响怀孕吗
- A：
你好，不好说，不影响的，并且目前也可以采取中药调理的，并且如果在未避孕的情况下一年未受孕，我们称之为不孕不育，是需要进一步检查的。[详细]
- Q：
原发性纤维蛋白溶解症是怎么回事
- A：
你好，原发性纤维蛋白溶解症又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。[详细]
- Q：
纤维蛋白原高怎么回事
- A：
你好，这个可能是炎症过高引起的。你好，我建议你去医院做个血常规看看，不用担心，[详细]
- Q：
纤维蛋白原持续偏高不知什么原因
- A：
血浆纤维蛋白原正常值在2g/L到4g/L之间。值升高见于糖尿病、急性心肌梗死、急性传染病、结缔组织病、急性肾炎、灼伤、多发性骨髓瘤、休克、大手术后、妊高征、急性感染、恶性肿瘤及血栓前状态。[详细]
- Q：
纤维蛋白原高是怎么回事
- A：
你好,你说的情况纤维蛋白原是偏高的,这个情况多见于感染或心血管疾病导致的病变情况,现在的情况是需要及早做调节治疗的.[详细]
- Q：
原发性纤维蛋白溶解症是怎么回事我家里人一...
- A：
你好，原发性纤维蛋白溶解症是指由于某些原因纤溶酶原被激活为纤溶酶原发性纤维蛋白溶解症或纤溶酶抑制物减少引起高纤溶酶血症继后降解纤维蛋白原水介其他血浆凝血因子造成以低纤维蛋白原血症为主的低凝状态，临床表现为各种部位的严重出血[详细]
- Q：
血浆纤维蛋白原增高的原因是什么..
- A：
你好朋友,根据你的提问,不能确诊.需要根据临床表现进一步确诊治疗.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询,祝你身体健康.[详细]
- Q：
孕妇血浆纤维蛋白原低的原因是什么原因造成
- A：
只要其他指标正常,意义不是很大.[详细]