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原发性纤维蛋白溶解症究竟是怎么回事？
疾病：肿瘤提问于 2024-12-15 17:19 -
病情描述：
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：原发性纤维蛋白溶解症是怎么回事，我家里人一开始得的不是这种病啊，是肿瘤来的，这种病是由于后期治疗产生的并发症吗，看到病人难受的样子真的很心疼啊，到底怎么样才能治好呢，不要再受苦了。想得到怎样的帮助：原发性纤维蛋白溶解症是怎么回事？
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回答2
原发性纤维蛋白溶解症是一种由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度溶解的出血性疾病。其发病原因较为复杂，包括遗传因素、某些疾病影响、药物作用、严重创伤以及血液系统疾病等。 1.遗传因素：部分患者可能存在遗传缺陷，导致纤溶系统的调控机制异常。 2.疾病影响：如肝脏疾病、恶性肿瘤等，可能影响纤溶系统的平衡。 3.药物作用：某些药物如溶栓药物、抗生素等，可能引发纤溶亢进。 4.严重创伤：重大外伤时，体内会产生一系列应激反应，可能导致纤溶系统异常激活。 5.血液系统疾病：如白血病等，可能影响凝血和纤溶的平衡。 6.其他因素：长期大量饮酒、严重感染等也可能增加患病风险。 总之，原发性纤维蛋白溶解症的发病机制较为复杂，需要综合患者的病史、症状、检查结果等进行诊断和治疗。治疗方法包括补充凝血因子、使用抗纤溶药物等，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。
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