微血管病性溶血性贫血是什么病
你好,微血管病性溶血性贫血microangiopathichemolyticanemia,MHA为微血管病变或血管异常或血管内有纤维蛋白沉着或血管内凝血引起机械性红细胞破碎,发生的溶血性贫血综合征。[详细]
药物诱发的免疫性溶血性贫血是什么病
你好,药物诱发的免疫性溶血性贫血是指某些药物通过免疫机制对红细胞产生免疫性损伤。多种药物可通过免疫反应引起溶血性贫血,这类贫血的红细胞本身是正常的。[详细]
红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血是什么病
你好,红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血是是指参与细胞代谢的酶由于基因缺陷导致酶活性或酶性质改变,引起溶血的一组疾病。若只有酶缺乏、无溶血等临床表现者,则称为红细胞酶缺乏。[详细]
创伤性心源性溶血性贫血是什么病
你好,1951年Hufnagel首次引入人工瓣膜治疗心脏瓣膜病以来,人工心脏瓣膜经历了笼球瓣、笼蝶瓣侧倾蝶瓣和双叶瓣的发展,改善了人工瓣膜的衰竭损坏。[详细]
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血是什么病
你好,最适反应温度在30℃以下的自身红细胞抗体为冷抗体。由冷抗体引起的溶血性贫血为冷抗体型AIHA。包括冷凝集素/冷溶血素引起的冷凝集素/冷溶血索综合征和D-L抗体引起的阵发性冷性血红蛋白尿。[详细]
心血管创伤性溶血性贫血有哪些表现和诊断?
你好,诊断依据心血管创伤性溶血性贫血的诊断主要是根据患者的心脏病史、心脏手术史及体征。结合有溶血性贫血的临床表现和实验室检查结果,诊断并不困难。因溶血多呈慢性、持续性,破坏的红细胞多少不一,贫血的程度很不一致,轻者可因造血功能代偿而下发生贫血或轻度贫血,重者可有重度贫血伴血红蛋白尿。网织红细胞常增高。外周血中出现裂细胞是本病突出的特点,白细胞数正常或轻度增高。血小板计数正常。溶血严重者大量铁随血红[详细]
心血管创伤性溶血性贫血是什么病?
你好,心血管创伤性溶血性贫血是因某些心脏或大血管的异常、各种人工心瓣膜置换术或心腔内修补术,以及血液体外循环等所造成的创面、血流动力学异常或安置的异物摩擦,冲击或磨损红细胞,使之产生机械性损伤而发生的溶血性贫血。[详细]
温抗体型自身免疫性溶血性贫血是什么病
你好,温抗体型自身免疫性溶血性贫血是指由温抗体引起的溶血性贫血,分为原发性和继发性两大类。与红细胞最适反应温度为35~40℃的自身抗体称为温抗体。本病可发生于任何年龄,以中青年女性多见。[详细]
溶血性贫血,反复低烧,而且尿血
溶血性贫血,反复低烧,而且尿血,溶血性贫血一般是红细胞内在缺陷,红细胞破坏速率增加,超过骨髓造血的代偿能引起的贫血,按照症状看不排除伴有泌尿系统感染。建议做个血液检查,如果有炎症,建议结合敏感性抗生素治疗,伴有结石较大的采取体外碎石技术。溶血性贫血考虑结合糖皮质激素,其他免疫抑制剂治疗。[详细]
急性溶血性贫血是什么病
你好,急性溶血性贫血系指由于各种原因使红细胞寿命缩短,短时期内红细胞大量破坏,超过骨髓造血代偿功能而发生的,以发病急骤、贫血、黄疸,血间接胆红素增高,血中出现红细胞碎片为临床特征的一组疾病。[详细]
溶血性贫血的患者能不能吃速效止泻胶囊的
你好,不能,溶血性贫血的患者是禁止服用(福康)速效止泻胶囊,若是强行服用会加重本身的病情,并产生新的症状,药物使用须谨慎,请严格按照说明书服用,如有疑问,客服咨询电话:400-045-6799,祝你身体健康![详细]
你好我26岁可以用叶酸片治疗慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏吗
您好,可以使用叶酸片 的。叶酸片能补充人体所需叶酸,可以用于治疗慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏,疗效不错。[详细]
溶血性贫血(遗传性球形红细胞增多症)
你好,溶血性贫血,这情况最好结合医生合理用药,如果贫血严重,最好及时输血治疗的,平时组号饮食尽可能广泛多样化,多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果,最好注意休息,不要过度劳累的。[详细]
溶血性贫血如何食疗
溶血性贫血的食疗:适量脂肪摄入每日以50克左右为宜。脂肪不可摄入过多,否则会使消化吸收功能降低及抑制造血功能。补血食物菠菜:菠菜是有名的补血食物。金针菜:含铁量丰富,所含有的其他营养素也有利尿和健胃作用。龙眼肉:龙眼肉是民间熟知的补血食物,所含铁质丰富。胡萝卜:胡萝卜含有维生素B、维生素C,且含有一种特别的营养素—胡萝卜素。胡萝卜素对补血极有益,胡萝卜煮茧汤是很好的补血汤饮。发菜:含铁丰富,用以煮[详细]
新生儿免疫性溶血性贫血的症状有哪些
新生儿免疫性溶血性贫血的临床表现:新生儿出生时即有不同程度的黄疸和贫血.轻者在生后24~72小时内出现轻度黄疸,5天时迭高峰,以后即迅速消退,且大多除黄疸外无其他症状。重者于生后24小时呈现显著黄疽。如溶血严重,可能会在生后2~5天发生核黄疸,表现为嗜睡、厌食、吸吮反射和拥抱反射消失,继而出现高声尖叫、肌痉挛、抽搐以致惊厥、呼吸不规则,出现呼吸暂停和出血症状常迅速导致死亡。贫血轻重不一,其程度取决[详细]
免疫性溶血性贫血如何诊断检查
一、实验室检查1.血象和骨髓象贫血多呈轻或重度。血涂片可见红细胞大小不等,呈球形,嗜多色性;网织红细胞明显增高,在急性型可以10%,而在再障危象时显著减少。血小板正常或减少。白细胞多增高,偶见减少。骨髓红系明显增生。2.抗人球蛋白试验(Coombstest)分为直接抗人球蛋白试验和间接抗人球蛋白试验,前者主要是测定吸附于红细胞表面的不完全抗体,而后者主要是测定血浆中游离的不完全抗体。本病这两种试验[详细]
铅中毒引起的溶血性贫血的症状有哪些
在劳动条件较好环境中工作的工人,可能仅有尿铅增高而无症状。长期接触低浓度铅,可有轻度神经系统症状,如头晕、头痛、乏力、肢体酸痛,也可有消化系统症状,如腹胀、腹部隐痛、便秘等。接触高浓度铅时,可出现腹绞痛、贫血和周围神经病。在生产条件恶劣的环境中工作,也可出现铅麻痹。最早文献提到的桡神经麻痹、铅脑病目前已属罕见。慢性铅中毒患者近期接触较高浓度的铅尘、铅烟,也可出现以腹绞痛为主的急性铅中毒发作。生活性[详细]
砷化氢引起的溶血性贫血的治疗方法有哪些
砷化氢引起的溶血性贫血的治疗:1、迅速将患者移离中毒环境并吸氧。2、早期及短程大剂量使用肾上腺糖皮质激素以抑制溶血反应。早期可考虑换血以抢救砷化氢溶血反应,去除砷化氢复合物、砷化氢物以及红细胞碎片,并同时补充必要的血红蛋白量。3、碱化尿液以减轻肾小管内血红蛋白的沉积。出现少尿时,早期使用高渗脱水剂和快速利尿剂,以防止急性肾功能衰竭。4、已发生急性肾衰要尽早用血液透析。以及对症治疗和防止继发性感染。[详细]
砷化氢引起的溶血性贫血的症状有哪些
急性严重中毒的临床表现分4期:1、前驱期在吸入毒物3~7h内因血管内大量溶血引起腰痛、腹痛、寒战、呕吐,随即有棕褐色尿(血红蛋白尿),此期一般仅数小时。2、血红蛋白血症期大量溶血引起的贫血及黄疸,在12~24h内可损失原有红细胞的50%。1~2天后有明显黄疸,肝、脾大,且有压痛。3、急性肾功能衰竭期溶血后形成的砷氧化物、血红蛋白管型以及破碎的红细胞等堵塞肾小管,引起少尿甚至无尿。此外,溶血后的贫血[详细]
创伤性心源性溶血性贫血如何诊断检查
检查:1.外周血贫血程度不一除非伴有缺铁,贫血一般为正细胞正色素性。出现许多破碎红细胞是本病的一个突出特点,形态像盔形、三角形等。破碎细胞的多少可反映溶血程度,溶血程度轻的可不出现这种细胞。外周血中可以见到球形红细胞。白细胞数正常或轻度高。血小板数可减少。网织红细胞轻度的增多。2.尿中含铁血黄素和血红蛋白均可呈阳性,若发生急性溶血则有相应的特点。3.骨髓象红细胞系增生明显活跃若有缺铁可有相应特点。[详细]
微血管病性溶血性贫血的治疗方法有哪些
微血管病性溶血性贫血的治疗:1.原发病治疗2.血浆置换输血浆、血液透析、IVIG、终止妊娠、大剂量皮质激素、长春新碱、脾切除、化疗、抗凝治疗。疗效标准l.痊愈①破碎红细胞正常(<2%)。②溶血性贫血临床及实验室异常恢复正常。③血小板恢复正常(≥100×10^9/L)。2.显效溶血性贫血、破碎红细胞及血小板三项中有二项恢复正常。3.进步溶血性贫血、破碎红细胞及血小板三项中有一项恢复正常或各有不同程度[详细]
药物诱发的免疫性溶血性贫血如何诊断检查
药物诱发的免疫性溶血性贫血的诊断依据(1)临床上凡表现有自身免疫性溶血性贫血者均需仔细询问有无服药史。有肯定服用相关药物史,停药后溶血迅速消失,一般诊断即可成立。(2)实验室检查:各型的抗人球蛋白试验直接反应均为阳性,但如以抗补体(C3)的抗血清为试剂,则通常仅有免疫复合物型(奎宁型)呈现阳性反应。按常规操作进行的间接反应,自身免疫型(甲基多巴型)为阳性,而其他两型均为阴性;加有关药物培育后的间接[详细]
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血如何诊断检查
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血:诊断依据1)临床表现:①血管内血液冷凝集发生雷诺现象,如在寒冷环境下出现耳郭、鼻尖、四肢末端及暴露部位皮肤冰冷发绀、花纹样改变,可有麻木微痛,温暖后症状消失;或因在寒冷季节采血时血液易“凝固而疑及本病。②溶血现象,急性溶血可有寒战、高热、头痛、腰背肢体酸痛、恶心、呕吐、腹痛,继之出现血红蛋白尿甚至急性肾衰竭;慢性溶血可有贫血、黄疸、肝脾肿大。③原发病表现,PCH的主要[详细]
创伤性心源性溶血性贫血的症状有哪些
溶血多呈慢性、持续性。破坏的红细胞量多少不一,与病变部位、程度和置换瓣膜类型、质量、状态以及手术范围、心输出量等有关。溶血量小,骨髓造血功能可以代偿而不发生贫血,除原有心脏病或手术带来的症状体征之外,没有其他临床表现。如果溶血量大,超过了骨髓造血功能的代偿则出现程度不一的贫血。未经手术治疗的病人往往溶血量小,无或仅有轻度贫血。术后的患者因造成溶血的因素较多,易出现贫血且程度较重,甚至需要多次输血。[详细]
老年人溶血性贫血的症状有哪些
起病急缓不一,临床表现会被原发病的表现所掩盖。溶血性贫血也可以是最早出现的症状,而原发病在数月甚至数年后才出现。患者除贫血外,大多数有轻度~中度的黄疸及脾大,也可有肝大及淋巴结肿大或皮肤紫癜。如系慢性淋巴细胞白血病或淋巴瘤引起者,脾脏肿大常较明显。溶血性贫血的典型表现及抗人球蛋白试验阳性为诊断依据。原发病的诊断主要依据病史和有关的检查。药物性自身免疫性溶血性贫血应有相应的药物服用史。[详细]
免疫性溶血性贫血如何食疗
免疫性溶血性贫血的食疗:适量脂肪摄入每日以50克左右为宜。脂肪不可摄入过多,否则会使消化吸收功能降低及抑制造血功能。补血食物菠菜:菠菜是有名的补血食物。金针菜:含铁量丰富,所含有的其他营养素也有利尿和健胃作用。龙眼肉:龙眼肉是民间熟知的补血食物,所含铁质丰富。胡萝卜:胡萝卜含有维生素B、维生素C,且含有一种特别的营养素—胡萝卜素。胡萝卜素对补血极有益,胡萝卜煮茧汤是很好的补血汤饮。发菜:含铁丰富,[详细]
老年人溶血性贫血的治疗方法有哪些
老年人溶血性贫血的治疗:1.病因治疗积极寻找病因,治疗原发病最为重要。2.糖皮质激素为治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的主要药物。开始剂量要用足。泼尼松1~1.5mg/(kg.d),分次口服。约1周后红细胞迅即上升。如治疗3周无效,更换其他疗法。红细胞恢复正常后维持治疗剂量1个月。每周减少日服量10~15mg;待每天量达30mg,每周或2两周再减少日服量5mg;至每天量仅15mg后,每2周减少日服[详细]
冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的症状有哪些
临床表现慢性原发性CAS主要发生在中、老年人;病毒感染继发的CAS则多发于青少年;继发下肿瘤性疾病的CAS年龄分布与肿瘤相同。CAS临床表现为低温下血液高黏滞发生的雷诺现象,加温后缓解。急性型可有发热、寒战、血红蛋白尿、急性肾功能不全等,慢性可有贫血、黄疸、肝、脾轻度肿大等。可分为两个类型:即冷凝集素病和阵发性寒冷性血红蛋白尿。1.冷凝集素病(coldagglutinindisease)急性起病患[详细]
药物性溶血性贫血的治疗方法有哪些
药物性溶血性贫血的治疗:治疗(1)首先立即停用一切可疑药物,特别是对严重溶血者。(2)监测血细胞比容、网织红细胞和抗人球蛋白试验效价。(3)青霉素引起的轻度贫血,一般无需使用肾上腺皮质激素。大剂量青霉素引起抗人球蛋白试验阳性而无溶血者,如必须使用青霉素,可适当减量并加用其他抗生素联合治疗。(4)自身抗体型者抗人球蛋白试验阳性而无溶血者可不停药;若出现溶血性贫血,且持续时间几周或甚至几个月以上,停药[详细]
温抗体型自身免疫性溶血性贫血的症状有哪些
临床表现:起病大多缓慢,但也可急遮,甚至暴发急性溶血危象。患者表现为乏力、黄疸、尿色深、腹痛等与贫血和溶血有关的症状,肝脾肿大较常见。另外,不同的原发病可能有原发病本身的不同表现。贫血、溶血为主要临床表现,继发性病例常伴有原发疾病的临床表现。贫血一般为慢性轻度至中度贫血,可有头晕、软弱、乏力、活动后气短、心悸,严重急性溶血可出现休克甚至昏迷。黄疸的轻重程度不一,尿色变深,少数急性病例可发生血红蛋白[详细]