返回
l8号染色体长臂部分缺失诊断检查
Q：

胚胎停育，手术后绒毛检查染色体 47XY+22

A：

你好；一般这个情况考虑染色体异常引起胎停育，考虑没有很好的方法治疗的，平时注意休息，多喝水，禁止吃辛辣生冷食物，密切观察。[详细]
Q：

胎儿染色体非整倍体无创基因检测

A：

你好，无创产前基因检测的最佳检测孕周为12-24周。一般而言，当怀孕12周以上时，可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查，密切观察。 [详细]
Q：

染色体检查46,XY,21s- 男性33岁，之前有一个男宝宝 由于是唇裂，所以引产了。想再要小孩。

A：

你好，据你所述，这种情况考虑不是很好，建议最好进一步详检看看，找出病因对症治疗即可，避免及早怀孕，引起胎儿发育畸形的可能。[详细]
Q：

羊水穿刺检查结果如下：检查位点：13号染色体：D13S628 D13S742 D13S634

A：

你好，这检查的结果来看，这是正常的，不用担心，最好定期检查，在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。[详细]
Q：

胎儿羊水检查20号染色体异常，还需要进一步查脐带血吗？目前都

A：

你好；羊水细胞遗传学及先天性代谢异常的检查在妊娠中期进行，20号染色体异常，没有必要检查脐带血了，30周意见是自己选择。[详细]
Q：

试管婴儿父母染色体正常有必要做产前基因检测吗

A：

你好，据你所述的情况，如果你之前的唐筛、21三体或者18三体综合症的风险是低风险的话，则一般是不需要进行无创DNA检查的，可以根据自己情况判断。[详细]
Q：

什么时间做四维彩超合适，四维彩超是不是检查染色体？

A：

你好，据你所述，一般在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。不能检查染色体。[详细]
Q：

什么时间做四维彩超合适，四维彩超是不是检查染色体？

A：

[详细]
Q：

宝宝刚出生做染色体检查，染色体y偏小有影响么

A：

你好，这种情况考虑不好确定，有可能会影响以后宝宝生育，建议及时进一步详检正规调理看看，定期复查较好。[详细]
Q：

宝宝刚出生做染色体检查，染色体y偏小有影响么

A：

你好Y染色体偏小一般认为是正常的变异，就像人的身材有高有矮一样，对身体没有什么影响。建议先注意观察看[详细]
Q：

宝宝刚出生做染色体检查，染色体y偏小有影响么

A：

你好，这种情况考虑有可能对宝宝以后生育有一定影响，建议注意观察看看，定期复查较好，避免盲目用药延误病情。[详细]
Q：

医生你好，常染色体显性遗传病的定义是什么？去医院什么科室检查

A：

你好；此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。[详细]
Q：

女方染色体检查核型是：46，XX，（40%）/48，XX，+2mar(60%)。请问有必要做PGD

A：

你好；建议应该积极预防染色体异常的情况，影响正常怀孕的可能，建议应该慎重较好的，考虑观察平时的月经情况是否正常即可的，建议应该再次怀孕后配合保胎用药，注意预防流产的可能。[详细]
Q：

医生，您好！检查染色体是要挂什么科啊？

A：

是可以去医院生殖科进一步的检查的。这样的检查是需要大医院检查的一般的县级医院是检查不了的。 [详细]
Q：

你好，听说，301医院可以检查染色体核型

A：

您好，北京解放军301医院是全国著名的三甲医院，拥有全国最好的检测设备，所以是可以检查染色体核型分析的，希望我的答案对您有帮助。[详细]
Q：

染色体检查结果：46，XX，13pstk

A：

这样的问题一般是需要专业的医生帮助你的。一般是不会有什么影响的。建议及时的去医院复诊是否可以做的。 [详细]
Q：

3月21日去保健院产检，胎儿染色体检查结

A：

你好，怀孕后发现胎儿染色体异常，胎儿有畸形的可能性比较大，做羊水穿刺来检查，根据检查结果来判断，平时注意休息，不要太过劳累[详细]
Q：

14周B超检查说静脉a波反向。医生说18周做染色体检査。非常

A：

你好；一般可以定期检查的，不要偏食。饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡。戒烟。[详细]
Q：

怀孕33周半检查NT和染色体都正常胎儿会得脑积水吗

A：

你好，根据你的情况现在不好说的绝对性，上述条件与胎儿脑积水没一定的关系，继续观察，定期复查[详细]
Q：

染色体检查怎么做

A：

优生优育和染色体检查都是抽血化验的。应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的[详细]
Q：

染色体检查，挂什么科

A：

您好：染色体检查不是随便查的，你如果是做孕前检查，当地医生会告诉你的，如果去医院检查一般是挂遗传科、生殖科、妇科，也可以可以抽血检查，根据检查结果判断。祝你健康！[详细]
Q：

孕妇在第一次产检时检查出18号染色体存在

A：

你好，在怀孕期间产检时发现染色体存在缺陷，可能会导致胎儿畸形的可能，但也不一定，可以在怀孕的15-20周左右行排畸检查，根据检查结果来判断，平时要注意休息，不能有性行为，补充叶酸，促进胎儿神经发育，定期产检[详细]
Q：

孕妇在第一次产检时检查出18号染色体存在

A：

你好，怀孕后如果检查出染色体存在异常或缺失，这时候是需要做进一步检查来做出判断，可以行羊水穿刺检查，羊水穿刺检查是相对来说是又安全而较准确，根据检查结果来判断胎儿是否有畸形的可能性[详细]
Q：

双方染色体结合不好,导致胎儿不好流产，需要治疗吗，应该检查什

A：

你好，一般染色体异常容易造成早期流产死胎的情况，可以做个全面的孕前检查，建议注意休息和个人卫生，孕期双方做个全面的孕前检查。[详细]
Q：

给4岁小孩做染色体检查需要怎么做呢?大概需要多少钱呀！请帮帮

A：

你好，基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。建议您去 正规 医院专业科室做系统检测治疗。[详细]
Q：

染色体异常伴发的精神障碍的诊断

A：

染色体异常伴发的精神障碍的诊断中应注意排除精神分裂症和情感性障碍，染色体异常伴发的精神障碍的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的诱因，多数改变环境后缓解较快。有些病例还应注意同单纯的性心理障碍、人格障碍和精神发育迟滞相区别。Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全)伴发精神障碍由于本病患者的精神症状并无特异性，常以精神分裂症、情感性精神病面貌出现，且有些患者的躯体症状并不明显，加上...[详细]
Q：

染色体异常伴发的精神障碍的诊断

A：

染色体异常伴发的精神障碍的诊断中应注意排除精神分裂症和情感性障碍，染色体异常伴发的精神障碍的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的诱因，多数改变环境后缓解较快。有些病例还应注意同单纯的性心理障碍、人格障碍和精神发育迟滞相区别。Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全)伴发精神障碍由于本病患者的精神症状并无特异性，常以精神分裂症、情感性精神病面貌出现，且有些患者的躯体症状并不明显，加上...[详细]
Q：

Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断

A：

Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的诊断：由于Ph+或BCR+血小板增多症其临床表现和血液学特点与ET非常相似，可作为ET的变异型或慢性骨髓增殖性肿瘤的新亚型。如嗜碱性粒细胞>5%，虽无CML血象，最好诊断为早期CMI-CP。如伴有NAP积分减低或为0，更支持CML。如JAK2V67F或MPLW55L/K阳性可能为双克隆或双表型混合或重叠的髓系肿瘤。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传的SCID的诊断

A：

常染色体隐性遗传的SCID的诊断须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。[详细]
Q：

我胎儿22周,t21t18t23检查出低风险,x染色体偏多会

A：

你好，从上述数据来看是低风险哪你就是正常的，但是x染色体偏多就要复查了，也可行羊水穿刺检查，根据检查结果来判断[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人