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孕妇产检 18 号染色体微缺失，胎儿会怎样？
疾病：染色体异常提问于 2024-10-07 14:12 -
病情描述：
孕妇在第一次产检时检查出18号染色体存在3.9M微缺失，这样胎儿是否也会有这样的问题呢?医生建议我做进一步检查，做羊水抽穿，这样做的目的是否为了进一步确认胎儿是否健康，有没有畸形呢
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回答1
孕妇在第一次产检时查出 18 号染色体存在 3.9M 微缺失，胎儿有可能受到影响，但不能确定，需进一步检查。医生建议做羊水穿刺，目的是更准确判断胎儿健康状况及有无畸形。 1. 染色体异常影响：18 号染色体微缺失可能导致胎儿出现多种发育异常，如智力障碍、身体畸形等。 2. 羊水穿刺作用：通过抽取羊水，分析胎儿细胞的染色体情况，能明确胎儿是否存在染色体异常。 3. 检查准确性：羊水穿刺是一种较为准确的产前诊断方法，但也存在一定风险，如流产、感染等。 4. 后续决策：若结果正常，可继续妊娠并密切观察；若异常，需综合评估，决定是否终止妊娠。 5. 风险应对：在进行羊水穿刺前后，孕妇要注意休息，遵循医生建议预防感染和并发症。 总之，孕妇遇到这种情况不必过度惊慌，应配合医生进行进一步检查和评估，以做出最有利于母婴健康的决策。
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回答2
你好，怀孕后如果检查出染色体存在异常或缺失，这时候是需要做进一步检查来做出判断，可以行羊水穿刺检查，羊水穿刺检查是相对来说是又安全而较准确，根据检查结果来判断胎儿是否有畸形的可能性
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