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8-三体综合征遗传与传染
Q：

怎么治疗常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白

A：

CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病是

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASIL)或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病，由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病诊断：1.40岁前出现症状，临床呈进行性（有时可短暂性停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等，影像学病变以弥漫性皮质下白质为主。2.早年（10～20岁）出现秃头或广泛头发稀疏。3.急性反复腰痛，伴变形性脊椎病或椎间盘突出。4.血压＜140mm/90mmHg，未服过降压药。5.无肾上腺白质营养不良等侵犯脑白质的疾病。 具备以上...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的症状表现是秃头、腰痛、痴呆、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等。[详细]
Q：

染色体疾病遗传是来源于母亲还是父亲？

A：

这是不能确定的，染色体异常遗传病，指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上，如果是患有染色体疾病的话，还是需要父亲和母亲一起检查的。[详细]
Q：

染色体检查无异常是否说明遗传上一定不会有问题？

A：

事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质的问题，比如染色体结构异常；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体没问题并不代表遗传上一定没有问题。因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，医学上又称为染色体畸变症候群。[详细]
Q：

白癜风遗传性染色体？

A：

白癜风遗传性染色体？白癜风患处对外界紫外线和护肤品是很敏感的。白癜风护理方法很重要，对于患者的康复具有重要的作用。白癜风患者在接受治疗期间，是需要对皮肤进行重点护理的，皮肤一旦受到外界的伤害就会影响治疗的效果，导致患者常常不能更快的康复。白癜风患者要保护好患处，尽量不要让皮肤受到挤压摩擦等。 [详细]
Q：

染色体异常！会不会遗传？

A：

你好：如果染色体异常是遗传所致，主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体受到体内外各种不良因素影响，染色体发生断裂和重新连接。染色体异常治疗很困难，所以重在预防。祝早日康复！[详细]
Q：

染色体没问题是不是就是说遗传上没问题？

A：

您好，在医学上染色体和遗传并不是一回事。染色体检查只是能检测出一些遗传物质的问题而已，比如染色体的缺失，染色体的结构异常，但是在医学上还有很多的遗传物质的缺陷染色体是无法检查出来的。所以染色体没问题并不代表在遗传上一定没有任何问题。[详细]
Q：

染色体没问题是不是就是说遗传上没问题？

A：

您好，在医学上染色体和遗传并不是一回事。染色体检查只是能检测出一些遗传物质的问题而已，比如染色体的缺失，染色体的结构异常，但是在医学上还有很多的遗传物质的缺陷染色体是无法检查出来的。所以染色体没问题并不代表在遗传上一定没有任何问题。[详细]
Q：

为什么说常染色体显性遗传，又说不会遗传，这几天总在查，快弄晕

A：

系统性淀粉样变如果是原发性的， 可能和遗传有关系的。不一定就会有遗传的问题的。所以也不用担心的。就是说遗传下一代的可能性是不大的。这样的疾病没有特殊的药物和方法治疗， [详细]
Q：

狐臭是常染色体遗传还是性染色体遗传？

A：

你好，这个狐臭基因常染色体遗传和性染色体遗传各占50%。如果父母有狐臭遗传病病史或者父亲或母亲一方有遗传病史，女儿或者儿子感染狐臭的几率大约为80%左右。但是相对来说女儿比儿子感染的几率更大[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病是什么病

A：

常染色体隐性遗传病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

常染色体显性遗传多囊肾是什么病

A：

你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因之一，占欧美血透病人的9 %～19%，发病率欧美为1/500～1/1[详细]
Q：

常染色体隐性遗传的SCID是什么病

A：

你好，严重联合免疫缺陷病、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾是什么病

A：

你好，常染色体隐性遗传多囊肾( RPK)过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。[详细]
Q：

昆明染色体显性遗传夜间额叶癫痫

A：

问题分析：癫痫是一种神经系统的病变，现在临床上的治疗方法是利用药物的控制，防止癫痫的发作。指导意见：癫痫是不会直接导致死亡的，在正确的服药治疗下是能很好的控制发作的。癫痫不会传染，但是有一定的遗传性。 意见建议：癫痫是由于大脑神经元细胞受损异常放电所致的一种慢性脑部疾病，建议采用修复，明确大脑神经元受损细胞异常放电部位及扩散范围，修复即可，控制癫痫发作[详细]
Q：

常染色体隐性遗传的SCID是什么病

A：

你好，严重联合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾是什么病

A：

你好，常染色体隐性遗传多囊肾RPK过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。[详细]
Q：

常染色体显性遗传多囊肾是什么病

A：

你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因之一，占欧美血透病人的9%～19%，发病率欧美为1/500～1/1[详细]
Q：

常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传吗

A：

你好，常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传。对于常染色体隐性遗传的鱼鳞病，夫妻双方都未患病，孩子却是鱼鳞病，而且比较严重。这个情况下，如果我们能够通过一些检查手段确定为常染色体隐性先天性鱼鳞病，就可以判断这对夫妇再生另外一个孩子，有可能再出现类似情况，概率是25%。而他的孩子如果找一个正常人结婚生子，一般来说后代是携带者，不会表现出疾病。祝你健康。[详细]
Q：

常染色体隐性鱼鳞病会遗传吗

A：

你好，常染色体隐性鱼鳞病会遗传。鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。多于儿童时发病，它的出现会导致汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合症为一少见常染色体隐性遗传性疾病，患者的主...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾的症状有哪些

A：

常染色体隐性遗传多囊肾的分型：Blyth和Ockenden将RPK分为四型：胎儿型、新生儿型、婴儿型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切面呈蜂窝状，远端集合管和肾小管呈梭形囊性扩张，呈放射状排列。发病类型不同其临床表现亦不同。胎儿型于胎儿期死亡;新生儿型1岁以内死亡。婴儿由于肺发育不良而表现呼吸抑制。出生时确诊为常染色体隐性遗传多囊肾的患儿2个月内常因为肾衰或呼吸衰竭而死亡。新...[详细]
Q：

常染色体显性遗传病如何保健护理

A：

常染色体显性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。男女双方或一方，如...[详细]
Q：

常染色体显性遗传多囊肾的治疗方法有哪些

A：

常染色体显性遗传多囊肾的治疗：常染色体显性遗传多囊肾的治疗：男性患者的肾脏较女性更易受损害，亦更早发生高血压和肾功能不全，高血压引起肾脏受损并致心脏病，亦有可能脑出血，所以及早控制高血压可减少并发症的发生。目前，治疗方法不理想，一般患者可正常生活，如果出现尿毒症即作相应治疗。囊肿去顶术后的效果有争议。有报道去顶术可改善功能，延长生存期，延迟肾衰发生;囊肿穿刺加或不加硬化剂或腹腔镜去顶术起一定效果;...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传的SCID的治疗方法有哪些

A：

常染色体隐性遗传的SCID的治疗：为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高;如应用HLA不相容的供髓组织，几乎都发生移植物抗宿主病而失败。预选用植物血凝素、单克隆抗体与补体或者免疫毒素处理供体骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟T细胞，可明...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病如何保健护理

A：

常染色体隐性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。男女双方或一方，如...[详细]
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