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常染色体隐性遗传性脑动脉病是怎样的疾病
疾病：染色体异常提问于 2024-10-27 09:38 -
病情描述：
常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病
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回答1
常染色体隐性遗传性脑动脉病是一种罕见的遗传性脑血管疾病，由基因突变引起，主要影响脑动脉，导致血管病变和脑功能障碍。其症状多样，包括头痛、头晕、认知障碍、偏瘫等。治疗方法有限，预后较差。 1. 病因：基因突变导致血管平滑肌细胞功能异常，引起血管壁增厚、狭窄和闭塞。 2. 症状：头痛、头晕常为早期表现，随着病情进展，可出现记忆力下降、认知障碍、肢体无力、偏瘫、失语等。 3. 诊断：通过基因检测、脑血管造影、磁共振血管成像等检查明确诊断。 4. 治疗：目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗，如控制血压、改善脑循环、营养神经等。常用药物有阿司匹林、尼莫地平、胞磷胆碱等。 5. 预后：预后不佳，病情可逐渐加重，严重影响患者生活质量和寿命。 常染色体隐性遗传性脑动脉病虽然罕见，但危害严重。一旦出现相关症状，应及时就医，进行全面检查和诊断，以便尽早采取治疗措施，延缓病情进展。
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