- Q：
染色体1315有问题，现在小孩也不太好能要不，做哪些检查能检查出原因呢
- A：
你好，建议去医院做染色体的检查，根据临床医生的分析看看是否可以要这个孩子。[详细]
- Q：
16三体是哪种因数引起的 第一次是分疹病毒，第二次是自己流血，第三次是三个月了体检查出没心跳和胚芽发育，医生建议打掉，打掉了，然后我就做了绒毛和染色体
- A：
你好，临床上染色体21和18三体综合症较多见。 指导意见: 医生建议你和老公去做染色体检查是适宜的，主要是看有没有携带隐性基因。再就是，再怀孕前3个月，要做好孕前检查。胎儿要做羊水脱落细胞学检查与诊断。已达到优生的目的，生一个健康、优秀的小宝宝。 [详细]
- Q：
做羊水穿刺后多一个染色体是什么原因？
- A：
根据你描述的情况来看，这个可能是21三体综合症！孩子建议不能要！[详细]
- Q：
15号染色体色淡是怎么回事
- A：
你好，这种情况有可能是存在染色体异常，或隐性遗传疾病。没有其他异常症状的话，应该不要紧的。[详细]
- Q：
我因染色体异常引起卵巢早衰不能生育能做
- A：
你好 ，是能的，但是风险也是比较大的。[详细]
- Q：
小孩染色体变异是怎么回事
- A：
当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。 具体严重与否还要看变异情况，如果是2号染色体三体就不太好了，属于先天愚型。如果小的变异，如局部无毛、多汗等就影响不大。具体要看是什么变异。[详细]
- Q：
什么原因会导致胎儿染色体异常呢？
- A：
你好胎儿染色体异常，可能是夫妻染色体异常引起，建议夫妻双方检查染色体[详细]
- Q：
什么原因会导致胎儿染色体异常
- A：
导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸因素，如放射线、病毒和某些药物等；另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，其基因如果遗传给后代，就会导致胎儿染色体异常. [详细]
- Q：
什么原因会导致胎儿染色体异常呢？
- A：
你好，结合你的所述，胎儿染色体异常,可能是夫妻染色体异常引起,建议夫妻双方检查染色体检查为宜，根据检查结果采取相应的治疗。[详细]
- Q：
什么是胎儿染色体异常，什么原因会造成这种
- A：
您好，通常是遗传性疾病导致的染色体数目异常。会因父母双方染色体或孕期受到外界因素影响造成的染色体数目或结构异常。需做产前筛查，检出子代具有出生缺陷高风险的人群。[详细]
- Q：
染色体异常的胎儿是怎么回事啊
- A：
染色体异常影响胎儿智发育 众所同知，智低下是指智能明显低于同龄小儿平均发育状态，并在适应环境的行为上表现落后和缺陷。引起智能低下的病因复杂，其中由于染色体异常所引起的智能低下约占15%～20%。 染色体是遗传物质DNA载体，染色体异常可涉及许多基因变化，无论染色体数目异常还是结构异常，均可不同程度地影响遗传物质的稳定性，影响机体的正常生长发育，引起不同程度的智发育不全，骨骼与五官内脏等多发...[详细]
- Q：
唐氏综合症《21三染色体异常》到底是什么原因引起的
- A：
正常情况下，减数分裂时，同源染色体会相互分离，生殖细胞中的染色体数目减为体细胞一半，但是，如果减数分裂时21号染色体不能正常分离，就可能形成21三体综合症。[详细]
- Q：
胎儿18号染色体异常是怎么引起的
- A：
你好，胚胎染色体异常多数由环境的致畸胎因素如放射线，病毒，药物等作用于生殖细胞或发育早期的胚胎所致，其发生率近50%，最常见包括三倍体，多倍体，X单体和结构畸形。希望恢复对您有帮助，祝您和家人健康快乐。[详细]
- Q：
染色体异常,引起少精怎么医治？
- A：
病情分析：精子数目过少,活动能力过低,精子大量畸形或根本就没有精子存在时,就应当考虑到染色体方面存在着问题.指导意见：议你可以服用补肾丸中成药系列,能够改善局部循环,促进睾丸功能,调节各附性腺的分泌作用,使其前列腺与精囊腺的功能平衡,增强了液化因子作用,提高了精子的数量.[详细]
- Q：
胎停育，绒毛染色体69xxy，排除了葡萄胎，原因在哪？
- A：
您好，染色体就是人体的遗传物质DNA的载体，人类的染色体共有23对，包括一对性染色体。在受精卵细胞分裂发育的过程中由于染色体不分离或者异常增加就会出现染色体异常，严重的就导致胎儿畸形、胎停等。具体原因暂时没有明确。下次孕前最好检查一下男性精子的质量、女性生殖系统是否存在感染等。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
- Q：
11周加1天孕妇抽血验出y染色体,18周b超是女孩怎么回事
- A：
你好，怀孕期间胎儿性别，抽血化验检查并不是很准确的，B超检查是比较准确的，但生男生女是一样的，建议你不要过多担心。[详细]
- Q：
您好医生，第18周唐氏筛查的时候 21染色体高风险（1:150）。是什么原因导致的呢，如果DNA
- A：
你好，21-三体有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。[详细]
- Q：
胎儿4号染色体偏多是什么原因
- A：
你好，染色体平衡易位，是基因出现异常，无法得知后代是否有畸形等遗传疾病，建议还是建议你放弃这个胎儿，然后双方父母检查染色体情况，考虑下一步要孩子。[详细]
- Q：
什么原因会导致染色体有问题？
- A：
导致染色体有问题主要考虑是遗传，或者是基因突变所致，一般在怀孕第十六周后就可以做排异检测，只要不是大的遗传性疾病和异常，也可以考虑留着的，如轻微的地中海贫血等。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物，饮食要规律营养要均衡。[详细]
- Q：
孕妇连续三胎都是唇腭裂是什么原因? 夫妻双方染色体都没有问题
- A：
你好，导致胎儿畸形的原因有很多，精神压力、环境、食物等都会造成一定的影响，平时注意休息，增加营养，增强体质[详细]
- Q：
孩子由于染色体原因，14周岁，第二性征没
- A：
如果孩子是基因原因那么就是需要及时地补充雄激素的方法来治疗技师结合自己的孩子的症状检查一下激素水平。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾的病因
- A：
常染色体显性遗传多囊肾的病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+，K+，CI-，H+，肌酐，尿素等与血浆内相似；起源于远端则囊液内Na+，CI-浓度较低，而K+，H+，肌酐，尿素等浓度较高。大多数患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，基因产物尚不清楚，少数患者的异常...[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因
- A：
常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉...[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因
- A：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,偶见囊肿；而残留的肝实质是正常的.这些病理特征可以解释其窦状隙周围的门脉高压而肝功能只有轻微甚至无异常.妊娠后期超声波是最好的诊断工具,宫内诊断可据于此.[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因
- A：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,偶见囊肿；而残留的肝实质是正常的.这些病理特征可以解释其窦状隙周围的门脉高压而肝功能只有轻微甚至无异常.妊娠后期超声波是最好的诊断工具,宫内诊断可据于此.[详细]
- Q：
染色体异常的原因是什么，跟父母有关系吗？
- A：
你好，导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸胎因素，如放射线，病毒和某些药物等。另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常，这些染色体异常的父母，往往从外表上看是正常的，并没有发育上的缺陷，建议夫妻双方检查染色体以确定是否属于染色体异常者，或者在女性在妊娠早期是否明显致畸胎因素接触的环境因素。[详细]
- Q：
染色体异常伴发的精神障碍的病因是什么
- A：
您好！染色体异常伴发的精神障碍的病因是由于性染色体结构和数量的异常，导致睾丸或卵巢发育不全、性腺内分泌不足，干扰下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的功能而产生了精神障碍。[详细]
- Q：
小儿脆性X染色体的病因是什么
- A：
本病征X染色体长臂末端脆性位点的发生可能与DNA合成代谢过程中的脱氧胸苷-磷酸不足有关，而脆性位点为富有DNA的节段，当脱氧胸苷-磷酸减少时，脱氧胸苷三磷酸减少，这样使在有丝分裂时这一节段不能紧密折叠，甚至出现裂隙或断裂，表现了脆性。[详细]
- Q：
染色体异常伴发的精神障碍怎么回事
- A：
人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。[详细]
- Q：
染色体异常伴发的精神障碍怎么回事
- A：
人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。[详细]