16三体是哪种因数引起的
病友年龄:22
病友性别:女
病友症状说明:
我第一次是分疹病毒,第二次是自己流血,第三次是三个月了体检查出没心跳和胚芽发育,医生建议打掉,打掉了,然后我就做了绒毛和染色体把胎儿拿去化验看看到底是为什么,分析结果:随机计数绒毛100个细胞,未见13.21.18染色体探针异常数目信号,可排除整部染色体数目增加所致的异常。FISH技术不能辨别染色体结构异常,建议临床咨询(他化验了2个地方)分析结果:随机计数绒毛100个细胞,nucish22(GLP乘2),16(GLP乘3),综合FISH结果,表明该送检绒毛16号染色体有3个信号,提示该胎儿为16三体,建议临床咨询这是为什么啊,医生帮帮我吧要检查什么吗?我第二个月的时候检查是有胎心和胚芽的,第三个月就没有了,医生建议我和我老公去做血染色体,如果血缘不合是不是不能生宝宝,我们家都没有谁是畸形的,更不会有什么遗传了,我和我老公身体都很好,很正常,这个单子是宝宝的染色体不正常吗?染色体能治疗吗?我打第三次胎了,体质也不好了,会不会影响以后的生育?这种情况多吗?
胎儿 16 三体可能由多种因素导致,如遗传因素、环境因素、受精卵异常、孕妇年龄、孕期感染等。 1.遗传因素:夫妻双方染色体异常可能增加胎儿 16 三体风险。 2.环境因素:长期接触化学物质、辐射等有害环境,影响胚胎发育。 3.受精卵异常:受精过程中染色体分配不均,导致 16 号染色体增多。 4.孕妇年龄:孕妇年龄较大,卵子质量下降,易出现染色体异常。 5.孕期感染:如风疹病毒等感染,干扰胚胎正常发育。 胎儿 16 三体是多种因素综合作用的结果。建议夫妻双方进行全面的染色体检查,以明确原因。多次打胎可能对身体造成一定影响,但不一定会绝对影响今后生育。具体情况需综合评估。
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