16三体是哪种因数引起的
病友年龄:22
病友性别:女
病友症状说明:
我第一次是分疹病毒,第二次是自己流血,第三次是三个月了体检查出没心跳和胚芽发育,医生建议打掉,打掉了,然后我就做了绒毛和染色体把胎儿拿去化验看看到底是为什么,分析结果:随机计数绒毛100个细胞,未见13.21.18染色体探针异常数目信号,可排除整部染色体数目增加所致的异常。FISH技术不能辨别染色体结构异常,建议临床咨询(他化验了2个地方)分析结果:随机计数绒毛100个细胞,nucish22(GLP乘2),16(GLP乘3),综合FISH结果,表明该送检绒毛16号染色体有3个信号,提示该胎儿为16三体,建议临床咨询这是为什么啊,医生帮帮我吧要检查什么吗?我第二个月的时候检查是有胎心和胚芽的,第三个月就没有了,医生建议我和我老公去做血染色体,如果血缘不合是不是不能生宝宝,我们家都没有谁是畸形的,更不会有什么遗传了,我和我老公身体都很好,很正常,这个单子是宝宝的染色体不正常吗?染色体能治疗吗?我打第三次胎了,体质也不好了,会不会影响以后的生育?这种情况多吗?
16 三体的发生可能与多种因素有关,如遗传因素、环境因素、卵子或精子质量异常、受精卵早期发育异常、孕期感染等。 1.遗传因素:夫妻双方染色体存在异常,可能遗传给胎儿。 2.环境因素:长期接触化学物质,如苯、甲醛等,或受到辐射,可能影响胚胎染色体。 3.卵子或精子质量异常:年龄较大、生殖系统疾病等可能导致卵子或精子质量不佳。 4.受精卵早期发育异常:在受精卵分裂过程中出现错误,导致染色体异常。 5.孕期感染:如风疹病毒、巨细胞病毒等感染,可能影响胚胎发育。 6.其他因素:不良生活习惯,如吸烟、酗酒、作息不规律等也可能增加风险。 总之,16 三体的发生是多种因素综合作用的结果。对于有过不良妊娠史的女性,建议夫妻双方进行全面的染色体检查,并在备孕期间保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,预防感染,以降低再次发生异常的风险。
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