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Q：

染色体臂间倒位会致畸胎吗

A：

<p>　　储网友： <p>　　9号染色体臂间倒位是一种较常见的染色体变异，在群体中的发生率为1.8％左右。这种染色体多态性一般认为是正常变异，尤其是9号染色体的臂间倒位本身不具有病理学意义。有时对于经验尚不多的临床细胞遗传学工作者却可能构成难题，甚至导致作出应人工流产的错误决定，或者把伴发的临床病理症状归咎于此种臂间倒位。 <p>　　但是，9号染色体臂间倒位可能与一些不明原因流产有一定关[详细]
Q：

染色体检查需要查什么？

A：

<br />没特别注意的。[详细]
Q：

怀孕能做胎儿的染色体吗？

A：

你好<BR> 做胎儿的染色体检查需要抽取羊水<BR> 最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周<BR> 11周还是太早[详细]
Q：

染色体的结果

A：

你好 染色体分析为４６,XY,１５p 是指男性、第15号染色体的短臂上多出一段 这可以是正常的 染色体有一些重复，但基因信息完整，应该不成问题 现在他出现的脑瘫表现与此无关 是由于颅内出血、缺血缺氧性脑损伤的后遗症 可以做脑瘫康复训练 现在做还来得及 效果也会比较理想 [详细]
Q：

染色体结果是什么意思

A：

你好 染色体分析为４６,XY,１５p 是指男性、第15号染色体的短臂上多出一段 此段与智力无直接的关系 并不代表智力低下。[详细]
Q：

9号染色体异常

A：

胎儿染色体异常。 有可能是在胎儿发育过程中，您接触到什么致畸变物质，导致胎儿染色体异常，也有可能是您和您丈夫本身的染色体有异常，但是你们是隐性的，不发病，所以在遗传上就表现出来了。 意见建议: 建议您和您老公一起做一个染色体筛查，看看你们的九号染色体有没有异常。如果有异常的话，只能选择做试管婴儿乐，如果没有异常，那就继续怀孕，只是要尽量防止妊娠期间的致畸变因素。 希望我的回答对您有所帮助！ ...[详细]
Q：

染色体变异

A：

您好，染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。建议你到大型综合医院做专项检查，配合检查结果进行相应治疗。[详细]
Q：

染色体异位

A：

你好： 染色体平衡易位是某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换。受精时，如果染色体平衡易位患者提供的染色体都是正常的，则胚胎就正常，发育成一个健康的孩子，如果其提供的染色体中有2条或1条是异常的，则形成的胚胎有染色体不平衡易位，因此会出现流产、胎死宫内、畸形儿等。 意见建议: 染色体平衡易位携带者在人群中约占0。2%，即250对正常夫妇中就有一个携带者。 这个是可以怀孕的，[详细]
Q：

请问常染色体显性遗传球形红细胞增多症能通

A：

1.脾切除hs主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数hs的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型hs，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢mcv可降低，mchc仍然增高；白细胞和血小板增多。 　　hs患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死[详细]
Q：

请问常染色体显性遗传球形红细胞增多症能通...

A：

遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,患者有不同程度的贫血,黄疸和脾大,外周血中球形细胞明显增多. [详细]
Q：

请问常染色体显性遗传球形红细胞增多症能通...

A：

1.脾切除hs主要的治疗方法 是脾切除它能减轻绝大多数hs的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型hs，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢mcv可降低，mchc仍然增高；白细胞和血小板增多。 　　hs患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死[详细]
Q：

医院检查，老公精子染色体有问题，说怀男孩有得治吗

A：

您好: 导致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遗传性因素,感染性因素,内分泌性因素,解剖因素等.一般情况下第一次怀孕即出现胎停育,如果找不到病因的话,以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的,而且多次流产对身体损害是非常大的[详细]
Q：

胚胎染色体检查报告：46，XY是正常的什么还会发生胚胎停育？

A：

胚胎停育的原因主要有四个方面,第一就是生殖内分泌方面,因为胚胎早期发育的时候,需要三个重要的激素水平,一个是雌激素,一个是孕激素,一个是绒毛膜促性腺激素,如果母体自身的内源性激素不够,就会造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的问题,如果自身有某种抗体,就会抵制胚胎的发育.第三是子宫的问题,如果是子宫的内环境不好,或者是畸形也不会发育.第四是染色体的问题,如果做检查,就要四个方面做详细的检查,而且是夫妻双[详细]
Q：

怀孕不到四十天可以查染色体吗 怀孕三十几天查染色体可以查出胎儿性别吗

A：

你好，不建议做染色体检查，因为对胎儿危害非常大的。[详细]
Q：

我是一位14号与21号染色体平衡易位患者

A：

你好，根据你的述说建议你去当地权威医院就诊，尽早治疗。[详细]
Q：

曾经怀孕市查出染色体中的21体异常，现在又怀孕会怎么样

A：

你好，考虑会导致胎儿畸形的，不建议要这个孩子。[详细]
Q：

怎么检查染色体?怎么才能知道若无合并颅内外畸形和染色体异常?

A：

你好,可以通过染色体培养加以鉴别,目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断。 [详细]
Q：

哈医大一院查染色体要去哪儿挂号？求回复.

A：

你好，这种情况建议你直接资讯一下医院。[详细]
Q：

女人因为先天性少了一个X染色体导致子宫小不能来月经

A：

你好。要结合具体的子宫小到什么程度确定具体的治疗机会有多少,建议您和您去医院检查明确具体的情况针对性的治疗不要错过最佳的治疗时机.[详细]
Q：

医生，你好，我听说现在染色体能检测是男还是女，是真的吗？

A：

你好，目前我们国家是禁止辨别男女的。[详细]
Q：

后颅窝池稍宽12.6mm如果是染色体或病毒感染，会收窄吗？

A：

正常胎儿后颅窝池宽度在32周之前随孕周增加而增宽，33周之后随孕周的增加而缩窄。最大宽度为13.4mm 胎儿脑积液：因为胎儿还在迅速生长期,胎脑的发育有时会比脑中导水管系统快,脑内产生的脑脊液量明显大于导水管系统的循环能力时,会发生脑室系统的轻微扩张.所以暂时还不好说是异常,建议密切观察,定时复查.目前还很难肯定宝宝有没有后遗症,有些时候那是在发育过程中出现的一些现象,除非是比较明显的积水比如超[详细]
Q：

医生请问下：一条9号染色体发生倒位，能否...

A：

习惯性流产为自然流产连续3次以上者,每次流产往往发生在同一妊娠月份.中医称为“滑胎”.但是也不能说你就不能怀孕了，怀孕后老百姓说的别动力胎气，注意保胎。 [详细]
Q：

染色体结果

A：

这个确有遗传性，但这可不是百分之百遗传的啊。不是不可要孩子[详细]
Q：

关于染色体检查 为什么胎儿会停止发育

A：

病因 稽留流产的病因有：1、精神压力：这类的原因包括过度紧张、焦虑、恐惧、忧伤等；2、遗传基因缺陷：例如染色体异常、夫妻一方染色体变异、夫妻血型不合；3、不良习惯：如过量吸烟、酗酒、过量饮咖啡、海洛因等；4、环境因素：经常接触砷、铅、甲醛、苯、氯丁二烯、氧化乙烯等化学物质、放射线等容易导致稽留流产；5、 母体因素：母体身体本身有疾病，如：生殖器官异常和子宫肿瘤，单纯疱疹病毒，巨细胞病毒感染等；6、[详细]
Q：

柯大会，请看一下胚胎染色体检查报告

A：

造成胎停育的原因很多,早期胚胎停止发育或流产多数情况下有可能是染色体本身有问题,胎儿停止发育多是由于胚胎的先天缺陷所致,可能是其染色体或基因出了问题,造成胚胎发育异常的原因有遗传因素,有无感染,是否接触放射性物质,有毒的化学制剂,是否吃了孕期禁忌的药物,高温,过度受刺激等等.[详细]
Q：

我的羊水染色体检查报告单上写着D，S高危，结果显示却无异常这是为什么？

A：

你好，这个建议你咨询一下你的主治医师，不要多想。[详细]
Q：

胎儿左肾积液 在31周时bc左肾有11mm积液，35周时为1.3mm,38周时24mm。在21周时做过染色体检查没有问题

A：

你好，从你的叙述来看这应该考虑建议你尽快到医院做个检查,以保证胎儿的健康.[详细]
Q：

染色体1315有问题，现在小孩也不太好能要不，做哪些检查能检查出原因呢

A：

你好，建议去医院做染色体的检查，根据临床医生的分析看看是否可以要这个孩子。[详细]
Q：

染色体检验诊断：46xx,inv(9)(p11p12)我想问下这样的结果怎样？？

A：

您好，根据您提供的染色体数据：46xx,inv(9)(p11p12)说明您是女性，染色体数目正常。但第九号染色体的11长臂和12长臂之间存在倒位的现象。 指导意见: 这属于属于染色体畸变的一种，建议您在医院做好遗产咨询后再做生育的打算。祝身体健康。 [详细]
Q：

我的染色体结果？染色体结果是：46,xx,inV(9)（p11p12) 曾经3次流产，两次胎停育，一次21周破水

A：

您好，根据您提供的染色体数据：46xx,inv(9)(p11p12)说明您是女性，染色体数目正常。但第九号染色体的11长臂和12长臂之间存在倒位的现象。 指导意见: 这属于属于染色体畸变的一种，建议您在医院做好遗产咨询后再做生育的打算。祝身体健康。 [详细]
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