4 个多月男婴染色体异常与疾病后遗症关系如何

4 个多月男婴染色体异常与疾病后遗症关系如何

疾病:新生儿肺炎提问于 2024-09-22 10:34

病情描述:

年龄:33 性别:女 主要症状:病情描述:面部眼距有点宽,医生让检查了染色体. 你想解决什么问题:儿子35周+3顺产于当地县医院,当时面色青紫,无抽搐,哭声可,给予吸氧保暖,保持呼吸道通畅治疗,于出生后3天无明显诱因于头面部出现皮肤黄染,渐延至躯干、四肢,黄疸程度进行性加重,在当地医院曾行蓝光治疗,无好转,第九天转至湖南省儿童医院新生儿三科诊治。患者自起病以来,精神一般,吃奶可,无抽搐,尖叫,无发热,无拒奶,无烦躁不安。在当地县医院CT片:是蛛网下腔出血、脑室内出血、硬膜下出血 曾经治疗情况和效果: G带核型分析: (320-400条带阶段染色体) 46,XY,15p+ ,在省儿童医院胆红素已达600多,进院当天就换血,出院诊断为:1、新生儿重度高胆红素血症 2、颅内出血(蛛网膜下腔、脑室内、左侧硬膜下) 3、胆红素脑病 5、新生儿肺炎并低氧血症 6、新生儿缺血缺氧性脑损伤 7、贫血出院后第二个月复查:双耳听力过关,但是头颅CT平扫的结果为:脑外间隙稍宽, 孩子已经4个多月了,孩子姆指内收,我想问问医生,孩子的染色体是什么意思,染色体的异常是不是说明孩子智力低下,也就是说是先天智力低下。因为孩子有上述的因素,后遗症开始出现在手肌张力紧,孩子的这些后遗症是不是因为染色体异常所引起的,或者是孩子以上出现的的一病也是因染色体异常出现的。儿子可能出现的早期的脑瘫,我应该怎么办,染色体是什么意思,医生能帮帮我吗,能给我解释清楚吗?
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